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Selected Abstracts

On the Compatibility of a Conservation Ethic with Biological Science

CONSERVATION BIOLOGY, Issue 2 2007
MARK SAGOFF
Darwinismo; estética; ética de conservación; teología Abstract:,If value entails or implies purpose, it follows that natural objects (e.g., endangered species) lack value and thus cannot be worth protecting except for a purpose they may serve,either the end for which God created the world (according to natural theology) or some use to which human beings may put them (according to a consequentialist or utilitarian ethic). If value requires purpose, the refutation of natural theology after Darwin implies that humanity has no obligation to respect or preserve the natural world except insofar as it is economically efficient to do so. Drawing on the distinction between explanation and communication found in Calvinist theology, I argue that value does not entail purpose. The expressive, aesthetic, or communicative aspects of nature may be valuable or endow natural objects with value apart from any use or purpose these objects may serve. The crucial distinction between explanation and communication,one scientific, the other aesthetic,offers a rationale for an obligation to protect the natural world that may appeal to members of faith communities and to biologists and other scientists. This approach also helps resolve the "lurking inconsistency" some scholars see in the relationship between a deterministic biological science and a conservationist ethic. Resumen:,Si el valor conlleva o implica propósito, se entiende que los objetos naturales (e.g., especies en peligro) carecen de valor y por lo tanto no merecen ser protegidos excepto porque pueden servir para el fin por el que Dios creó al mundo (de acuerdo con la teología natural) o para algún uso asignado por humanos (de acuerdo con la ética consecuentalista o utilitaria). Si el valor requiere propósito, la refutación de la teología natural después de Darwin implica que la humanidad no tiene obligación para respetar o preservar el mundo natural excepto si es económicamente eficiente hacerlo. Con base en la distinción entre explicación y comunicación encontrada en la teología Calvinista, argumento que el valor no implica propósito. Los aspectos expresivos, estéticos o comunicativos de la naturaleza pueden ser valiosos o proveer valor a los objetos naturales independientemente de cualquier uso o propósito que puedan tener estos objetos. La distinción crucial entre explicación y comunicación,una científica y la otra estética,ofrece un fundamento para la obligación de proteger el mundo natural que pueda interesar a miembros de comunidades religiosas, a biólogos y otros científicos. Este método también ayuda a resolver la "inconsistencia al acecho" en la relación entre una ciencia biológica determinista y una ética conservacionista que algunos académicos ven. [source]

Applying Network Analysis to the Conservation of Habitat Trees in Urban Environments: a Case Study from Brisbane, Australia

CONSERVATION BIOLOGY, Issue 3 2006
MONIKA RHODES
conectividad de perchas; fauna que utiliza oquedades; planificación de la conservación; red sin escala; Tadarida australis Abstract:,In Australia more than 300 vertebrates, including 43 insectivorous bat species, depend on hollows in habitat trees for shelter, with many species using a network of multiple trees as roosts. We used roost-switching data on white-striped freetail bats (Tadarida australis; Microchiroptera: Molossidae) to construct a network representation of day roosts in suburban Brisbane, Australia. Bats were caught from a communal roost tree with a roosting group of several hundred individuals and released with transmitters. Each roost used by the bats represented a node in the network, and the movements of bats between roosts formed the links between nodes. Despite differences in gender and reproductive stages, the bats exhibited the same behavior throughout three radiotelemetry periods and over 500 bat days of radio tracking: each roosted in separate roosts, switched roosts very infrequently, and associated with other bats only at the communal roost. This network resembled a scale-free network in which the distribution of the number of links from each roost followed a power law. Despite being spread over a large geographic area (>200 km2), each roost was connected to others by less than three links. One roost (the hub or communal roost) defined the architecture of the network because it had the most links. That the network showed scale-free properties has profound implications for the management of the habitat trees of this roosting group. Scale-free networks provide high tolerance against stochastic events such as random roost removals but are susceptible to the selective removal of hub nodes. Network analysis is a useful tool for understanding the structural organization of habitat tree usage and allows the informed judgment of the relative importance of individual trees and hence the derivation of appropriate management decisions. Conservation planners and managers should emphasize the differential importance of habitat trees and think of them as being analogous to vital service centers in human societies. Resumen:,En Australia, más de 300 vertebrados, incluyendo 43 especies de murciélagos insectívoros, dependen de oquedades en árboles para refugiarse; muchas de ellas perchan en una red de múltiples árboles. Utilizamos datos de cambio de perchas en Tadarida australis (Microchiroptera: Molossidae) para construir una representación reticular de las perchas diurnas en los suburbios de Brisbane, Australia. Los murciélagos fueron capturados en un árbol con un grupo de varios cientos de individuos y liberados con transmisores. Cada percha utilizada por los murciélagos representó un nodo individual en la red, y los movimientos de murciélagos entre perchas constituyeron los eslabones entre los nodos. A pesar de las diferencias de género y etapas reproductivas, los murciélagos mostraron el mismo comportamiento en tres períodos de radiotelemetría y en más de 500 días de seguimiento de murciélagos: cada uno utilizó perchas separadas, cambiaban de percha poco frecuentemente, y se asociaron con otros murciélagos sólo en las perchas comunales. Esta red fue semejante a una red sin escala en la que la distribución del número de eslabones de cada percha cumplió una ley potencial. A pesar de estar dispersas en un área geográfica extensa (>200 km2), cada percha estaba conectada con otras por menos de tres eslabones. Una percha (el centro o percha comunal) definió la arquitectura de la red porque tenía a la mayoría de los eslabones. El hecho de que la red mostrara propiedades libres de escala tiene implicaciones profundas para la gestión de árboles que funcionan como perchas. Las redes libres de escala proporcionan alta tolerancia a eventos estocásticos como la remoción aleatoria de perchas, pero son susceptibles a la remoción selectiva de nodos centrales. El análisis de redes es una herramienta útil para el entendimiento de la organización estructural del uso de de árboles y permite el juicio informado de la importancia relativa de árboles individuales y por lo tanto la derivación de decisiones administrativas apropiadas Los planificadores y gestores de la conservación deberían enfatizar la importancia diferencial de árboles y considerarlos análogos a los centros de servicio vitales en las sociedades humanas. [source]

Experimental Assessment of Coral Reef Rehabilitation Following Blast Fishing

CONSERVATION BIOLOGY, Issue 1 2005
HELEN E. FOX
arrecifes de Indonesia; recuperación de arrecife de coral; restauración de arrecifes Abstract:,Illegal fishing with explosives has damaged coral reefs throughout Southeast Asia. In addition to killing fish and other organisms, the blasts shatter coral skeletons, leaving fields of broken rubble that shift in the current, abrading or burying new coral recruits, and thereby slowing or preventing reef recovery. Successful restoration and rehabilitation efforts can contribute to coral reef conservation. We used field experiments to assess the effectiveness of different low-cost methods for coral reef rehabilitation in Komodo National Park (KNP), Indonesia. Our experiments were conducted at three different spatial scales. At a scale of 1 × 1 m plots, we tested three different rehabilitation methods: rock piles, cement slabs, and netting pinned to the rubble. Significantly more corals per square meter grew on rocks, followed by cement, netting, and untreated rubble, although many plots were scattered by strong water current or buried by rubble after 2.5 years. To test the benefits of the most successful treatment, rocks, at more realistic scales, we established 10 × 10 m plots of rock piles at each of our nine sites in 2000. Three years after installation, coverage by hard corals on the rocks continued to increase, although rehabilitation in high current areas remained the most difficult. In 2002 rehabilitation efforts in KNP were increased over 6000 m2 to test four rock pile designs at each of four rubble field sites. Assuming that there is an adequate larval supply, using rocks for simple, low-budget, large-scale rehabilitation appears to be a viable option for restoring the structural foundation of damaged reefs. Resumen:,La pesca ilegal con explosivos ha dañado a arrecifes de coral en el sureste de Asia. Además de matar a peces y otros organismos, las explosiones destruyen esqueletos de corales, dejando campos de escombros rotos que se mueven con la corriente, erosionando o enterrando a reclutas de coral nuevos y por lo tanto disminuyen o previenen la recuperación del coral. Esfuerzos exitosos de restauración y rehabilitación pueden contribuir a la conservación de arrecifes de coral. Usamos experimentos de campo para evaluar la efectividad de diferentes métodos de bajo costo para la rehabilitación de arrecifes de coral en el Parque Nacional Komodo (PNK), Indonesia. Desarrollamos nuestros experimentos en tres escalas espaciales diferentes. A una escala de parcelas de 1 x 1 m, probamos tres métodos de rehabilitación: pilas de rocas, losas de cemento y redes sobre el escombro. Crecieron significativamente más corales por metro cuadrado sobre rocas, seguido por el cemento, redes y escombro sin tratamiento, aunque muchas parcelas fueron dispersadas por la fuerte corriente de agua o enterradas por escombros después de 2.5 años. Para probar los beneficios del tratamiento más exitoso, rocas, a escalas más realistas, en 2000 establecimos parcelas de 10 x10 m con pilas de rocas en cada unos de nuestros nueve sitios. Tres años después, la cobertura de corales duros sobre las rocas continuó incrementando, aunque la rehabilitación en áreas con corrientes fuertes fue la más difícil. En 2002, los esfuerzos de rehabilitación en PNK se incrementaron a 6000 m2 para probar cuatro diseños de pilas de rocas en cada uno de los cuatro sitios con escombros. Asumiendo que hay una adecuada existencia de larvas, la utilización de rocas para rehabilitación simple, de bajo costo y gran escala parece ser una opción viable para la restauración de la base estructural de arrecifes dañados. [source]

Assessing the Potential Impact of Cane Toads on Australian Snakes

CONSERVATION BIOLOGY, Issue 6 2003
BEN L. PHILLIPS
Anecdotal reports suggest that the invasion of toads into an area is followed by dramatic declines in the abundance of terrestrial native frog-eating predators, but quantitative studies have been restricted to nonpredator taxa or aquatic predators and have generally reported minimal impacts. Will toads substantially affect Australian snakes? Based on geographic distributions and dietary composition, we identified 49 snake taxa as potentially at risk from toads. The impact of these feral prey also depends on the snakes' ability to survive after ingesting toad toxins. Based on decrements in locomotor (swimming) performance after ingesting toxin, we estimate the LD50 of toad toxins for 10 of the at-risk snake species. Most species exhibited a similar low ability to tolerate toad toxins. Based on head widths relative to sizes of toads, we calculate that 7 of the 10 taxa could easily ingest a fatal dose of toxin in a single meal. The exceptions were two colubrid taxa (keelbacks [ Tropidonophis mairii] and slatey-grey snakes [ Stegonotus cucullatus]) with much higher resistance to toad toxins (up to 85-fold) and one elapid (swamp snakes [ Hemiaspis signata]) with low resistance but a small relative head size and thus low maximum prey size. Overall, our analysis suggests that cane toads threaten populations of approximately 30% of terrestrial Australian snake species. Resumen: Los sapos (Bufo marinus) son anuros grandes muy tóxicos que fueron introducidos a Australia en 1937. Reportes anecdóticos sugieren que la invasión de sapos a un área es seguida de declinaciones dramáticas en la abundancia de depredadores terrestres nativos que se alimentan de ranas, pero los estudios cuantitativos se han restringido a taxones no depredadores o a depredadores acuáticos y generalmente han indicado impactos mínimos. ¿Los sapos afectarán sustancialmente a las serpientes australianas? Basado en la distribución geográfica y la composición de la dieta, identificamos 49 taxones de serpientes como potencialmente en riesgo por los sapos. El impacto de estas presas también depende de la habilidad de las serpientes para sobrevivir después de ingerir toxinas, estimamos la LD50 de toxinas de sapo para 10 de las especies de serpientes "en riesgo." La mayoría de las especies presentaron la misma poca habilidad para tolerar toxinas de sapo. Tomando en cuenta la anchura del cráneo en relación al tamaño de los sapos, calculamos que 7 de las 10 especies podrían fácilmente ingerir una dosis letal en una sola comida. Las excepciones fueron dos taxones de colúbridos (Tropidonophis mairii y Stegonotus cucullatus) con mucha más resistencia (hasta 85 veces más) a toxinas de sapos y un elápido (Hemiaspis signata) con resistencia baja pero de tamaño cefálico relativamente pequeño (y por lo tanto, tamaño máximo de presa pequeño). En general, nuestro análisis sugiere que los sapos amenazan a 30% de las poblaciones de especies de serpientes terrestres de Australia aproximadamente. [source]

Individual, Population, Community, and Ecosystem Consequences of a Fish Invader in New Zealand Streams

CONSERVATION BIOLOGY, Issue 1 2003
Colin R. Townsend
But because invaders can have unexpected indirect effects in food webs, invasion ecologists need to integrate processes at the population level and other ecological levels. I describe a series of coordinated studies in New Zealand streams that address the effect of an exotic fish on individual behavior, population, community, and ecosystem patterns. Such case studies are important as an aid to the formulation of policy about invasions that are especially likely to become problematic. At the individual level, grazing invertebrates showed changes in behavior as a result of the introduction of brown trout ( Salmo trutta), a predator that exerts a very different selection pressure than do native fish. At the population level, trout have replaced nonmigratory galaxiid fish in some streams but not others, and have affected the distributions of crayfish and other large invertebrates. At the community level, trout have suppressed grazing pressure from invertebrates and are thus responsible for enhancing algal biomass and changing algal species composition. Finally, at the ecosystem level, essentially all annual production of invertebrates is consumed by trout ( but not by galaxiids), and algal primary productivity is six times higher in a trout stream. This leads, in turn, to an increased flux of nutrients from the water to the benthic community. The trout invasion has led to strong top-down control of community structure and ecosystem functioning via its effects on individual behavior and population distribution and abundance. Particular physiological, behavioral, and demographic traits of invaders can lead to profound ecosystem consequences that managers need to take into account. Resumen: Para desarrollar procedimientos y políticas de manejo efectivos a menudo será necesario conocer la biología de la población de especies invasoras. Sin embargo, debido a que los invasores pueden tener efectos indirectos inesperados en las redes alimenticias, ecólogos de invasión necesitan integrar procesos en la población y otros niveles ecológicos. Describo una serie de estudios coordinados en arroyos de Nueva Zelanda que enfocan el impacto de un pez exótico sobre los patrones de comportamiento individual, de la población, la comunidad y el ecosistema. Tales estudios de caso son importantes como un auxiliar para la formulación de políticas sobre invasiones que pueden ser especialmente problemáticas. Al nivel individual, los invertebrados que pastorean mostraron cambios de conducta como resultado de la introducción de la trucha café ( Salmo trutta), un depredador que ejerce una presión de selección muy diferente a la de los peces nativos. En el nivel de población, las truchas han reemplazado a peces galaxídos no migratorios en algunos arroyos pero no en otros y han afectado las distribuciones de cangrejos de río y otros invertebrados mayores. Al nivel de comunidad, las truchas han suprimido la presión de pastoreo por invertebrados y por lo tanto son responsables del incremento de la biomasa de algas y del cambio en la composición de especies de algas. Finalmente, a nivel de ecosistema, la producción anual de invertebrados esencialmente es consumida por las truchas ( pero no por galaxídos), y la productividad primaria de algas es seis veces mayor en arroyos con truchas. A su vez, esto conduce a incrementos en el flujo de nutrientes del agua hacia la comunidad béntica. La invasión de truchas ha conducido a un fuerte control de arriba hacia abajo de la estructura de la comunidad y del funcionamiento del ecosistema por medio de sus efectos sobre la conducta individual y la distribución y abundancia de la población. Las características fisiológicas, de conducta y demográficas particulares de los invasores pueden llevar a consecuencias profundas en los ecosistemas que los administradores necesitan tomar en consideración. [source]

Extinction-Rate Estimates for a Modern Neotropical Flora

CONSERVATION BIOLOGY, Issue 5 2002
Nigel C. A. Pitman
We present the first quantitative estimates of extinction rate in a complete Neotropical flora based on historical plant-collection records, quantitative measurements of forest loss and plant diversity, and the conservation status of endemic plant species in Ecuador. Our analyses suggest that 19,46 endemic plant species have gone extinct in Ecuador over the last 250 years, mostly because of habitat loss, and therefore are now globally extinct. An additional 282 species, nearly 7% of Ecuador's endemic flora, qualify as critically endangered. We found evidence of impending large-scale plant extinctions in the country's coastal and Andean forests, but little extinction and low potential for extinction in the Amazonian lowlands. Resumen: Las preocupaciones sobre las elevadas tasas de extinción en los trópicos son una característica común en la literatura sobre conservación, pero las mediciones directas son escasas. Presentamos las primeras estimaciones cuantitativas de la tasa de extinción en una flora neotropical completa basada en los expedientes históricos de colecciones de plantas, las mediciones cuantitativas de la pérdida de bosque y de diversidad y el estado de conservación de especies de plantas endémicas en Ecuador. Nuestro análisis sugiere que 19,46 especies de plantas se han extinguido en el Ecuador a lo largo de los últimos 250 años, debido principalmente a la pérdida de hábitat y por lo tanto son ahora extintas a nivel mundial. Además 282 especies, cerca del 7% de la flora endémica del Ecuador califica como críticamente amenazada. Encontramos indicaciones de inminentes extinciones de gran escala en el país, tanto en los bosques costeros como en los bosques de los Andes, pero poca extinción y bajo potencial de extinción en las tierras bajas del Amazonas. [source]

Countryside Biogeography of Moths in a Fragmented Landscape: Biodiversity in Native and Agricultural Habitats

CONSERVATION BIOLOGY, Issue 2 2001
Taylor H. Ricketts
We sampled moth species richness within a 227-ha forest fragment and in four surrounding agricultural habitats (coffee, shade coffee, pasture, and mixed farms) in southern Costa Rica. We found no significant difference in moth species richness or abundance among agricultural habitats, but agricultural sites within 1 km of the forest fragment had significantly higher richness and abundance than sites farther than 3.5 km from the fragment. In addition, species composition differed significantly between distance classes ( but not among agricultural habitats), with near sites more similar to forest than far sites. These results suggest that (1) different agricultural production regimes in this region may offer similar habitat elements and thus may not differ substantially in their capacities to support native moth populations and (2) that the majority of moths may utilize both native and agricultural habitats and move frequently between them, forming "halos" of relatively high species richness and abundance around forest fragments. Correlations between species richness and the amount of nearby forest cover, measured over circles of various radii around the sites, suggest that halos extend approximately 1.0,1.4 km from the forest edge. The extent of these halos likely differs among taxa and may influence their ability to survive in fragmented landscapes. Resumen: Los estudios de paisajes fragmentados, especialmente en los trópicos, tradicionalmente se han enfocado en los fragmentos nativos per se, ignorando las distribuciones de especies en áreas agrícolas circundantes o en otras áreas dominadas por humanos. Muestreamos la riqueza de polillas dentro de un fragmento de bosque de 227 hectáreas y en cuatro hábitats agrícolas (café, café con sombra, pastizal y campos mixtos) en el Sur de Costa Rica. Encontramos que no hubo diferencias significativas en la riqueza de especies o en la abundancia de polillas entre los hábitats agrícolas, sin embargo, los sitios agrícolas cercanos (<1 km) al fragmento de bosque tuvieron una riqueza de especies y abundancia significativamente mayor que las de los sitios lejanos (>3.5 km) al fragmento. Además, la composición de especies fue significativamente diferente entre las clases de distancia ( pero no entre los hábitats agrícolas), siendo los sitios cercanos más similares al bosque que los sitios retirados. Estos resultados sugieren que (1) los diferentes regímenes de producción agrícola en esta región pueden ofrecer elementos de hábitat similares y por lo tanto pueden no diferir substancialmente en lo que se refiere a su capacidad para sostener poblaciones de polillas nativas y (2) que la mayoría de las polillas pueden utilizar tanto hábitatsnativos como agrícolas y mover frecuentemente entre ellos, formando "halos" con una riqueza de especies y una abundancia relativamente altas alrededor de los fragmentos del bosque. Las correlaciones entre la riqueza de especies y la cantidad de cobertura forestal circundante, medida en círculos de diferente radio alrededor de los sitios de estudio, sugiere que los halos se extienden aproximadamente 1.0,1.4 km del borde del bosque. La extension de estos halos posiblemente difiere entre taxones y puede influenciar sus habilidades para sobrevivir en paisajes fragmentados. [source]

Population Variability and Extinction Risk

CONSERVATION BIOLOGY, Issue 6 2000
John A. Vucetich
We resolve this conflict by attributing negative measured relationships to a statistical artifact that arises because PV tends to be underestimated for populations with short persistence. Such populations do not go extinct quickly as a consequence of low intrinsic variability; instead, the measured variability is low because they go extinct so quickly. Consequently, any underlying positive relationship between PV and ER tends to be obscured. We conducted a series of analyses to evaluate this claim. Simulations showed that negative measured relationships are to be expected, despite an underlying positive relationship. Simulations also identified properties of data, minimizing this bias and thereby permitting meaningful analysis. Experimental data on laboratory populations of a bruchid beetle (Callosobruchus maculatus) supported the simulation results. Likewise, with an appropriate statistical approach (Cox regression on untransformed data), reanalysis of a controversial data set on British island bird populations revealed a significant positive association between PV and ER (p = 0.03). Finally, a similar analysis of time series for naturally regulated animal populations revealed a positive association between PV and quasiextinction risk (p < 0.01). Without exception, our simulation results, experimental findings, reanalysis of published data, and analysis of quasiextinction risk all contradict previous reports of negative or equivocal relationships. Valid analysis of meaningful data provides strong evidence that increased population variability leads to increased extinction risk. Resumen: Los modelos poblacionales generalmente predicen un mayor riesgo de extinción (ER) al aumentar la variabilidad poblacional ( PV ,), a pesar de ello, algunas pruebas empíricas han proporcionado resultados contradictorios. Nosotros hemos resuelto este conflicto mediante la atribución de mediciones de relaciones negativas a un producto estadístico que surge debido a que la PV tiende a ser subestimada para poblaciones de persistencia corta. Estas poblaciones no se extinguen rápidamente como resultado de una variabilidad intrínseca baja; por lo contrario, la variabilidad medida es baja debido a que las poblaciones se extinguen tan rápidamente. Consecuentemente, cualquier relación positiva subyacente entre la PV y el ER tienden a ser opacadas. Llevamos a cabo una serie de análisis para evaluar este argumento. Las simulaciones mostraron que las relaciones negativas medidas son de esperarse, a pesar de una relación positiva subyacente. Las simulaciones también identificaron propiedades de los datos que minimizan este sesgo y por lo tanto permiten un análisis significativo. Los datos experimentales en poblaciones de laboratorio de un coleóptero bruchidae (Callosobruchus maculatus) respaldan los resultados de las simulaciones. De la misma manera, el uso de una técnica estadística adecuada (por ejemplo, la regresión Cox en datos sin transformar), usada en la repetición del análisis de un juego de datos controvertidos de poblaciones de aves de la Isla Británica reveló una asociación positiva significativa entre la PV y el ER (p = 0.03). Finalmente, un análisis similar de series de tiempo para poblaciones de animales reguladas de manera natural revelaron una asociación positiva entre la PV y el riesgo de cuasi-extinción (p < 0.01). Sin excepciones, nuestros resultados de simulaciones, los resultados experimentales, la repetición del análisis de datos publicados, y el análisis de riesgo de cuasi-extinción contradicen informes previos de relaciones negativas o equívocas. Los análisis válidos de datos significativos proveen una evidencia sólida de que los incrementos en la variabilidad poblacional conducen a un incremento en el riego de extinción. [source]

Effects of Fragmentation of Araucarian Vine Forest on Small Mammal Communities

CONSERVATION BIOLOGY, Issue 4 2000
Jocelyn M. Bentley
We examined the abundance of small mammal species in forests, corridors, remnants of araucarian vine forest, and Araucaria cunninghamii plantations and pastures. None of the forest mammal species persisted following conversion of forest to pasture. Plantations supported lowered abundances of a subset of forest species that were mainly habitat generalists with respect to their occurrence in different floristic types of undisturbed native forest. Within plantations, an increased subcanopy cover was associated with a more forest-like small mammal assemblage. Species' responses to habitat fragmentation varied. The floristic habitat generalists were largely tolerant of habitat fragmentation, their abundance being similar in forests, corridors, and remnants, and were capable of persisting in remnants a few hectares in area. Floristic habitat specialists were vulnerable to habitat fragmentation and thus were abundant in continuous forest, were less abundant in corridors, and were generally absent from remnants. Species that avoid the corridor matrix and are therefore constrained to the corridor may be disadvantaged by the linearity of the habitat, consistent with the predictions of central-place foraging theory. Although small remnants and corridors provide habitat for some species, those that are more specialized in their use of undisturbed habitat types require the retention or reestablishment of large intact areas. Resumen: La pérdida de hábitat y la fragmentación son amenazas importantes para la sobrevivencia de la fauna que depende del bosque. Examinamos la abundancia de especies de mamíferos pequeños en bosques, corredores, y en remanentes de bosques de vid araucarios y en plantaciones de Araucaria cunninghamii y pastizales. Ninguna de las especies de mamíferos del bosque persistió después de la conversión del bosque a pastizal. Las plantaciones favorecieron abundancias menores de un conjunto de especies del bosque integrado principalmente por generalistas de hábitat con respecto a su presencia en diferentes tipos florísticos de bosque nativo sin perturbar. Dentro de las plantaciones, cuanto mayor era la cobertura por debajo del dosel más se parecía el ensamblaje de mamíferos pequeños al del bosque. Las respuestas de las especies a la fragmentación del hábitat fueron variadas. Los generalistas del hábitat florístico por lo general toleraban la fragmentación del hábitat ( la abundancia en bosques, corredores y remanentes era similar) y fueron capaces de persistir en remanentes de unas pocas hectáreas de extensión. Los especialistas de hábitat florístico fueron vulnerables a la fragmentación del hábitat y por ello fueron más abundantes en bosques continuos, menos abundantes en corredores y generalmente ausentes en los remanentes. Las especies que evitaron la matriz de corredores y por lo tanto se encuentran limitadas al corredor pueden estar en desventaja por la linearidad del hábitat, consistente con las predicciones de la teoría del forrajeo de sitio central. A pesar de que los remanentes pequeños y los corredores proveen hábitat para algunas especies, aquéllas que son más especializadas en el uso de tipos de hábitat sin perturbar requieren de la retención o del restablecimiento de áreas intactas grandes. [source]

Structure and Biomass of Four Lowland Neotropical Forests

BIOTROPICA, Issue 1 2004
Saara J. DeWalt
ABSTRACT We contrasted the structure and biomass of four lowland Neotropical forests (La Selva, Costa Rica; Barro Colorado Island, Panama; Cocha Cashu, Peru; and KM41, Brazil) to determine if commonalities exist within and among forests differing in latitude, rainfall, seasonality, and soil fertility. We examined the effect of soil fertility specifically by measuring the density and basal area of trees, lianas, and palms on two soil types differing in fertility at each site. We used allometric relationships to estimate the contribution of the various life-forms to total aboveground biomass (AGB) and compared two relationships for trees 30 cm diameter or greater. Estimated liana density and AGB were similar among sites, but the density and AGB of trees and palms, estimated using diameter alone, differed significantly. Basal area and AGB of trees 10 cm diameter at breast height (DBH) or greater differed among forests and averaged 30.2 m2/ha and 250 Mg/ha, respectively. Cocha Cashu and KM41 had higher tree basal area and AGB than La Selva or Barro Colorado Island. Across forests, lianas and small trees (1,10 cm DBH) each contributed between 4 and 5 percent of the total AGB and small palms contributed ca 1 percent. Many forest inventories ignore lianas, as well as trees and palms less than 10 cm DBH, and therefore underestimate AGB by ca 10 percent. Soil type had little influence on the forest structure within sites, except at Cocha Cashu where total AGB was much higher and liana density much lower on the more fertile old floodplain Entisols than the serra firme Oxisols. Although total stem density, basal area, and some biomass components differed significantly among forests, they seemed less variable than other quantitative measures (e.g., species richness). RESUMEN Contrastamos la estructura y la biomasa de cuatro bosques de bajura Neotropicales (La Selva, Costa Rica; Isla Barro Colorado, Panamá; Cocha Cashu, Perú; y KM41, Brasil) para determinar si existen patrones comunes entre bosques que difieren en la latitud, en la lluvia total, en la estacionalidad, y en la fertilidad de suelo. Examinamos el efecto de la fertilidad de suelo en cada sitio específicamente midiendo el área basal y densidad de árboles, lianas, y palmas en dos tipos de suelo que difieren en fertilidad. Usamos ecuaciones alométricas para estimar la contributión relativa de las varias formas de vida a la biomasa aérea (AGB) y comparamos dos ecuaciones para estimar biomasa con base en árboles , 30 cm diámetro. La densidad y AGB estimada de lianas fueron similares entre sitios, pero la densidad y AGB de árboles y palmas estimada en base solamente a diámetros fueron significativamente distintas. El área basal y la AGB de árboles , 10 cm diámetro a la altura de pecho (DAP) difirieron entre bosques y promediaron 30.2 m2/ ha y 250 Mg/ha. En Cocha Cashu y KM41 observamos mayor área basal y AGB para árboles que en La Selva o la Isla Barro Colorado. En general lianas y árboles pequeños (1,10 cm DAP) contribuyeron entre 4,5 porciento del AGB total cada uno y palmas pequeñas contribuyeron alrededor de 1 porciento. Muchos inventarios del bosque ignoran tanto las lianas como los árboles y palmas <10 cm DAP y por lo tanto subestiman AGB en alrededor de un 10 porciento. El tipo del suelo mostró una influencia pequena en la estructura del bosque dentro de sitios, menos en Cocha Cashu donde AGB total fue mucho más alto y densidad de lianas y palmas fue más bajo en los Entisols de mayor fertilidad que los Ultisols de menor fertilidad. Aunque la densidad de tallos, área basal, y algunos componentes de la biomasa difirieron significativamente entre bosques, estos parecieron menos variables que otras medidas cuanti-tativas (por ejemplo, riqueza de especies). [source]

A systematic review of the survival and complication rates of fixed partial dentures (FPDs) after an observation period of at least 5 years

CLINICAL ORAL IMPLANTS RESEARCH, Issue 6 2004
II. Combined tooth, implant-supported FPDs
Abstract Objectives: The objective of this systematic review was to assess the 5- and 10-year survival of combined tooth,implant-supported fixed partial dentures (FPDs) and the incidence of biological and technical complications. Methods: An electronic MEDLINE search supplemented by manual searching was conducted to identify prospective and retrospective cohort studies on FPDs with a mean follow-up time of at least 5 years. Patients had to have been examined clinically at the follow-up visit. Assessment of the identified studies and data abstraction was performed independently by two reviewers. Failure and complication rates were analyzed using random-effects Poisson regression models to obtain summary estimates of 5- and 10-year survival proportions. Results: From a total of 3844 titles and 560 abstracts, 176 articles were selected for full-text analysis, and 13 studies met the inclusion criteria. Meta-analysis of these studies indicated an estimated survival of implants in combined tooth,implant-supported FPDs of 90.1% (95 percent confidence interval (95% CI): 82.4,94.5%) after 5 and 82.1% (95% CI: 55.8,93.6%) after 10 years. The survival rate of FPDs was 94.1% (95% CI: 90.2,96.5%) after 5 and 77.8% (95% CI: 66.4,85.7%) after 10 years of function. There was no significant difference in survival of tooth and implant abutments in combined tooth,implant FPDs. After an observation period of 5 years, 3.2% (95% CI: 1.5,7.2%) of the abutment teeth and 3.4% (95% CI: 2.2,5.3%) of the functionally loaded implants were lost. After 10 years, the corresponding proportions were 10.6% (95% CI: 3.5,23.1%) for the abutment teeth and 15.6% (95% CI: 6.5,29.5%) for the implants. After a 5 year observation period, intrusion was detected in 5.2% (95% CI: 2,13.3%) of the abutment teeth. Intrusion of abutment teeth were almost exclusively detected among non-rigid connections. Conclusion: Survival rates of both implants and reconstructions in combined tooth,implant-supported FPDs were lower than those reported for solely implant-supported FPDs (Pjetursson et al. 2004). Hence, planning of prosthetic rehabilitation may preferentially include solely implant-supported FPDs. However, anatomical aspects, patient centered issues and risk assessments of the residual dentition may still justify combined tooth,implant-supported reconstructions. It was evident from the present search that tooth,implant-supported FPDs have not been studied to any great extent and hence, there is a definitive need for more longitudinal studies examining these reconstructions. Résumé L'objectif de cette revue systématique a été de vérifier la survie à cinq et dix années de prothèses partielles fixées portées sur implants et dents et l'incidence des complications techniques et biologiques. Une recherche Medline ainsi que manuelle ont identifié les études prospectives et rétrospectives avec un suivi d'au minimum cinq années. Les patients avaient dû subir un examen clinique lors de ce suivi. L'identification des études et l'analyse des données ont été effectuées indépendamment par deux personnes. Les taux d'échecs et de complications ont été analysés en utilisant les modèles de régression Poisson avec effets hasard pour obtenir des estimations à cinq et dix ans. De 3 844 titres et 560 résumés, 176 articles ont été sélectionnés pour l'analyse approfondie et treize études atteignaient les critères d'inclusion. La méta-analyse de ces études indiquaient une estimation de survie des implants en combinaison des prothèses fixées sur implants et dents de 90,1%(intervalle de confidence 95% : 82,4 à 94,5%) après cinq années et de 82,1% (55,8 à 93,6% après dix années. Le taux de survie de ces prothèses étaient de 94,1% (90,2 à 96,5%) après cinq ans et de 77,8% (66,4 à 85,7%) après dix années. Il n'y avait aucune différence significative dans la survie des piliers dentaires et implantaires dans ces prothèses sur implants et dents. Après une observation de cinq années, 3,2% (1,5 à 7,2%) des piliers dentaires et 3,4% (2,2 à 5,3%) des implants ont été perdus. Après dix années, les proportions correspondantes étaient de 10,6 % (3,5 à 23,1%) pour les dents et de 15,6%(6,5%à 29,5%) pour les implants. Après une observation de cinq années, l'intrusion a été détectée dans 5,2% (2,0 à 13,3%) des dents piliers. L'intrusion des dents piliers étaient presque exclusivement détectée le long des connexions non-rigides. Le taux de survie de ces prothèses sur pilier dents et implants étaient inférieur à celui rapporté pour le même type de prothèse seulement placé sur implants (Pjetursson et al. 2004). Le plan de prothèse pourrait donc avoir une préférence pour ne placer des prothèses que sur des implants. Cependant les aspects anatomiques, le respect du patient et les risques pour la dentition résiduelle peuvent justifier les reconstructions sur implants et dents. Il était évident que lors de la recherche présente les bridges sur implants et dents n'avaien pas été beaucoup étudiés; il s'avère donc nécessaire de débuter davantage d'études longitudinales. Zusammenfassung Ziel: Ziel dieser systematischen Übersicht war einerseits die Bestimmung der Überlebenszeit von kombiniert zahn-implantat-getragenem festsitzendem Zahnersatz (FPDs) nach 5 und 10 Jahren und andererseits die Häufigkeit von biologischen und technischen Komplikationen zu beschreiben. Methoden: Man führte eine manuell ergänzte elektronische Medline-Suche durch, um prospektive und retrospektive Kohortenstudien über FPDs mit einer durchschnittlichen Beobachtungszeit von mindestens 5 Jahren zu identifizieren. Die Patienten mussten bei den Nachkontrollen auch klinisch untersucht worden sein. Die Aufnahme der ausgewählten Studien und die Abstraktion der Daten wurde von zwei Personen unabhängig voneinander durchgeführt. Mit Hilfe eines Poission Regressionsmodells analysierte man die Misserfolgs- und Komplikationsraten und erhielt so zusammenfassende schätzwerte für die über lebenswahrscheindichkeit nach 5 und 10 Jahren. Resultate: Die Suche lieferte 3844 Titel und 560 Abstracts. Die Analyse des gesamten Textes erfolgte bei 176 Artikeln, von denen aus 13 Studien, die Einschlusskriterien erfüllten. Die Meta-Analyse dieser Studien ergab eine geschätzte Überlebensrate der Implantate in gemischt zahn-implantat-getragenen FPDs von 90.1% (95% CI: 82.4,94.5%) nach 5 Jahren und 82.1% (95% CI: 55.8,93.6%) nach 10 Jahren. Die Überlebensrate der FPDs betrug 94.1% (95% CI: 90.2,96.5%) nach 5 Jahren und 77.8% (95% CI: 66.4,85.7%) nach 10 Jahren in Funktion. Man fand bei den kombiniert zahn-implantat-getragenen FPDs keine signifikanten Unterschiede bei der Überlebensrate von Zahn- und Implantatpfeilern. Nach einer Beobachtungszeit von 5 Jahren waren 3.2% (95% CI: 1.5,7.2%) der Pfeilerzähne und 3.4% (95% CI: 2.2,5.3%) der funktionell belasteten Implantate verloren gegangen. Nach 10 Jahren betrugen die entsprechenden Werte 10.6% (95% CI: 3.5,23.1%) für die Pfeilerzähne und 15.6% (95% CI: 6.5,29.5%) für die Implantate. Nach einer Beobachtungszeit von 5 Jahren konnte man bei 5.2% (95% CI: 2,13.3%) der Pfeilerzähne eine Intrusion feststellen. Eine Intrusion war fast ausschliesslich bei nicht-starren Verbindungen festzustellen. Zusammenfassung: Die Überlebensraten für Implantate und Rekonstruktionen in kombiniert zahn-implantat-getragenen FPDs waren tiefer als die, welche in der Partnerstudie (Pjetursson et al. 2004) für allein implantat-getragene FPDs festgestellt worden sind. Daher müsste die Planung von prothetischen Rehabilitationen eigentlich vorzüglich mit rein implantat-getragenen FPDs durchgeführt werde. Anatomische Aspekte, patientenspezifische Gründe und die Risikoanalysen der Restbezahnung können aber weiterhin kombiniert zahn-implantat-getragene Rekonstruktionen rechtfertigen. Bei dieser Untersuchung wurde klar, dass die zahn-implantat-getragenen FPD's noch nicht in grösserem Ausmass studiert worden sind, was einen dringenden Bedarf an weiteren Lanzeitstudien, die diese Rekonstruktionen erforschen, zeigt. Resumen Objetivos: El objetivo de esta revisión sistemática fue valorar la supervivencia de dentaduras parciales fijas soportadas por implantes (FPDs) y describir la incidencia de complicaciones biológicas y técnicas. Métodos: Se llevó a cabo una búsqueda electrónica por Medline complementada con una búsqueda manual para identificar estudios cohorte prospectivos y retrospectivos acerca de FPDs con un tiempo de seguimiento medio de al menos 5 años. Los pacientes tenían que haber sido examinados clínicamente en la visita de seguimiento. La valoración de los estudios encontrados y de la abstracción de datos se llevó a cabo independientemente por dos revisores. Los índices de fracaso y complicación se analizaron usando modelos de regresión de efectos aleatorios de Poisson para obtener estimaciones de los sumarios de las proporciones de supervivencia a los 5 y 10 años. Resultados: De un total de 3844 títulos y 560 resúmenes, se seleccionaron 176 artículos para análisis, y 13 estudios coincidieron con los criterios de inclusión. Un meta análisis de estos estudios indicaron una supervivencia estimada de los implantes en FPDs soportados por dientes e implantes combinados del 90.1% (95% CI: 82.4,94.5%) tras 5 años, y 82.1% (95% CI: 55.8,93.6%) tras 10 años. El índice de supervivencia de los FPDs fue del 94.1% (95% CI: 90.2,96.5%) tras 5 años, y 77.8% (95% CI: 66.4,85.7%) tras 10 años en función. No hubo diferencias significativas en la supervivencia de los pilares de implantes o dientes en FPDs de dientes e implantes combinados. Tras un periodo de observación de 5 años, el 3.2% (95% CI: 1.5,7.2%) de los dientes pilares y 3.4% (95% CI: 2.2,5.3%) de los implantes en carga funcional se perdieron. Tras 10 años, las proporciones correspondientes fueron del 10.6% (95% CI: 3.5,23.1%) para los dientes pilares y 15.6% (95% CI: 6.5,29.5%) para los implantes. Tras un periodo de observación de 5 años, se detectó intrusión en 5.2% (95% CI: 2,13.3%) de los dientes pilares. La intrusión de los dientes pilares se casi exclusivamente detectada entre las conexiones no rígidas. Conclusión: Los índices de supervivencia de los implantes y las reconstrucciones en FPDs soportadas por dientes e implantes combinados fueron menores que los reportados para FPDs soportados por implantes únicamente (Pjetursson et al. 2004). Por lo tanto, la planificación de la rehabilitación prostética puede incluir preferentemente FPDs soportados solo por implantes. De todos modos, los aspectos anatómicos, las necesidades exactas del paciente y las valoraciones de riesgo de la dentición residual pueden todavía justificar las reconstrucciones soportadas por dientes e implantes combinados. Fue evidente de la presente búsqueda que los FPDs soportados por dientes e implantes no han sido estudiados extensamente y por lo tanto, existe definitivamente una necesidad para mas estudios longitudinales que examinen estas reconstrucciones. [source]