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Wurde Entwickelt (wurde + entwickelt)
Selected AbstractsThe anesthetic onset and duration of a new lidocaine/prilocaine gel intra-pocket anesthetic (Oraqix®) for periodontal scaling/root planingJOURNAL OF CLINICAL PERIODONTOLOGY, Issue 5 2001Johan Friskopp Abstract Background: A new non-injection anesthetic, lidocaine/prilocaine gel (Oraqix®, AstraZeneca) in a reversible thermosetting system, has been developed to provide local anesthesia for scaling/root planing (SRP). The aim of this study was to determine the anesthetic onset and duration of the gel for SRP in patients with periodontitis. Methods: 30 patients were randomized to either 30 s, 2 min, or 5 min of treatment with the gel prior to SRP of a tooth. The gel was applied to periodontal pockets with a blunt applicator. On completion of the SRP of each tooth (2,3 teeth treated/patient), the patients rated their pain on a 100-mm visual analogue scale (VAS). Results: The median VAS pain score was 7.5 mm in the 30-s group, 28.5 mm in the 2-min group, and 15.5 mm in the 5-min group, with a significant difference between the 30-s and 2-min groups (p=0.03). In 2 patients in the 5-min group, but none in the other groups, the SRP was interrupted due to pain. The mean duration of anesthesia measured as pain on probing were 18.1, 17.3, and 19.9 min in the 30-s, 2-min, and 5-min groups, respectively. There were no reports of numbness of the tongue, lip, or cheek, neither were there any adverse local reactions in the oral mucosa. The gel was easy to apply and did not interfere with the SRP procedure. Conclusion: Oraqix® provides anesthesia after an application time of 30 s, with a mean duration of action of about 17 to 20 min. Zusammenfassung Hintergrund: Eine neues nicht zu injizierendes Anästhetikum, Lidocain/Prilocain Gel (Oraqix®, Astra Zeneca) in einem reversiblen thermischen System, wurde entwickelt, um die lokale Anästhesie für die Wurzelreinigung und -glättung (SRP) zu verbessern. Das Ziel dieser Studie war die Bestimmung des Anästhesieeintrittes und der -dauer durch dieses Gel bei SRP bei Parodontitis-Patienten. Methoden: 30 Patienten wurden zufällig zur 30 Sekunden, 2 Minuten oder 5 Minuten Behandlung mit dem Gel vor der SRP eines Zahnes eingeteilt. Das Gel wurde mit einem stumpfen Applikator in die parodontalen Taschen appliziert. Nach der Vollendung der SRP eines jeden Zahnes (2,3 behandelte Zähne/Patient) beurteilten die Patienten ihre Schmerzen auf einer 100 mm visuellen Analogskala (VAS). Ergebnisse: Der mittlere VAS Score war 7.5 mm in der 30 Sekundengruppen, 28.5 mm in der 2 Minutengruppe und 15.5 mm in der 5 Minutengruppe mit einer signifikanten Differenz zwischen der 30 Sekunden und der 2 Minutengruppe (p=0.03). Bei 2 Patienten in der 5 Minutengruppe, aber keinem in einer anderen Gruppe, wurde das SRP wegen Schmerzen unterbrochen. Die mittlere Dauer der Anästhesie, gemessen als Schmerz auf Sondierung, war 18.1, 17.3 und 19.9 Minuten in der 30 Sekunden, 2 Minuten und 5 Minutengruppe. Es gab keine Berichte über eine Taubheit der Zunge, der Lippen oder der Wangen. Irgendwelche negativen lokalen Reaktionen an der Mukosa wurden nicht beobachtet. Das Gel war leicht zu applizieren und beeinflußte die SRP Prozedur nicht. Zusammenfassung: Oraqix® fördert die Anästhesie nach Applikation von 30 Sekunden mit einer mittleren Dauer von ungefähr 17 bis 20 Minuten. Résumé Un nouvel anesthésique non-injectable, un gel de lidocaine/prilocaine (Oraquix®, AstraZeneca) dans un système thermique réversible a été mis au point afin de créer une anesthésie locale lors du détartrage et du surfaçage radiculaire (SRP). Le but de cette étude a été de déterminer la prise et la durée anesthésique de ce gel pour le SRP chez des patients avec parodontite. 30 patients ont été traités avec ce gel pendant 30 s, 2 min ou 5 min avant le SRP d'une dent. Le gel a été placé dans les poches parodontales avec un applicateur arrondi. A la fin du SRP de chaque dent (2 à 3 dents traitées par patient) les patients ont quantifié leur douleur sur une échelle analogue visuelle de 100 mm (VAS). Le score de douleur VAS moyen était de 7.5 mm dans le groupe de 30 s, 28.5 mm dans le groupe 2 min et de 15.5 min dans celui de 5 min avec une différence significative entre les groupes 30 s et 2 min (p=0.03). Chez 2 patients du groupe 5 min mais chez aucun des 2 autres groupes le SRP a été interrompu à cause de la douleur. La durée moyenne d'anesthésie mesurée en tant que douleur au sondage était respectivement de 18.1, 17.3 et 19.9 min pour les groupes 30 s, 2 min et 5 min. Il n'y a eu aucune plainte d'anesthésie de la langue, des lèvres ou des joues ni aucune réaction locale négative de la muqueuse buccale. Le gel a été facilement appliqué et n'a absolument pas gêné le SRP. L'Oraquix® apporte une anesthésie après un temps d'application de 30 s avec une durée d'action de 17 à 20 min. [source] [4+2],Cycloaddition Reaction of Cyclic Alkyne,{Co2(CO)6} Complexes with Dienes,ANGEWANDTE CHEMIE, Issue 41 2010Prof. Eine allgemeine Vorschrift für die Titelreaktion wurde entwickelt. Sie lässt sich auf zahlreiche acyclische 1,3-Diene und cyclische Alkin-{Co2(CO)6}-Komplexe anwenden und liefert nach oxidativer Aufarbeitung unterschiedliche Arten benzanellierter mittlerer Ringe (siehe Schema). Interessant ist, dass die [4+2]-Cycloaddition bevorzugt statt der Pauson-Khand-Reaktion abläuft. [source] Monolithic and Flexible Polyimide Film Microreactors for Organic Microchemical Applications Fabricated by Laser Ablation,ANGEWANDTE CHEMIE, Issue 39 2010Kyoung-Ik Min Immer flexibel bleiben: Ein Mikroreaktor bestehend aus flexiblem Polyimidfilm wurde entwickelt. Er ist leichter herzustellen als Glas-Mikroreaktoren und, anders als andere Polymermikroreaktoren, inert gegen Lösungsmittel und Säuren bei drastischen Bedingungen. [source] The Engineering of an Orally Active Conotoxin for the Treatment of Neuropathic Pain,ANGEWANDTE CHEMIE, Issue 37 2010Richard Heilendes Gift: Peptide aus dem Gift der Kegelschnecke sind potenzielle Therapeutika zur Behandlung von neuropathischem Schmerz. Ein Nachteil dieser Peptide ist ihre kurze biologische Halbwertszeit und schlechte Aktivität bei oraler Aufnahme. Ein neues oral aktives Conotoxin wurde entwickelt, das diese Probleme umgeht. [source] Diastereo- and Enantioselective Gold(I)-Catalyzed Intermolecular Tandem Cyclization/[3+3]Cycloadditions of 2-(1-Alkynyl)-2-alken-1-ones with Nitrones,ANGEWANDTE CHEMIE, Issue 37 2010Feng Liu Gold mit verschiedenen Begleitern: Eine asymmetrische formale [3+3]-Cycloaddition von 2-(1-Alkinyl)-2-alken-1-onen mit Nitronen wurde entwickelt. Neben der etablierten Kombination mit 1 erwies sich auch die mit 2 als effektiver und zuverlässiger chiraler Goldkatalysator für diese Reaktion. [source] Selektive dsDNA-gesteuerte Bildung von Kupfer-Nanopartikeln in Lösung,ANGEWANDTE CHEMIE, Issue 33 2010Alexandru Rotaru Dr. Wählerische Partikel: Eine Methode für die selektive Bildung von Kupfer-Nanopartikeln an dsDNA-Templaten wurde entwickelt. Die Größe der Nanopartikel kann über die Länge der dsDNA gesteuert werden, und einzelsträngige DNA wirkt nicht als Templat (siehe Schema). Einzelstrangüberhänge wurden genutzt, um eine Nanostruktur bestehend aus zwei metallisierten dsDNAs und einem nichtmetallisierten starren Linker aufzubauen. [source] Palladium-Catalyzed ,-Arylation of ,,,-Unsaturated Esters from Silyl Ketene Acetals,ANGEWANDTE CHEMIE, Issue 33 2010David Smarter Katalysator: Eine Methode für die Palladium-katalysierte ,-Arylierung von ,,,-ungesättigten Estern wurde entwickelt, die über Silylketenacetale verläuft und ohne Fluorid-Aktivatoren auskommt. Die Kupplung gelingt mit elektronenreichen und elektronenarmen Aryl- und Vinylbromiden in hohen Ausbeuten, und andere funktionelle Gruppen werden gut toleriert. [source] Vitamin-B12 -Mimetika mit einem Peptidrückgrat und einstellbaren Koordinations- und Redoxeigenschaften,ANGEWANDTE CHEMIE, Issue 30 2010Kai Zhou Vitamin und Eiweiß: Eine neue Klasse von Vitamin-B12 -Mimetika mit einem Peptidrückgrat wurde entwickelt (siehe Struktur). Die Wahl des geeigneten Bindegliedes zwischen dem Corrin-Makrocyclus und der Dimethylbenzimidazol-Base ermöglicht die gezielte Veränderung der Koordinations- und Redoxeigenschaften des Metallzentrums. [source] Kleine Magnete für NMR-Spektroskopie vor Ort,ANGEWANDTE CHEMIE, Issue 24 2010Ernesto Danieli Dr. Ein nur handgroßer Permanentmagnet wurde entwickelt, der für Messungen von 1H-NMR-Spektren mit einem standardmäßigen NMR-Röhrchen geeignet ist. Die neue Shim-Methode, die zur Verbesserung der Feldhomogenität des Magneten eingesetzt wurde, setzt einen Meilenstein bei der Miniaturisierung hochauflösender NMR-Spektroskopie herkömmlicher Proben. [source] Au@MnO-"Nanoblumen" , Hybrid-Nanokomposite zur selektiven dualen Funktionalisierung und Bildgebung,ANGEWANDTE CHEMIE, Issue 23 2010Thomas Eine elegante Strategie zur Herstellung von funktionalisierten Au@MnO-Nanokristallen wurde entwickelt. Die magnetischen ,Nanoblumen" zeichnen sich nicht nur als effiziente Trägermaterialien für den spezifischen Stofftransport aus, sondern sie eignen sich nach der Bindung von Fluorophoren an die Au- und MnO-Komponenten auch für die multimodale Fluoreszenzbildgebung. [source] Direct, One-pot Sequential Reductive Alkylation of Lactams/Amides with Grignard and Organolithium Reagents through Lactam/Amide Activation,ANGEWANDTE CHEMIE, Issue 17 2010Kai-Jiong Xiao Erst R1, dann R2: Ein effizienter und universeller Eintopfprozess für die reduktive doppelte Alkylierung von Lactamen oder Amiden mit Grignard- und Organolithiumreagentien wurde entwickelt (siehe Schema; DTBMP=2,6-Di- tert -butyl-4-methylpyridin, Tf=Trifluormethansulfonyl). [source] Bioorthogonal Turn-On Probes for Imaging Small Molecules inside Living Cells,ANGEWANDTE CHEMIE, Issue 16 2010Leuchtmarker: Eine Serie von aktivierbaren (,einschaltbaren") Tetrazin-konjugierten Fluoreszenzsonden wurde entwickelt, die durch schnelle [4+2]-Cycloadditionen mit inversem Elektronenbedarf an sterisch gespannte Dienophile wie trans -Cycloocten addieren, wodurch es zu einem drastischen Anstieg der Fluoreszenzaktivität kommt (siehe Bild). Die neuen ,Einschalt"-Sonden wurden für die intrazelluläre Bildgebung lebender Zellen mit einem an Mikrotubuli bindenden trans -Cycloocten-modifizierten Taxol verwendet. [source] Multistep Phase-Switch Synthesis by Using Liquid,Liquid Partitioning of Boronic Acids: Productive Tags with an Expanded Repertoire of Compatible Reactions,ANGEWANDTE CHEMIE, Issue 16 2010Sam Mothana Eine Phasentransfersynthese mit der Boronsäuregruppe als Phasenmarker wurde entwickelt. Der Marker koordiniert an Sorbit und erleichtert bei hohem pH-Wert den Stofftransfer von einem organischen Lösungsmittel in die Wasserphase. Die Methode ermöglicht die gezielte Produktsynthese und macht die Aufreinigung durch Kieselgelchromatographie überflüssig. [source] General and Efficient Copper-Catalyzed Three-Component Coupling Reaction towards Imidazoheterocycles: One-Pot Synthesis of Alpidem and Zolpidem,ANGEWANDTE CHEMIE, Issue 15 2010Natalia Chernyak Aus drei mach eins: Ein Verfahren, um Imidazopyridin-, Imidazochinolin- und Imidazoisochinolin-Gerüste herzustellen, wurde entwickelt, und sein präparativer Nutzen wurde mit einer hoch effizienten Eintopfsynthese der Wirkstoffe Alpidem und Zolpidem gezeigt (siehe Schema). [source] Polarity-Directed One-Pot Asymmetric Cascade Reactions Mediated by Two Catalysts in an Aqueous Buffer,ANGEWANDTE CHEMIE, Issue 13 2010Steven Die Polarität ist es, die den Unterschied zwischen Substraten mit sonst fast identischer chemischer Reaktivität macht. Eine Eintopf-Kaskadenreaktion von Nitromethan und zwei aliphatischen Aldehyden ähnlicher Reaktivitäten wurde entwickelt (siehe Schema). Die Verwendung eines zweiphasigen Reaktionsmediums mit zwei verschiedenen organischen Katalysatoren führte zur hochselektiven Bildung eines einzigen von vier möglichen Produkten. [source] Gold-Catalyzed Halogenation of Aromatics by N -Halosuccinimides,ANGEWANDTE CHEMIE, Issue 11 2010Fanyang Mo Goldene Bromierung: Eine hoch effiziente und milde AuCl3 -katalysierte Bromierung von aromatischen Ringen mit N -Bromsuccinimid (NBS) wurde entwickelt. Die Methode benötigt nur geringe Katalysatormengen (bis 0.01,Mol-%) und kann mit übergangsmetallkatalysierten Reaktionen zur Synthese vielzähliger Arylprodukte kombiniert werden. [source] Synthese von Kohlenhydrat-funktionalisierten Quantenpunkten in Mikroreaktoren,ANGEWANDTE CHEMIE, Issue 11 2010Raghavendra Kikkeri Dr. Quantenpunkte mit Zuckerguss: Ein Prozess für die milde, kontinuierliche Mikroreaktorsynthese von Kohlenhydrat-umhüllten CdSe- und CdTe/ZnS-Quantenpunkten mit enger Größenverteilung wurde entwickelt (siehe Schema; NP: Nanopartikel, QD: Quantenpunkt, Vorst.: Vorstufe). Die Produkte wurden reproduzierbar und effizient in großen Mengen hergestellt. Die Oberfläche der QDs ließ sich darüber hinaus mit biologisch relevanten Molekülen modifizieren. [source] Spaltung von Wasser durch sichtbares Licht: eine Nanophotokathode für die Produktion von Wasserstoff,ANGEWANDTE CHEMIE, Issue 9 2010Thomas Nann Prof. Auf den Punkt gebracht: Eine neuartige Nano-Photokathode für die Produktion von Wasserstoff wurde entwickelt. Sie beruht auf einer mehrschichtigen Anordnung von InP-Quantenpunkten, die mit einem synthetischen FeFe-Komplex aktiviert sind, der eine Analogie zur aktiven Untereinheit der FeFe-Hydrogenase aufweist (siehe Bild). [source] Easy Synthesis of Hollow Polymer, Carbon, and Graphitized Microspheres,ANGEWANDTE CHEMIE, Issue 9 2010An-Hui Lu Dr. Kugeln in Massen! Ein neuer Ansatz wurde entwickelt, der die einfache Synthese von hohlen Mikrokügelchen mit amorphen oder graphitischen Mikrostrukturen ermöglicht. Ausgehend von einem einzelnen Typ von festen Polymerkügelchen führt die einfache Behandlung mit Wasser zur Bildung hohler Strukturen. Je nach weiterer Behandlung lassen sich verschiedene Produkte wie hohle Kohlenstoff- oder graphitische Kügelchen erhalten (siehe Bild). [source] Stereoselective Phosphine-Catalyzed Synthesis of Highly Functionalized Diquinanes,ANGEWANDTE CHEMIE, Issue 1 2010Jonathan Ein Schritt mit großem Nutzen: Ein sehr praktisches Verfahren für die Raumtemperatursynthese von Diquinanen aus acyclischen Vorstufen wurde entwickelt, das mit hoher Selektivität zwei Ringe, drei Stereozentren und eine Doppelbindung liefert. Die Produkte der doppelten Cyclisierung können mit ausgezeichneter Diastereoselektivität in eine Vielzahl funktionalisierter Verbindungen überführt werden. [source] An Activatable siRNA Probe: Trigger-RNA-Dependent Activation of RNAi Function,ANGEWANDTE CHEMIE, Issue 50 2009Hiroki Masu Einfangen und Freisetzen: Eine Haarnadel-siRNA-Sonde aus einem ,Sense"- und einem ,Antisense"-Strang (rot bzw. blau) wurde entwickelt, die mit einer Auslöser-RNA aktiviert werden kann. In Gegenwart der Auslöser-RNA wurde ein stark sequenzabhängiges An- und Ausschalten der RNAi-Aktivität beobachtet (siehe Schema). [source] Total Synthesis of TK-57 - 164A, Isariotin,F, and Their Putative Progenitor Isariotin,E,ANGEWANDTE CHEMIE, Issue 50 2009Jacob Einfacher geht's kaum: Eine einfache Strategie für die Synthese dreier komplizierter Naturstoffe wurde entwickelt, die zudem die mögliche Entstehung von 1 und 2 aus 3 bestätigt. Ein dissymmetrisches 2,5-Cyclohexadienon bildet die Grundlage für die schnelle und diastereoselektive Funktionalisierung in der ersten Totalsynthese dieser Verbindungen. [source] Multi-Frequency PARACEST Agents Based on Europium(III)-DOTA-Tetraamide Ligands,ANGEWANDTE CHEMIE, Issue 49 2009Subha Viswanathan Dr. Farbenfrohe Palette: Eine neue Klasse von multifrequenten, hoch selektiven Eu3+ -PARACEST-Reagentien wurde entwickelt. Die Komplexe können bei simultaner Verabreichung aufeinander abgestimmt werden, was die Möglichkeit der parallelen Detektion von Biomarkern bietet. PARACEST = paramagnetic chemical exchange saturation transfer. [source] Tumor-Associated MUC1 Tandem-Repeat Glycopeptide Microarrays to Evaluate Serum, and Monoclonal,Antibody SpecificityANGEWANDTE CHEMIE, Issue 44 2009Ulrika Westerlind Dr. Zuckersüße Diagnose: Ein Mikroarray von Sialyl-TN - und TN -Tandem-Repeat-Mucin-Glycopeptiden wurde entwickelt (siehe Bild) und verwendet, um die Spezifität von Serumantikörpern zu untersuchen, die durch Immunisierung von Mäusen mit synthetischen Krebsvakzinen erzeugt worden waren. [source] Hydroxy Oximes as Organophosphorus Nerve Agent Sensors,ANGEWANDTE CHEMIE, Issue 42 2009Trevor Finden und zerstören: Eine Serie von Oximverbindungen für die simultane Detektion und Entgiftung von Nervengiften auf Organophosphor-Basis wurde entwickelt. Die Wirkungsweise dieser optischen Sensoren beruht auf der intramolekularen Cyclisierung der intermediären Oxim-Organophosphor-Spezies durch die Anwesenheit einer ,-Hydroxy-Gruppe (siehe Schema). Das entstehende Isoxazol erzeugt ein verstärktes Fluoreszenzsignal, das die Gegenwart und Zerstörung des Nervengiftes anzeigt. [source] Biokompatible funktionalisierte zellgängige Polyglycerinmikrogele,ANGEWANDTE CHEMIE, Issue 41 2009Gel für die Zelle: Eine neue Methode zur Herstellung biokompatibler Polyglycerinmikrogele mit einstellbaren Größen (25,100,nm; oben im Bild) und Oberflächenfunktionalisierung (rote Kugeln) wurde entwickelt. Fluoreszenzmikroskopische Messungen belegen, dass die Partikel durch endocytotische Mechanismen in die Zellen aufgenommen und intrazellulär in der perinuklearen Region lokalisiert werden (unten im Bild). [source] Multiplexed Protein Arrays Enabled by Polymer Pen Lithography: Addressing the Inking Challenge,ANGEWANDTE CHEMIE, Issue 41 2009Zijian Zheng Dr. Alleskönner: Eine neue Methode für die Verwendung von PPL-Gussformen (Polymer-Pen-Lithographie) zur mehrfarbigen Betintung eines PPL-Arrays wurde entwickelt. Die Technik ermöglicht den schnellen Paralleldruck von nano- und mikroskaligen Proteinmustern mit bis zu 150,000 Einzelstrukturen pro Sekunde (siehe Bild). Die Methode ist universell einsetzbar und funktioniert im Prinzip mit jeder Substanz, die durch PPL transportiert werden kann. [source] In-Stem Molecular Beacon Containing a Pseudo Base Pair of Threoninol Nucleotides for the Removal of Background Emission,ANGEWANDTE CHEMIE, Issue 38 2009Hiromu Kashida Dr. Aus heißt auch aus: Ein neuartiger molekularer Beacon wurde entwickelt, der in der Stamm-Region Pseudobasenpaare aus dem Fluorophor (Perylen) und dem Fluoreszenzlöscher (Anthrachinon) enthält, wobei D -Threoninol-Einheiten als Verbindungsstück dienen (in-stem molecular beacon, ISMB). Der ISMB war in der Lage, eine Einzeldeletionsmutante von der Wildtypsequenz zu unterscheiden, ohne dass Hintergrundemission auftrat (siehe Bild). [source] Dilution-Free Analysis from Picoliter Droplets by Nano-Electrospray Ionization Mass Spectrometry,ANGEWANDTE CHEMIE, Issue 37 2009Verpackt, versandt und geliefert: Eine Methode wurde entwickelt, die den Inhalt wässriger Pfropfen, die in einer Ölphase immergiert sind, automatisch in eine wässrige Flussphase transferiert. Dies ermöglicht eine verdünnungslose Elektrospray(ESI)-Massenspektrometrieanalyse in der tröpfchenbasierten Mikrofluidik. [source] Catalytic Conversion of Biomass-Derived Carbohydrates into ,-Valerolactone without Using an External H2 Supply,ANGEWANDTE CHEMIE, Issue 35 2009Li Deng Vereinfachtes Verfahren: Ein neues Katalyseverfahren für die Umwandlung von Biomassekohlenhydraten in ,-Valerolacton (GVL) ohne den Einsatz einer externen H2 -Quelle wurde entwickelt. In einem Modellexperiment mit Glucose entstand ,-Valerolacton in 48,% Ausbeute. CO2 hatte einen positiven Einfluss auf die Ru-katalysierte Hydrierung. [source] | ||||||||||