			Home About us Contact

Variierte Zwischen (variierte + zwischen)

Distribution by Scientific Domains

Medical Sciences	75%

Selected Abstracts

Screening wild cherry (Prunus avium) for resistance to bacterial canker by laboratory and field tests

FOREST PATHOLOGY, Issue 6 2004
F. Santi
Summary Currently, bacterial canker caused by Pseudomonas syringae is a major cause of dieback and tree death in wild cherry (Prunus avium) plantations. The evaluation of breeding collections is needed to produce less susceptible clones or cultivars. Resistance tests were performed using excised shoots (1 and 2 years old) from 79 clones in the laboratory. A subset of 10 clones was also tested in the field. The clones were inoculated with four to seven isolates of a set of 15 isolates of P. s. pv. morsprunorum, P. s. pv. syringae, P. s. pv. persicae, P. syringae pv. avii and P. fluorescens. In the laboratory tests, older and larger shoots were more susceptible. In the field test, size and age of the shoots were not related to girdling by the bacterial canker. Two-year-old shoots were best for clonal discrimination. Correlations between 1 and 2-year-old shoots were significant but not high. The isolates varied a lot between experiments, but as the clone × isolate interactions were always low, breeding could thus be facilitated. The ranking of clones was conserved quite well between two laboratory tests, but not between two others. Good agreement was found for the best clones in the laboratory tests and in the field test. However, the two worst clones in the latter were among the best in one laboratory test. At least two independent tests in the laboratory are needed to evaluate resistance/susceptibility of clones. Broad sense heritability for resistance varied from 0.27 to 0.51. Although moderate, such heritability clearly encourages a breeding approach to reduce the problem of bacterial canker. Résumé Le chancre bactérien (Pseudomonas syringae) est une cause majeure de dépérissement dans les plantations de merisier du nord de la France. Nous devons évaluer les collections pour produire des variétés moins sensibles. Des branches coupées de un ou deux ans de 79 clones ont été testées au laboratoire. Dix de ces clones ont également été testés dans un test en extérieur. Les clones ont été inoculés avec un total de 15 isolats de P. s. pv. morsprunorum, P. s. pv. syringae, P. s. pv. persicae, P. s. pv. avii et P. fluorescens. Les plus fortes infections, mesurées par la longueur du chancre, ont été observées sur les branches les plus âgées et les plus épaisses, mais la taille et l'âge des branches n'ont eu aucune influence sur la note de ceinturation du test au champ. Les branches de deux ans se sont révélées meilleures pour discriminer les clones. Les corrélations entre moyennes de clones avec les branches de un et deux ans étaient significatives mais pas très élevées. Les isolats variaient beaucoup entre expériences, mais comme les interactions clone × bactérie étaient toujours faibles, la sélection clonale en devrait être facilitée. Le classement des clones était bien conservé entre deux tests de laboratoire, mais pas entre deux autres. Le classement entre tests au laboratoire et au champ se trouvait conservé, mais les deux plus mauvais clones dans ce dernier ont été bien classés dans un test de laboratoire, ce qui signifie qu'un seul test a laboratoire est insuffisant pour l'évaluation des clones. Les héritabilités au sens large variaient de 0.27 à 0.51. Bien que modérées, de telles héritabilités encouragent clairement à sélectionner des génotypes moins sensibles pour solutionner le problème du chancre bactérien. Zusammenfassung Der durch Pseudomonas syringae verursachte Bakterienkrebs ist eine der häufigsten Ursachen für das Absterben von Süsskirschen (Prunus avium) in Pflanzungen. Die Prüfung von Zuchtformen auf Resistenz ist nötig, um weniger anfällige Klone und Sorten zu fördern. Die Resistenz von 79 Klonen wurde im Labor an abgeschnittenen ein- und zweijährigen Trieben getestet. Zehn Klone wurden auch im Feld getestet. Die Klone wurden mit je vier bis sieben von insgesamt 15 Isolaten von P. s. pv. morsprunorum, P. s. pv. syringae, P. s. pv. persicae, P. s. pv. avii und P. fluorescens inokuliert. In den Labortests waren die älteren, dickeren Triebe anfälliger, währenddem in den Feldversuchen weder Alter noch Dicke der Triebe eine Rolle spielten. Zweijährige Triebe eigneten sich zur Differenzierung der Klone hinsichtlich ihrer Resistenz besser. Korrelationen zwischen ein- und zweijährigen Trieben waren signifikant aber nicht hoch. Die Reaktionen auf die Isolate variierten stark zwischen den Experimenten, aber die statistisch nachgewiesenen Wechselwirkungen zwischen Klonen und Isolaten waren stets schwach, was die Züchtung neuer Klone erleichtern dürfte. In zwei Labortests erzielten die Klone analoge Bewertungen, währenddem sie in zwei anderen Labortests unterschiedlich reagierten. Die Resultate aus Labor- und Feldversuchen stimmten für die resistentesten Klone gut überein, die anfälligsten Klone im Feldversuch waren jedoch unter den resistentesten in den Laborversuchen. Es sind also mindestens zwei unabhängige Labortests nötig, um den Grad der Resistenz eines Klones zu bestimmen. Der Vererbarkeit der Resistenz variierte zwischen 0.27 und 0.51. Obschon diese Werte moderat sind, sollen sie dazu ermuntern, mittels Züchtung auf eine Reduktion von durch den Bakterienkrebs bedingten Ausfällen hinzuarbeiten. [source]

Surgical site infection , a European perspective of incidence and economic burden

INTERNATIONAL WOUND JOURNAL, Issue 4 2004
Article first published online: 9 DEC 200
L'infection du site opératoire- une perspective Européenne de l'incidence et du coût économique Cette etude retrospective des taux rapportés d'infections du site opératoirea été développée afin d'obtenir une échelle d'estimation du probléme et de son incidence économique. Les rechercehs preliminaries dans la literature avaient montré des données incompletes si l'on suivait les données du National Nosocomial Infection Surveillance System. En élargissant les recherches, les etudes ont été sélectionnées selon le nombre de parameters rapporté, parmi ceux identifies comme critiques pour déterminer précisément les taux d'infection des sites opératoires. Quarante-huit etudes ont été analysées. Aucune des etudes revues ne rapportait tous les items nécesaires à une analyse comparative des taux d'infection du site opératoire. Les variations estimées entre les etudes seléctionnées étaient importantes- 15,20%- une consequence de l'inconstance des méthodes de recollection des données, des critèrres de surveillance et des larges variations des techniques chirurgicales étudiées- souvent non précisées. L'infection du site opératoire contribue largement aux coûts économiques des techniques chirurgicales, avec une moyenne estimée entre 1·47 et 19·1 milliards d'Euros. Cette anjalyse suggère que les taux reels des infections des sites opératoires a été souvent sous-estimée. En consequence, les charges économiques associées le sont aussi. Une amelioration significative dans le protocole d'étude, la recollection des données,leur analyse et leur diffusion sera nécessaire pour permettre que les taux de base d'infections des sites opératoires soient plus précisément évalués afin d'en tirer des consequences sur l'évaluation économique. Chirurgische Wundinfektionen- eine europäische Perspektive bezüglich Inzidienz und ökonomischer Last Diese retrospektive Übersicht bisher publizier chirurgischer Wundinfektionsraten in Europa hatte zum Ziel, eine Einschätzung der Probleme sowie der damit verbundenen ökonomischen Belastung zu evaluieren. Primäre Literaturrecherchen offenbarten unvollständige Datensätze wenn die formulierten Kriterien zur Überwachung nationaler nosokomialer Infektionen angewandt werden. Nach einer erweiterten Literaturrecherche wurden daraufhin die Studien ausgewählt, deren berücksichtigte Parameter den Kriterien zur Ermittlung chirurgischen Infektionsraten am kritischsten entsprachen. 48 Studien wurden analysiert. Keine der ausgewählten Studien berücksichtigte alle Faktoren, die für einen exakten Einschätzung der chirurgischen Wundinfektionsrate notwendig gewesen wäre. Das geschätzte Ausmaß innerhalb der analysierten Studien variierte zwischen 1·5-20%, eine Konsequenz aus Unbeständigkeiten in der Methodik zur Datenerfassung, die einerseits auf den Überwachungskriterien als auch auf den oft unspezifischen Variationen in den angewandten chirurgischen Verfahren beruhte. Dabei trägt die chirurgische Wundinfektionsrate einen wesentlich Anteil an den ökonomischen Kosten chirurgischer Maßnahmen - geschätzte 1,47 bis 19,1 Billionen Euro. Die Analysen lassen vermuten, dass die tatsächliche Rate an Chirurgischen Wundinfektionen unbekannt ist und die angegebenen Daten unterrepräsentiert sind. Konsequenterweise werden auch die ökonomischen Kosten unterschätzt. Eine signifikante Verbesserung des Studiendesigns, der Datensammlungen, Analysen und Berichte sind notwendig damit in Zukunft genauere Infektionsraten chirurgischer Wunden sichergestellt und effektivere Kostenanalysen erstellt werden können. Qualità della vita in relazione allo stato di salute in pazienti con linfedema. Una revisione della letteratura. Questo lavoro revisiona gli studi qualitativi e quantitativi che hanno valutato la qualità della vita (HRQoL) in pazienti con linfedema. Gli studi qualitativi rivelano un numero di fattori che possono influire sulla qualità della vita. Questi includono una carenza di riconoscimento del linfedema da parte del personale medico ed una scarsa informazione fornita ai pazienti. La risposta emotiva include uno stato di shock, paura, fastidio, frustrazione ed immagine negativa. Il trattamento può essere costoso in termini di tempo e distruzione della vita di relazione. Gli studi quantitativi mostrano che i pazienti con linfedema manifestano elevati livelli di disturbi funzionali, ridotto controllo psicologico, ansietà e depressione rispetto alla popolazione generale. Il volume accentuato dell'arto risulta in minima parte influire sull'impatto del linfedema del paziente. I fattori che portano ad un deficit nella qualità della vita includono la frequenza degli episodi di stato infiammatorio, la presenza di dolore, la qualità della cute, il linfedema nella mano predominante e la ridotta mobilità dell'arto. Esiste una certa evidenza che l'adozione di linee guida concentrate sul paziente possono migliorare la qualità della vita dei pazienti con linfedema conseguante a tumore del seno. HRQoL è un fattore importante nella gestione dei pazienti con linfedema. Ulteriori studi devono esaminare il modo in cui il linfedema interagisce con i pazienti al di fuori di quelli affetti da tumore al seno, e le conseguenze verso i pazienti che subiscono differenti protocolli di terapia. Infección en zonas quirúrgicas: Perspectiva europea de incidencia y carga económica El objetivo de esta revisión retrospectiva de las tasas de infección en zonas quirúrgicas, comunicadas en Europa, era obtener una escala estimativa del problema y su subsiguiente carga económica. Las búsquedas bibliográficas preliminares revelaron series de datos incompletos al aplicar los criterios del Sistema Nacional de Vigilancia de Infecciones Nosocomiales. Tras un ampliación de la búsqueda bibliográfica se seleccionaron estudios, de acuerdo al número de parámetros descritos de aquellos identificados como críticos, para la determinación exacta de tasas de infección en zonas quirúrgicas. Se analizaron 48 estudios. Ninguno de los estudios revisados registraba todos los datos necesarios para permitir una evaluación comparativa de las tasas de infecciones en zonas quirúrgicas. El margen estimado a partir de los estudios seleccionados analizados varió ampliamente, del 1,5 al 20%, a consecuencia de discordancias en los métodos de recogida de datos, los criterios de vigilancia y las amplias variaciones de las intervenciones quirúrgicas investigadas, a menudo no especificadas. Las infecciones en zonas quirúrgicas contribuyen en gran medida a los costes económicos de las intervenciones quirúrgicas; el margen estimado es de 1,47 a 19,1 mil millones ,. El análisis permite suponer que, probablemente, la tasa real de infecciones en zonas quirúrgicas, actualmente desconocida, haya sido infraestimada previamente. En consecuencia, también es probable que dicha infraestimación haya afectado la carga económica asociada. Una mejora significativa del diseño de los estudios, de la recogida de datos, los análisis y los informes será necesaria para garantizar que las tasas basales de infección en zonas quirúrgicas se valoren con más exactitud para permitir la evaluación coste-efectividad en el futuro. [source]

Evaluation of soft tissue around single-tooth implant crowns: the pink esthetic score

CLINICAL ORAL IMPLANTS RESEARCH, Issue 6 2005
Rudolf Fürhauser
Abstract Aim: In this study, the reproducibility of a newly developed pink esthetic score (PES) for evaluating soft tissue around single-tooth implant crowns was assessed. The effect of observer specialization was another point of interest. Material and methods: Twenty observers (five prosthodontists, five oral surgeons, five orthodontists and five dental students) were given photographs of 30 single-tooth implant crowns. Seven variables were evaluated vs. a natural reference tooth: mesial papilla, distal papilla, soft-tissue level, soft-tissue contour, alveolar process deficiency, soft-tissue color and texture. Using a 0-1-2 scoring system, 0 being the lowest, 2 being the highest value, the maximum achievable PES was 14. Each observer was requested to make two assessments at an interval of 4 weeks. At the second assessment, the photographs were scored in the reverse order. Results: The mean PES of evaluations at the first assessment (n=600) was 9.46 (±3.81 SD), and 9.24 (±3.8 SD) at the second one. The difference between these two means was not significant statistically (P=0.6379). Implant-related mean PES for single-tooth implants varied from 2.28 to 13.8, with standard deviations between 0.46 and 3.51. Very poor and very esthetic restorations showed the smallest standard deviations. The mean total PES was 10.6 for the prosthodontists, 9.2 for the oral surgeons, 9.9 for the dental students and 7.6 for the orthodontists. Conclusions: The PES reproducibly evaluates peri-implant soft tissue around single-tooth implants. Thus, an objective outcome of different surgical or prosthodontic protocols can be assessed. Orthodontists were clearly more critical than the other observers. Résumé Dans cette étude la reproduction d'un nouveau Score d'Esthétique Rose (PES) pour l'évaluation des tissus mous autour des couronnes d'implants uniques a étéévaluée. L'effet de la spécialisation de l'observateur était un autre point d'intérêt. Vingt observateurs (cinq spécialistes en prothèse, cinq chirurgiens, cinq orthodontistes et cinq étudiants en médecine dentaire) ont reçu des photographies de 30 couronnes sur implant unique. Sept variables ont étéévaluées vs une dent de référence naturelle : papille mésiale, papille distale, niveau du tissu mou, couleur du tissu mou, perte du processus alvéolaire, couleur du tissu mou et texture. En utilisant un système 0,1,2, zéro étant le plus bas et deux étant la plus haute valeur, le score maximum PES était donc de 14. Chaque observateur a reçu comme instruction de réaliser deux évaluations à un intervalle de quatre semaines. A la seconde évaluation les photographies ont étéévaluées dans un ordre inverse. Les PES moyens des évaluations de la première fois (n=600) étaient de 9,46±3,81 et 9,24±3,80 la seconde fois. La différence entre ces deux moyennes n'était pas significative (P=0,6379). Le PS moyen en relation pour les implants sur dent unique variait de 2,28 à 13,8 avec des déviations standards de 0,46 à 3,51. Les restaurations de moindre qualité et les excellentes affichaient les plus petites déviations standards. Le PES total moyen était de 10,6 pour les spécialistes en prothèse, 9,2 pour les chirurgiens, 9,9 pour les étudiants et 7,6 pour les orthodontistes. Le PES évalue donc les tissus mous paraïmplantaires autour des implants uniques. Un aboutissement objectif de différents protocoles chirurgicaux ou prothétiques peut donc être estimé. Les orthodontistes étaient clairement plus critiques que les autres observateurs. Zusammenfassung Ziel: In dieser Arbeit wird die Reproduzierbarkeit eines neu entwickelten Pink Esthetic Index (PES) zur Evaluation vom Weichgewebe um Kronen auf Einzelzahnimplantaten untersucht. Zusätzlich interessierte der Einfluss des Spezialisierungsgrades eines Untersuchers. Material und Methoden: Man gab zwanzig Untersuchern (5 Prothetiker, 5 Oralchirurgen, 5 Orthodonten und 5 Zahnmedizinstudenten) Fotoaufnahmen von 30 Kronen auf Einzelzahnimplantaten. Sie hatten 7 Variabeln gegenüber einem natürlichen Referenzzahn zu beurteilen: mesiale Papille, distale Papille, Niveau der Weichgewebe, Form der Weichgewebe, Defizit an Alveolarkamm, Farbe und Struktur der Weichgewebe. Man definierte eine Bewertungsskala 0-1-2, wobei 0 für den schlechtesten und 2 für den besten Wert stehen, so dass man einen maximalen PES von 14 erreichen konnte. Jeder Untersucher war angehalten, im Abstand von 4 Wochen zwei Beurteilungen durchzuführen. Anlässlich des zweiten Untersuchungstermins wurden die Fotoaufnahmen in ungekehrter Reihenfolge beurteilt. Resultate: Der mittlere PES bei den Untersuchungen im ersten Umgang (n=600) betrug 9.46 (±3.81 SD) und 9.24 (±3.8 SD) im zweiten Umgang. Der Unterschied zwischen diesen zwei Mittelwerten war statistisch nicht signifikant (P=0.6379). Der mittlere implantatspezifische PES für die Einzelzahnimplantate variierte zwischen 2.28 und 13.8 mit Standardabweichungen zwischen 0.46 und 3.51. Sehr schlechte und sehr schöne Rekonstruktionen zeigten die kleinesten Standardabweichungen. Der mittlere Gesamt-PES war bei den Prothetikern 10.6, bei den Oralchirurgen 9.2, bei den Zahnmedizinstudenten 9.9 und bei den Orthodonten 7.6. Zusammenfassung: Der Pink Esthetic Index untersucht die periimplantären Weichgewebe um Einzelzahnimplantate und wird auf seine Reproduzierbarkeit überprüft. Damit kann man die Ergebnisse von verschiedenen chirurgischen und prothetischen Protokollen objektivieren. Die Orthodonten waren deutlich kritischer bei ihrer Beurteilung als die anderen Behandler. Resumen Intencion: En este estudio se valoró la reproductibilidad de una nueva Valor de Rosado Estético (PES) para evaluar el tejido blando alrededor de coronas de implantes unitarios. El efecto de la especialización del observador fue otro punto de interés. Material y metodos: Se entregó a veinte observadores (5 prostodoncistas, 5 cirujanos orales, 5 ortodoncistas y 5 estudiantes dentales) fotografías de 30 coronas de implantes unitarios. Se evaluaron 7 variables frente a dientes naturales de referencia: papila mesial, papila distal, nivel de tejido blando, contorno de tejido blando, deficiencia del proceso alveolar, color y textura del tejido blando. Usando un sistema de puntuación de 0-1-2, siendo 0 el valor más bajo, 2 el valor más alto, el PES más alto alcanzable era de 14. Se solicitó a cada observador que llevara a cabo dos valoraciones en un intervalo de 4 semanas. En la segunda valoración las fotografías se valoraron en orden inverso. Resultados: El PES medio de evaluaciones a la primera valoración (n=600) fue 9.46 (±3.81 SD) y 9.24 (±3.8 SD) en la segunda. La diferencia entre estas dos medias no fue estadísticamente significativo (P=0.6379). El PES medio relacionado al implante para implantes unitarios varió desde 2.28 a 13.8 con desviaciones estándar entre 0.46 y 3.51. Las restauraciones más pobres y más estéticas mostraron las desviaciones estándar más bajas. El PES total fue de 10.6 para los prostodoncistas, 9.2 para los cirujanos orales, 9.9 para los estudiantes dentales y 7.6 para los ortodoncistas. Conclusiones: Las Puntuaciones de Estética Rosa evalúa reproduciblemente el tejido blando periimplantario alrededor de implantes unitarios. De este modo, se puede valorar un resultado objetivo de diferentes protocolos quirúrgicos o prostodónticos. Los ortodoncistas fueron claramente más críticos que los otros observadores. [source]

Effect of RGD peptide coating of titanium implants on periimplant bone formation in the alveolar crest

CLINICAL ORAL IMPLANTS RESEARCH, Issue 3 2002
An experimental pilot study in dogs
Abstract: The aim of the present study was to analyse the effect of organic coating of titanium implants on periimplant bone formation and bone/implant contact. Three types of implants were used: (i) Ti6Al4V implants with polished surface (control 1) (ii) Ti6Al4V implants with collagen coating (control 2) (iii) Ti6Al4V implants with collagen coating and covalently bound RGD peptides. All implants had square cross-sections with an oblique diameter of 4.6 mm and were inserted press fit into trephine burr holes of 4.6 mm in the mandibles of 10 beagle dogs. The implants of five animals each were evaluated after a healing period of 1 month and 3 months, during which sequential fluorochrome labelling of bone formation was performed. Bone formation was evaluated by morphometric measurement of the newly formed bone around the implant and the percentage of implant bone contact. After 1 month there was only little bone/implant contact, varying between 2.6 and 6.7% in the cortical bone and 4.4 and 5.7% in the cancellous bone, with no significant differences between the three types of implants. After 3 months, implants with polished surfaces exhibited 26.5 and 31.2% contact in the cortical and cancellous bone, respectively, while collagen-coated implants had 19.5 and 28.4% bone contact in these areas. Implants with RGD coating showed the highest values with 42.1% and 49.7%, respectively. Differences between the surface types as such were not significant, but the increase in bone/implant contact from 1 to 3 months postoperatively was significant only in the group of RGD-coated implants (P = 0.008 and P = 0.000). The results of this pilot study thus provide only weak evidence that coating of titanium implants with RGD peptides in the present form and dosage may increase periimplant bone formation in the alveolar process. The results therefore require further verification in a modified experimental setting. Résumé Le but de l'étude présente a été d'évaluer l'effet d'un recouvrement organique des implants en titane sur la formation osseuse paro?mplantaire et le contact os/implant. Trois types d'implants ont été utilisés: 1) implants Ti6AI4V avec surface polie (contrôle 1), 2) implants Ti6AI4V avec recouvrement de collagène (contrôle 2), 3) implants Ti6aI4V avec recouvrement de collagène et des peptides RGD accrochés de manière covalente. Tous les implants avaient une section carrée avec un diamètre oblique de 4.6 mm et étaient insérés dans des trous percés à l'aide de trépans de 4.6 mm dans la mandibule de dix chiens beagle. Les implants de cinq animaux ont étéévalués après une période de guérison d'un mois et de trois mois durant laquelle un marquage fluochrome séquentiel de la néoformation osseuse a été effectué. La formation osseuse a étéévaluée par mesure morphométrique de l'os néoformé autour de l'implant et par pourcentage de contact os/implant. Après un mois, il n'y avait que peu de contact os/implant, variant entre 2.6 et 6.7% dans l'os cortical et 4.4 et 5.7% dans l'os spongieux, sans aucune différence significative entre les trois types d'implants. Après trois mois, les implants avec les surfaces polies montraient respectivement 26.5 et 31.2% d'os cortical et spongieux, tandis que les implants recouverts de collagène avaient 19.5 et 28.4% de contact osseux dans ces zones. Les implants avec le recouvrement RGD avaient les valeurs les plus importantes avec respectivement 42.1% et 49.7%. Les différences entre les types de surface n'étaient pas significatives mais l'augmentation du contact os/implant de 1 à 3 mois après l'opération n'était significative que dans le groupe RGD (P=0.008 et P=0.0000). Les résultats de cette ewtude pilote n'ont donc mis en évidence qu'une maigre preuve que les recouvrements des implants en titane par les petpides RGD sous la forme présente et le dosage présent, pouvaient augmenter la formation osseuse paro?mplantaire dans le processus alvéolaire. Ces résultats requièrent donc davantage de vérifications dans un système expérimental modifié. Zusammenfassung Es war das Ziel dieser Untersuchung, den Einfluss einer organischen Beschichtung von Titanimplantaten auf die periimplantäre Knochenformation und auf den KnochenImplantatkontakt zu analysieren. Drei Typen von Implantaten wurden verwendet: i) Ti6AI4V Implantate mit polierter Oberfläche (Kontrolle 1), ii) Ti6AI4V Implantate mit Kollagenbeschichtung (Kontrolle 2), iii) Ti6AI4V Implantate mit Kollagenbeschichtung und kovalent gebundenen RGD-Peptiden. Alle Implantate hatten einen quadratischen Querschnitt mit einem Querdurchmesser von 4.6 mm. Sie wurden in die Unterkiefer von zehn Beaglehunden in zylindrische Bohrungen mit einem Durchmesser von 4.6 mm mit Pressitz eingesetzt. Die Implantate von je funf Tieren wurden nach einer Helungszeit von einem bzw. drei Monaten ausgewertet. Während der gesamten Zeit wurden sequentielle Fluorochrommarkierungen der Knochenbildung durchgeführt. Die Knochenbildung wurde durch morphometrische Messungen des neugebildeten Knochens um die Implantate und durch Messungen der prozentualen Anteile des Knochen-/Implantatkontakts ausgewertet. Nach 1 Monat war nur wenig Knochen-/Implantatkontakt vorhanden. Er variierte zwischen 2.6 und 6.7% im kortikalen Knochen und zwischen 4.4 und 5.7% im spongiösen Knochen. Zwischen den drei Implantattypen bestanden keine signifikanten Unterschiede. Nach drei Monaten zeigten die Implantate mit polierten Oberflächen 26.5% Knochenkontakt im kortikalen bzw. 31.2% im spongiösen Knochen, während die kollagenbeschichteten Implantate 19.5% und 28.4% Knochenkontakt in diesen Regionen zeigten. Implantate mit RGD-Beschichtung zeigten mit 42.1% bzw. 49.7% die höchsten Werte. Zwischen den Oberflächentypen bestanden keine signifikanten Unterschiede. Nur in der Gruppe mit RGD-beschichteten Implantaten nahm der Knochen-/Implantatkontakt zwischen 1 bis 3 Monaten nach Chirurgie signifikant zu (P=0.008 und P=0.000). Die Resultate dieser zeigen nur mit schwacher Evidenz, dass die Beschichtung von Titanimplantaten mit RGD-Peptiden in der vorliegenden Form und Dosierung die periimplantäre Knochenformation im Alveolarkamm erhöht. Die Resultate müssen daher in einem modifizerten experimentellen Aufbau verifiziert werden. Resumen La intención del presente estudio fue analizar el efecto de la cobertura orgánica de implantes de titanio en la formación de hueso y contacto hueso/implante. Se usaron tres tipos de implantes: i) implantes de Ti6AI4V con superficie pulida (control 1), ii) implantes Ti6AI4V con cubierta de colágeno (control 2), iii) implantes de Ti6AI4V con cubierta de colágeno y péptidos RGD con unión convalente. Todos los implantes tenían secciones cuadradas con un diámetro oblicuo de 4.6 mm y se insertaron a presión en orificios trepanados de 4.6 mm en las mandíbulas de 10 perros beagle. Se evaluaron los implantes de 5 animales tras un periodo de cicatrización de un mes y tres meses los otros cinco, durante este tiempo se llevó a cabo marcado secuencial con fluorocromo de la formación de hueso. La formación de hueso se evaluó mediante mediciones morfométricas del hueso neoformado alrededor del implante y el porcentaje de contacto hueso implante. Tras 1 mes existió muy poco contacto hueso/implante variando entre 2.6 y 6.7% en el hueso cortical y 4.4 y 5.7% en el hueso esponjoso sin diferencias significativas entre los tres tipos de implantes. Tras tres meses, los implantes con superficies pulidas exhibieron un 26.5 y 31.2% en el hueso cortical y esponjoso, respectivamente, mientras que los implantes con cubiertas de colágeno tuvieron un 19.5 y un 28.4% de contacto óseo en estas áreas. Los implantes con cubiertas de RGD mostraron los valores más altos con un 42.1 y un 49.7% respectivamente. Las diferencias ente tipos de superficie como tales no fueron significativas pero el incremento de contacto hueso/implante de 1 a 3 meses tras la operación fue significativo solo en el grupo de implantes con cubierta RGD (P=0.008 y P=0.000). Los resultados de este estudio piloto aunque han mostrado solo una débil evidencia, que la cobertura de implantes de titanio con péptidos RGD en la forma y dosis presente pueden incrementar la formación de hueso periimplantario en el proceso alveolar. Los resultados, por lo tanto, requieren una posterior verificación en una situación experimental modificada. [source]