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Ether Sulphate (ether + sulphate)

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Selected Abstracts

Dentine demineralization when subjected to EDTA with or without various wetting agents: a co-site digital optical microscopy study

INTERNATIONAL ENDODONTIC JOURNAL, Issue 4 2008
G. De-Deus
Abstract Aim, To analyse quantitatively the chelating ability of ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA) and three common EDTA-based associations with wetting agents. Methodology, Twelve maxillary human molars were selected, from which 3 mm thick discs were obtained from the cervical third of the root. Following the creation of standardized smear layer co-site microscopy image sequences of the dentine surface submitted to EDTA, EDTA plus 0.1% cetavlon® (Sigma Chemical Co., St Louis, MO, USA), EDTA plus 1.25% sodium lauryl ether sulphate and SmearClearÔ (Sybron Endo, Orange, CA, USA) were obtained after several cumulative demineralization times. Sixteen images were obtained of each dentine sample for each experimental time, at 1000× magnification. An image processing and analysis sequence was used to measure the area of open tubules for each experimental time. Thus, it was possible to follow the demineralization process and quantitatively analyse the effect of the various substances. The Student's t -test was used to assess differences between experimental groups. Results, EDTA solution had the strongest effect at all experimental times whilst the association of EDTA with wetting agents showed a weaker chelating effect and this difference was statistically significant (P < 0.05). Conclusions, (i) The EDTA solution had the strongest effect at all experimental times (P < 0.05); (ii) the association of EDTA with wetting agents did not improve the chelating power of the solution; (iii) co-site optical microscopy represents a powerful approach to compare directly, longitudinally and quantitatively the ability of the chelating solutions. [source]

pH-induced alterations in stratum corneum properties

INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Issue 3 2003
K. P. Ananthapadmanabhan
Synopsis Skin-cleansing compositions based on alkyl carboxylates (soaps) have a higher irritation potential than those based on syndet surfactants such as alkyl isethionates or alkyl ether sulphates. Contributing factors include inherent differences in the irritation potential of soaps and syndet surfactants, pH-induced changes in surfactant solution chemistry, and the direct effects of pH on the physical properties of the stratum corneum (SC). Past work has not directly addressed the effect of solution pH on the SC itself and its potential role in cleanser-induced skin irritation. In the current work, alterations to SC properties induced by buffered pH solutions and two strongly ionizable surfactants, sodium dodecyl sulphate and sodium lauryl ether sulphate, at different pH values are measured. By utilizing optical coherence tomography (OCT) and infrared (IR) spectroscopy we have directly measured physical changes in SC proteins and lipids. Our results indicate that SC swelling, which reflects alterations to SC structural proteins, is increased significantly at pH 10, compared to pH 4 and 6.5. The transition temperature (Tm) of SC lipids is found to increase at pH 10, compared to pH 4 and 6.5, suggesting a more rigid SC lipid matrix. Surfactants cause a further increase in swelling and lipid rigidity. Some aspects of what these results mean for SC physical properties as well as their implications to potential mechanisms of surfactant-induced skin irritation are discussed. Résumé Les compositions nettoyantes pour la peau à base d'alkyl carboxylates (savons) ont un potentiel irritant supérieur à celles à base de syndet tensioactifs tels que les alkyl isothionates ou les alkyl ether sulfates. Les facteurs en cause comprennent les différences de potentiel irritant inhérentes aux savons et aux syndet tensioactifs, les modifications de la chimie de la solution de tensioactif dues aux pH, et les effets directs du pH sur les propriétés physiques de la couche cornée (CC). Les travaux antérieurs n'ont pas traité directement l'effet du pH de la solution sur la couche cornée elle-même et son rôle potentiel dans l'irritation de la peau due à la solution nettoyante. Dans la présente étude on a mesuré les altérations des propriétés de la CC causées par des solutions à pH tamponné et deux tensioactifs fortement ionisables, le dodecyl sulfate de sodium et le lauryl ether sulfate de sodium, à différentes valeurs de pH. En utilisant la tomographie optique (OCT) et la spectroscopie à infrarouge (IR) on a mesuré directement les modifications physiques des protéines et des lipides de la CC. Nos résultats montrent que le gonflement de la CC, qui traduit des altérations des protéines structurales de la CC, augmente significativement à pH 10, par comparaison au pH 4 et 6.5. On observe que la température de transition (Tm) des lipides de la CC augmente à pH 10, par comparaison au pH 4 et 6.5, suggérant une matrice lipidique de la CC plus rigide. Les tensioactifs provoquent une augmentation plus importante du gonflement et de la rigidité lipidique. On aborde certains aspects de la signification de ces résultats vis-à-vis des propriétés physiques de la couche cornée ainsi que leurs conséquences sur les mécanismes potentiels de l'irritation de la peau causée par les tensioactifs. [source]

Conditioning polymers in today's shampoo formulations , efficacy, mechanism and test methods

INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Issue 1 2000
Hössel
Synopsis Today's shampoo formulations are beyond the stage of pure cleansing of the hair. Additional benefits are expected, e.g. conditioning, smoothing of the hair surface, improvement of combability and lather creaminess. Cationic polymers play an important role in providing many of those features. Therefore, within the last few years their use in shampoos has increased greatly. In the only last two decades, shampoo designation has gradually changed from ,2-in-1' to ,3-in-1' and then to ,multifunctional', as at present. The consumer demands products which live up to their promises. Modern shampoos contain a wide variety of ingredients such as co-surfactants, vitamins and pro-vitamins, protein derivatives, silicones, natural-based plant extracts and other ,active ingredients', but there is still a need for conditioning polymers. The specific objective of this study is to assess the conditioning efficacy of cationic polymers and to investigate their mechanisms in a shampoo system. The investigations were carried out on formulations that contained sodium lauryl ether sulphate and different cationic polymers, e.g. Polyquaternium 7, 10, 11, cationic guar gum and Luviquat Care (Polyquaternium 44), a new branched copolymer of vinylpyrrolidone (VP) and quaternized vinylimidazolium salts (QVI). We used test methods relevant to the applications in question, such as combing force measurements, the feel of the hair and the creaminess of the lather, to assess the efficacy. Atomic force microscopy and electrokinetics (streaming potential) were used to detect polymer residues on treated hair. All the polymers under investigation improved the overall performance of the shampoo formulations. This was demonstrated by means of combing force measurements, sensorial tests and analytical methods, namely zeta potential measurement and atomic force microscopy. Polyquaternium 44 exhibited the best conditioning properties on wet hair without sacrificing removability or absence of build-up. The latter are the most striking weaknesses of cationic Guar Gum-based polymers. Polyquaternium 10 can also be removed from the hair after rinsing with anionic surfactant but it does not perform as well as Polyquaternium 44 in the fields of wet combability and sensorial criteria such as lather creaminess and feel of the hair. We postulate that the outstanding properties of Polyquaternium 44 as a conditioning agent for shampoos are due to its tailor-made ,branched' structure. There is a clear correlation between the molecular weight and the efficacy of the new copolymers of VP and QVI. Only cationic polymers with a very high molecular weight are effective as conditioners in shampoos based on anionic surfactants. Surprisingly, they do not have to have a high cationic charge. On the basis of all our results, our postulation is that the polymer residue which is responsible for conditioning does not form a flat layer on the hair. Rather, the polymer residue adsorbs with the few cationic moieties, while the uncharged part of the polymer forms loops, which are orientated away from the hair and which are responsible for the reduced friction between hairs. Résumé Les formulations actuelles de shampoing font plus qu'un simple nettoyage des cheveux. On en attend un intérêt supplémentaire, par exemple après-shampoing, lissage de la surface du cheveu, amélioration de la coiffabilité et aspect crémeux du savon. Les polymères cationiques jouent un rôle important dans l'apport de nombre de ces caractéristiques. Par conséquent, ces quelques dernières années leur utilisation a considérablement augmenté dans les shampoings. Dans les seules deux dernières décades, l'appellation du shampoing est progressivement passée de "2 en 1"à"3 en 1" puis ensuite à"multifonctionnel", comme actuellement. Le consommateur recherche des produits qui tiennent leurs promesses. Les shampoings modernes contiennent une grande diversité d'ingrédients tels que des co-tensioactifs, des vitamines et des provitamines, des dérivés de protéines, des silicones, des extraits à base de plantes naturelles et autres "ingrédients actifs", mais il existe toujours un besoin pour des polymères d'après shampoing. L'objectif spécifique de cette étude est d'évaluer l'efficacité comme après-shampoing de polymères cationiques et de rechercher leurs mécanismes dans le système de shampoing. Les recherches ont été menées sur des formulations qui contiennent du sulfate de lauryl éther sodium et différents polymères cationiques, par exemple du Polyquaternium 7, 10, 11, de la gomme de guar cationique et du Luviquat Care (Polyquaternium 44), un nouveau copolymère ramifié de vinylpyrrolidone (VP) et de sels quaternaires de vinylimidazolium (QVI). Nous avons utilisé les procédés de contrôle appropriées aux applications en question, tels que les mesures de force de coiffage, le toucher du cheveu et l'aspect crémeux du savon, pour évaluer l'efficacité. La microscopie atomique et l'électrocinétique (potentiel d'écoulement) ont été utilisées pour détecter les résidus de polymère sur le cheveu traité. Tous les polymères étudiés améliorent le comportement global des formulations de shampoing. Ceci est démontré au moyen des mesures de force de coiffage, des tests sensoriels et des méthodes analytiques, en l'occurrence la mesure du potentiel zêta et la microscopie atomique. Le Polyquaternium 44 présente les meilleures propriétés d'après-shampoing sur cheveu mouillé sans diminuer sa capacité d'élimination ou l'absence d'accumulation. Ces dernières sont les faiblesses les plus frappantes des polymères à base de gomme de guar cationique. Le Polyquaternium 10 peut aussi être éliminé du cheveu après rinçage avec un tensioactif anionique mais il ne se comporte pas aussi bien que le Polyquaternium 44 dans les domaines de la coiffabilitéà l'état mouillé et des critères sensoriels tels que l'aspect crémeux du savon et du toucher du cheveu. Nous supposons que les propriétés exceptionnelles du Polyquaternium 44 comme agent après-shampoing pour shampoings sont dues à sa structure "ramifiée" conçue sur mesure. Il existe une corrélation claire entre le poids moléculaire et l'efficacité des nouveaux copolymères de VP et QVI. Seuls les polymères cationiques avec un poids moléculaire très élevé sont efficaces comme après shampoings dans des shampoings à base de tensioactifs anioniques. Etonnamment, ils n'ont pas besoin d'avoir une charge cationique élevée. Sur la base de tous nos résultats, notre hypothèse est que le fragment de polymère qui est responsable du traitement ne forme pas une couche plate sur le cheveu. Le fragment de polymère adsorbe plutôt les quelques fragments cationiques, tandis que la partie non chargée du polymère forme des boucles, qui sont orientées à l'extérieur du cheveu et qui sont responsables de la friction réduite entre les cheveux. [source]