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Période De (période + de)
Kinds of Période De Selected AbstractsResistance of Pinus contorta to the European race of Gremmeniella abietinaFOREST PATHOLOGY, Issue 2 2006G. Laflamme Summary Pinus contorta seedlings, together with Pinus resinosa and Pinus banksiana seedlings, were planted adjacent to 25-year-old red pine trees infected by the European (EU) race of Gremmeniella abietina. Resistance to this race was assessed over 5 years. All P. resinosa seedlings were dead after that period while 65% of P. contorta and 86% of P. banksiana seedlings appeared resistant to the disease. The tip blight that occurred on P. contorta was slightly longer than that observed on P. banksiana. In microscopy, one, two, or even more suberized boundaries were seen to be initiated near the surface of the shoot at the base of healthy needles where they extended downward in the direction of the vascular cambium. Suberized boundaries occasionally crossed the xylem and joined together in the pith region to form continuous barriers around necrotic tissues. However, in most cases, these suberized barriers were not continuous across the shoot and compartmentalization was then completed by other barriers mainly constituted of parenchyma cells and xylem tracheids that accumulated phenolic compounds. Meristematic-like cells were observed adjacent to the necrophylactic periderm. Tissue regeneration, restoration of cambial activities and formation of traumatic resin canals also seemed to be associated with the defence system of P. contorta against the EU race of G. abietina. Résumé Des semis de Pinus contorta, de P. resinosa et de P. banksiana ont été plantés près de pins rouges âgés de 25 ans et infectés par la race européenne (EU) de Gremmeniella abietina. La résistance à cette race a étéévaluée sur une période de 5 ans. Tous les semis de P. resinosa sont morts après cette période alors que 65% des semis de P. contorta et 86% des semis de P. banksiana semblaient résister à la maladie. La brûlure à l'extrémité des pousses sur le P. contortaétait un peu plus longue que celle observée sur le P. banksiana. En microscopie, une, deux et même plusieurs couches de cellules subérisées se sont différenciées près de la surface des pousses à la base d'aiguilles saines et continuaient à progresser basipétalement en direction du cambium. Ces couches subérisées traversaient occasionnellement le xylème avant de fusionner près de la moelle pour former des barrières continues autour des tissus nécrosés. Toutefois, dans la plupart des cas, les barrières subérisées présentes dans les pousses étaient discontinues et le compartimentage était alors complété par d'autres barrières constituées de cellules de parenchyme et de trachéides ayant accumulé des composés phénoliques. Des cellules semblables à celles présentes dans les zones méristématiques furent observées près du périderme nécrophylactique. La présence de nouveaux tissus, le rétablissement de l'activité cambiale et la formation de canaux résinifères traumatiques semblaient aussi contribuer au système de défense de P. contorta contre la souche EU de G. abietina. Zusammenfassung In der Nachbarschaft von 25jährigen Pinus resinosa, die mit der europäischen Rasse von Gremmeniella abietina infiziert waren, wurden Sämlinge von Pinus contorta zusammen mit Sämlingen von Pinus resinosa und Pinus banksiana ausgepflanzt. Während fünf Jahren wurde die Resistenz gegenüber dieser Erregerrasse beobachtet. Am Ende des Beobachtungszeitraums waren alle P. resinosa -Sämlinge tot, während 65% der P. contorta und 86% der P. banksiana -Sämlinge überlebten. Die Nekrosen an der Triebspitze waren auf P. contorta etwas länger als bei P. banksiana. Mikroskopisch waren ein, zwei oder sogar mehr suberinisierte Abwehrzonen erkennbar, deren Bildung nahe der Trieboberfläche an der Basis gesunder Nadeln begann und die sich nach unten in Richtung auf das Kambium ausdehnten. Gelegentlich entstanden diese suberinisierten Zonen auch im Xylem und vereinigten sich im Mark miteinander, so dass eine geschlossene Barriere gegen die nekrotischen Gewebe entstand. In den meisten Fällen dehnten sich die suberinisierten Zonen aber nicht durch den ganzen Trieb aus und die Kompartimentierung wurde durch andere Barrieren ergänzt, die vorwiegend aus parenchymatischen Zellen und Tracheiden bestanden, in denen phenolische Stoffe akkumuliert wurden. Neben dem nekrophylaktischen Periderm wurden Zellen mit meristematischer Aktivität beobachtet. Daneben waren die Neubildung von Geweben, die Wiederherstellung der Kambiumaktivität und die Bildung traumatischer Harzkanäle offensichtlich bei der Abwehr von P. contorta gegen die EU-Rasse von G. abietina wirksam. [source] Systemic induced resistance in Monterey pineFOREST PATHOLOGY, Issue 2 2001Bonello The pathogenic fungus Fusarium circinatum causes pitch canker of pines. This study shows that Monterey pine (Pinus radiata), one of the most economically important pine species in the world and the main host in California, responds to infection by Fusarium circinatum in a manner consistent with systemic induced resistance. Repeated mechanical inoculations of the same trees in the field produced progressively smaller lesions over a period of 2 years, with mean lesion length decreasing significantly from 2.89 ± 0.42 cm to 1.04 ± 0.17 cm. In the greenhouse, predisposing inoculations with the pathogen induced a significant lesion length reduction, from 5.5 ± 0.21 cm in control trees to 4.46 ± 0.36 cm in predisposed trees over a period of 6 weeks. Under constant environmental conditions in a growth chamber, predisposing inoculations also induced a significant reduction in lesion size, from 3.01 ± 0.15 cm to 2.55 ± 0.18 cm over a period of 4 weeks. This is the first unequivocal report of systemic induced resistance in a conifer. Résistance systémique induite chez le Pinus radiata Fusarium circinatum est l'agent causal du ,pitch canker' des pins. Le Pinus radiata est l'un des pins les plus importants économiquement dans le monde, et le principal hôte de la maladie en Californie. Cette étude montre que P. radiata réagit régulièrement à l'infection de Fusarium circinatum d'une façon qui peut être de la résistance systémique induite. Des inoculations mécaniques répétées sur de mêmes arbres en nature ont produit progressivement des lésions dont la taille diminuait au cours d'une période de deux ans; la longueur des lésions diminuait significativement de 2.89 ± 0.42 cm à 1.04 ± 0.17 cm. En serre, des inoculations de pré-conditionnement avec le parasite ont entraîné une réduction significative de la longueur des lésions, de 5.5 ± 0.21 cm chez les témoins à 4.46 ± 0.36 cm chez les arbres pré-conditionnés, au cours d'une période de six semaines. En conditions environnementales constantes en chambre climatique, les inoculations de pré-conditionnement ont aussi induit une réduction significative de la taille des lésions, de 3.01 ± 0.15 cm à 2.55 ± 0.18 cm, en une période de 4 semaines. Ceci est la première mention non équivoque d'une résistance systémique induite chez un conifère. Induzierte systemische Resistenz in Monterey-Kiefer Der pathogene Pilz Fusarium circinatum verursacht einen Krebs an Kiefern (pitch canker). Die vorliegende Untersuchung zeigt, dass die Monterey-Kiefer (Pinus radiata), eine der ökonomisch wichtigsten Kiefernarten der Welt und Hauptwirt in Kalifornien, auf Infektionen durch Fusarium circinatum mit induzierter systemischer Resistenz reagiert. Wiederholte mechanische Inokulationen der gleichen Bäume im Feld führten zu zunehmend kleineren Läsionen über einen Beobachtungszeitraum von zwei Jahren. Die Länge der Läsionen nahm von 2.89 ± 0.42 cm auf 1.04 ± 0.17 cm signifikant ab. Im Gewächshaus bewirkten prädisponierende Inokulationen mit dem Pathogen eine signifikante Reduktion der Läsionslänge von 5.5 ± 0.21 cm in den Kontrollen auf 4.46 ± 0.36 cm in den prädisponierten Pflanzen über einen Beobachtungszeitraum von sechs Wochen. Prädisponierende Inokulationen bewirkten auch unter konstanten Umweltbedingungen in einer Klimakammer eine signifikante Abnahme der Läsionsgrösse von 3.01 ± 0.15 cm auf 2.55 ± 0.18 über eine Periode von vier Wochen. Es handelt sich hier um den ersten eindeutigen Nachweis von induzierter systemischer Resistenz bei einer Konifere. [source] Laser Ablation (193 nm), Purification and Determination of Very Low Concentrations of Solar Wind Nitrogen Implanted in Targets from the GENESIS SpacecraftGEOSTANDARDS & GEOANALYTICAL RESEARCH, Issue 2 2009Laurent Zimmermann azote; ablation laser; purification; spectrométrie de masse; mission GENESIS The GENESIS space mission recovered ions emitted by the Sun during a 27 month period. In order to extract, purify and determine the very low quantities of solar nitrogen implanted in the GENESIS targets, a new installation was developed and constructed at the CRPG (Nancy, France). It permitted the simultaneous determination of nitrogen and noble gases extracted from the target by laser ablation. The extraction procedure used a 193 nm excimer laser that allowed for surface contamination in the outer 5 nm to be removed, followed by a step that removed 50 nm of the target material, extracting the solar nitrogen and noble gases implanted in the target. Following purification using Ti and Zr getters for noble gases and a Cu-CuO oxidation cycle for N2, the extracted gases were analysed by static mode (pumps closed) mass spectrometry using electron multiplier and Faraday cup detectors. The nitrogen blanks from the purification section and the static line (30 minutes) were only 0.46 picomole and 0.47 picomole, respectively. La mission GENESIS a récupéré des ions émis par le soleil pendant une période de 27 mois. Afin d'extraire, purifier et analyser de très faibles quantités d'azote solaire implantés dans des cibles GENESIS, une nouvelle installation a été développée et construite au CRPG. Elle a permis l'analyse simultanée de l'azote et des gaz nobles extraits de la couche d'or par ablation. La procédure d'extraction a utilisé un laser Excimer 193 nm qui a permis une étape d'extraction à 5 nm pour éliminer la pollution à la surface, suivie d'une étape qui a extrait jusqu'à une profondeur de 50 nm l'azote et les gaz rares solaires implantés dans la cible. Après une purification à l'aide de getters Ti et Zr pour les gaz rares et un cycle d'oxydation Cu-CuO pour N2, les gaz extraits ont été analysés en mode statique (pompage fermé) par spectrométrie de masse à l'aide d'un multiplicateur d'électrons et d'une cage de Faraday. Les blancs d'azote provenant de la partie purification et de la ligne en statique (30 minutes) étaient de seulement 0.46 et 0.47 picomole, respectivement. [source] Composition-Induced Variations in SIMS Instrumental Mass Fractionation during Boron Isotope Ratio Measurements of Silicate GlassesGEOSTANDARDS & GEOANALYTICAL RESEARCH, Issue 1 2008Martin Rosner isotopes du bore; SIMS; effet de matrice; matériaux vitreux de référence; fractionnement de masse instrumental An analytical artefact is reported here related to differences in instrumental mass fractionation between NIST SRM glasses and natural geological glasses during SIMS boron isotope determinations. The data presented demonstrated an average 3.4, difference between the NIST glasses and natural basaltic to rhyolitic glasses mainly in terms of their sputtering-induced fractionation of boron isotopes. As no matrix effect was found among basaltic to rhyolitic glasses, instrumental mass fractionation of most natural glass samples can be corrected by using appropriate glass reference materials. In order to confirm the existence of the compositionally induced variations in boron SIMS instrumental mass bias, the observed offset in SIMS instrumental mass bias has been independently reproduced in two laboratories and the phenomenon has been found to be stable over a period of more than one year. This study highlights the need for a close match between the chemical composition of the reference material and the samples being investigated. Nous montrons l'existence d'un artefact analytique reliéà différents fractionnements de masse instrumentaux, observés sur les verres NIST SRM et des verres naturels durant des mesures des isotopes de bore par SIMS. Les données montrent une différence d'environ 3.4, entre les verres NIST et les verres naturels, de composition variant de basaltique à rhyolitique, en termes de fractionnement des isotopes du bore principalement induit par le phénomène de dispersion. Comme aucun effet de matrice n'a été observé entre les verres basaltiques et les verres rhyolitiques, le fractionnement de masse instrumental de la plupart des verres naturels peut être corrigé en utilisant des verres de références appropriés. Dans le but de confirmer l'existence de biais de masse liéà la composition lors de mesure du bore par SIMS, nous avons reproduit indépendamment le décalage observé entre deux laboratoires et ce phénomène s'est révélé stable sur une période de plus d'un an. Cette étude met en lumière le besoin d'ajuster précisément les compositions chimiques des matériaux de référence et des échantillons à analyser. [source] The Prevalence of Lying in America: Three Studies of Self-Reported LiesHUMAN COMMUNICATION RESEARCH, Issue 1 2010Kim B. Serota This study addresses the frequency and the distribution of reported lying in the adult population. A national survey asked 1,000 U.S. adults to report the number of lies told in a 24-hour period. Sixty percent of subjects report telling no lies at all, and almost half of all lies are told by only 5% of subjects; thus, prevalence varies widely and most reported lies are told by a few prolific liars. The pattern is replicated in a reanalysis of previously published research and with a student sample. Substantial individual differences in lying behavior have implications for the generality of truth,lie base rates in deception detection experiments. Explanations concerning the nature of lying and methods for detecting lies need to account for this variation. L'importance du mensonge aux États-Unis : trois études de mensonges auto-déclarés Kim B. Serota, Timothy R. Levine, Franklin J. Boster Cette étude aborde la fréquence et la distribution des mensonges déclarés par la population adulte. Un sondage national a demandéà 1 000 adultes américains de déclarer le nombre de mensonges racontés dans une période de 24 heures. 60 % des sujets ont rapporté ne pas avoir dit de mensonge du tout et près de la moitié de ces mensonges sont racontés par 5 % des sujets. L'importance des mensonges varie donc largement et la plupart des mensonges déclarés sont formulés par un petit nombre de menteurs prolifiques. Cette tendance se retrouve également dans une nouvelle analyse de recherches déjà publiées et dans l'échantillon étudiant. Des différences individuelles importantes dans les comportements mensongers ont également des conséquences pour la généralité d'un taux de référence vérité,mensonge dans les expériences de détection de la tromperie. Les explications concernant la nature du mensonge et les méthodes de détection de mensonges doivent prendre en compte cette variation. Mots clés : tromperie, mensonge, différences individuelles The Prevalence of Lying in America: Three Studies of Self-Reported Lies Research Question: This study addresses the frequency and the distribution of reported lying in the adult population. Significance: In the deception literature, consensus is that most people lie on a daily basis. Yet this view is founded on very little empirical evidence. This research tests the question of lying prevalence. Method: Survey research techniques and descriptive analysis are used to establish base rates and frequency distributions for reported lying behavior. Data source: A national survey asked 1,000 U.S. adults to report the number of lies told in a 24 hour period. Cross-validation is provided by re-analysis of previously reported diary and experimental data and by replication using a sample of 225 students. Findings: The oft-repeated average (arithmetic mean) of one to two lies per day is replicated but the study finds the distribution is highly skewed. On a typical day, 60% of subjects report telling no lies at all, and almost half or all lies are told by only 5% of subjects; thus, prevalence varies widely and most reported lies are told by a few prolific liars. The pattern is replicated in the re-analysis of previously published research and with the student sample. Implications: The findings of a highly skewed distribution render the average number of lies per day misleading. Substantial individual differences in lying behavior also have implications for the generality of truth-lie base-rates in deception detection experiments. Explanations concerning the nature of lying and methods for detecting lies need to account for this variation. Keywords: deception, lies, lying, communication, individual differences Die Prävalenz von Lügen in Amerika. Drei Studien zu selbstberichteten Lügen Forschungsfrage: Diese Studie untersucht die Häufigkeit und Verteilung von Lügen in der erwachsenen Bevölkerung. Zentralität: In der Literatur zu Täuschung besteht Konsens darüber, dass Menschen täglich Lügen. Allerdings basiert diese Feststellung auf wenigen empirischen Daten. Diese Untersuchung testet die Frage nach der Prävalenz von Lügen. Methode: Umfrage und beschreibende Analyse wurden angewandt, um eine Basisrate und Häufigkeitsdistribution für selbstberichtetes Lügenverhalten zu gewinnen. Datenquelle: In einer nationalen Umfrage wurden 1.000 US-amerikanische Erwachsene zur Zahl der Lügen befragt, die sie in 24 Stunden erzählten. Validiert wurden diese Aussagen durch eine erneute Analyse von bereits dokumentierten Tagebuchdaten und Experimentaldaten und durch die Replikation mit einer Stichprobe von 225 Studierenden. Ergebnisse: Der oft wiederholte Durchschnitt (arithmetische Mittel) von ein bis zwei Lügen pro Tag wurde in der Studie repliziert, allerdings zeigte sich auch, dass diese Verteilung schief ist. 60% der Befragten gaben an, an einem typischen Tag keine Lügen zu erzählen, fast die Hälfte aller Lügen wird von nur 5% der Befragten erzählt; die Prävalenz variiert stark und die meisten der berichteten Lügen werden durch wenige produktive Lügner erzählt. Dieses Muster wurde bei einer erneuten Analyse von vorher publizierten Daten und in der Studentenstichprobe repliziert. Implikationen: Die Ergebnisse dieser stark schiefen Verteilung zeigen, dass die durchschnittliche Zahl von Lügen pro Tag irreführend ist. Substantielle individuelle Unterschiede im Lügenverhalten haben Implikationen für die Verallgemeinerbarkeit von Wahrheit-Lüge-Basisraten in Täuschungserfassungs-Experimenten. Erklärungen zur Natur von Lügen und Methoden zur Erfassung von Lügen müssen diese Variation bedenken. Schlüsselworte: Täuschung, Lüge, Lügen, Kommunikation, individuelle Unterschiede La Prevalencia de la Mentira en América: Tres Estudios de Auto-reportes de Mentiras Kim B. Serota, Timothy R. Levine, Franklin J. Boster Michigan State University The authors thank Deborah Kashy Resumen Este estudio trata sobre la frecuencia y la distribución de los reportes de las mentiras de la población adulta. Una encuesta nacional preguntó a 1,000 adultos Estadounidenses que reporten el número de mentiras contadas en un período de 24-horas. 60% de los sujetos reportaron que no dicen mentiras para nada, y casi la mitad son contadas por solo un 5% de los sujetos; así, la prevalencia varía enormemente y muchos reportaron que las mentiras son contadas por pocos mentirosos prolíficos. La pauta es replicada en el re-análisis de investigación previamente publicada y con una muestra de estudiantes. Las diferencias individuales sustanciales en el comportamiento mentiroso tienen implicaciones también para la generalidad del índice basado en la verdad-mentira en los experimentos de detección de decepción. Las explicaciones concernientes a la naturaleza de la mentira y los métodos de detección de mentiras necesitan responder a esta variación. Palabras Claves: decepción, mentiras, mentir, comunicación, diferencias individuales [source] Development of hydrogel patch for controlled release of alpha-hydroxy acid contained in tamarind fruit pulp extractINTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Issue 2 2005J. Viyoch Synopsis The aim of this study was to develop hydrogel patch using crosslinked chitosan,starch as polymeric matrix for controlling the release of the natural alpha-hydroxy acid (AHA) contained in the extract of tamarind's fruit pulp. The chitosan (MW 100 000) was blended with corn, tapioca or rice starch in various ratios and then crosslinked with glutaraldehyde. The physical characteristics, mechanical resistance, bio-adhesion property and surface morphology of the prepared hydrogel patches with and without the extract were investigated. The release patterns of the hydrogel patches containing the extract were investigated by measuring the amount of tartaric acid, a major AHA present in the tamarind's fruit pulp extract, accumulated in the receptor medium of the vertical diffusion cell at various time intervals over a period of 6 h. The results indicated that the formulations of chitosan : corn starch 4.5 : 0.5 with glutaraldehyde 0.02% w/w (C4.5C0.5G0.02) or 0.04% w/w (C4.5C0.5G0.04), chitosan : tapioca starch 4.5 : 0.5 with glutaraldehyde 0.04% w/w (C4.5T0.5G0.04) or 0.05% w/w (C4.5T0.5G0.05), and chitosan : rice starch 4.5 : 0.5 with glutaraldehyde 0.04% w/w (C4.5R0.5G0.04) and chitosan : rice starch 4.0 : 1.0 with glutaraldehyde 0.03% w/w (C4.0R1.0G0.03) provided the flexible and elastic patches with good bio-adhesive property. The tensile strength values ranged from 5 to15 N mm,2 and the elasticity ranged from 30 to 60%. The addition of the extract in these formulations significantly increased the tensile strength values of the obtained patches. The patch of C4.0R1.0G0.03 formulation containing the extract showed relatively highest porosity, corresponding to its highest amount (12.02 ± 0.33 mg) and rate (0.452 ± 0.012 mg mm,2 min,1/2) of tartaric acid released. The amounts of tartaric acid released from the developed hydrogel patches were proportional to a square root of time (Higuchi's model), particularly the release from C4.0R1.0G0.03 (R2, 0.9978 ± 0.0020) and C4.5R0.5G0.04 (R2, 0.9961 ± 0.0024) patches. Résumé Le but de cette étude était de développer un patch hydrogel en utilisant, en tant que matrice polymère, un mélange chitosane/amidon réticulé pour le contrôle du relargage d', -hydroxyacide naturel contenu dans l'extrait de la pulpe du fruit du tamarinier. Du chitosane (MW 100 000) a été mélangéà des farines de maïs, de tapioca ou de riz dans différentes proportions, les mélanges ont été réticulés avec du glutaraldéhyde. Les caractéristiques physiques, résistance mécanique, propriétés de bio adhésion et morphologie de surface des patchs hydrogels préparés avec et sans extrait ont étéétudiées. Le profil de relargage des patchs hydrogels contenant l'extrait a étéétudié en mesurant la quantité d'acide tartarique, , -aminoacide majoritaire présent dans l'extrait, accumulé dans le milieu récepteur d'une cellule à diffusion verticale en fonction du temps sur une période de 6 heures. Les résultats ont montré que les formulations contenant: ,,un mélange chitosane/amidon de maïs dans un rapport 4.5 : 0.5 réticulé avec 0.02% ou 0.04% poids/poids de glutaraldéhyde (respectivement C4.5C0.5G0.02 et C4.5 C0.5 G0.04) ou ,,un mélange de chitosane/amidon de tapioca dans un rapport 4.5 : 0.5 réticulé avec 0.04% ou 0.05% poids/poids de glutaraldéhyde (C4.5T0.5 G0.04ou C4.5 T0.5 G0.05) ,,ainsi que le mélange chitosane/amidon de riz dans un rapport 4.5 : 0.5 réticulé avec 0.04% poids/poids de glutaraldehyde (C4.5R0.5 G0.04) ,,et le mélange chitosane/amidon de riz dans un rapport 4.0 : 1.0 réticulé avec 0,03% poids/poids de glutaraldehyde (C4.0 R1.0 G0.03) conduisaient à des patchs flexibles et élastiques avec de bonnes propriétés bio adhésives. Leur résistance mécanique varie de 5 à 15 N/m2 et leur élasticité de 30 à 60%. L'addition de l'extrait de fruit à ces formules augmente significativement la résistance mécanique des patchs. Le patch C4.0R1.0 G0.03 contenant l'extrait montre la plus grande porosité correspondant à la quantité d'acide tartarique relargué la plus élevée (12.02 ± 0.33 mg), ainsi qu'à la plus grande vitesse de relargage (0.452 ± 0.012 mg mm- 2 mn- 1/2). Les quantités d'acide tartarique relarguées à partir de patchs hydrogels développés sont proportionnelles à la racine carrée du temps (modèle d'Higuchi), en particulier pour les patchs C4.0 R1.0G0.03 (R2, 0.9978 ± 0.0020) et C4.5R0.5 C0.004 (R2, 0.9061 ± 0.0024). [source] Reproductive life history of Thornicroft's giraffe in ZambiaAFRICAN JOURNAL OF ECOLOGY, Issue 2 2010Fred B. Bercovitch Abstract Knowledge of the reproductive life history of giraffe in the wild is sparse. Giraffe have two fairly unusual reproductive patterns among large mammals: they can become pregnant while lactating, and calf mortality is extremely high. Longitudinal records are largely absent, so tracking reproductive parameters tends to combine information from captive and field studies. In this study, we examine longitudinal data obtained over a 33-year period in one population of Thornicroft's giraffe in order to chart their reproductive careers. We found that age at first parturition was 6.4 years, or slightly later than in captivity. Giraffe bred throughout the year, with cows producing offspring on average every 677.7 days. About half of the calves died before one year of age, but death of a calf did not reduce interbirth interval. We conclude that the lifetime reproductive success of giraffe is more dependent on longevity and calf survivorship than on reproductive rate. Résumé La connaissance de la biologie reproductive de la girafe dans la nature est lacunaire. La girafe présente deux schémas de reproduction plutôt inhabituels chez les grands mammifères : elles peuvent être fécondées tout en allaitant, et la mortalité du jeune est extrêmement élevée. On manque cruellement de rapports longitudinaux, c'est pourquoi la recherche des paramètres de la reproduction a tendance à combiner les informations provenant d'études réalisées en captivité et sur le terrain. Dans ce rapport, nous examinons les données longitudinales recueillies sur une période de 33 ans dans une population de girafes de Thornicroft afin de dresser le tableau de leur carrière reproductive. Nous avons découvert que l'âge de la première parturition était de 6,4 ans, ou légèrement plus tard en captivité. Les girafes se reproduisent toute l'année, et les femelles mettent bas en moyenne tous les 677,7 jours. Près de la moitié des jeunes meurent avant l'âge d'un an, mais la mort du jeune ne réduit pas l'intervalle entre deux naissances. Nous concluons que la réussite de la vie reproductive d'une girafe dépend davantage de sa longévité et de la survie des jeunes que du taux de reproduction. [source] Home range and seasonal movements of Giraffa camelopardalis angolensis in the northern Namib DesertAFRICAN JOURNAL OF ECOLOGY, Issue 3 2009*Article first published online: 23 FEB 200, Julian Fennessy Abstract Estimates of home range size of giraffe in the northern Namib Desert were on average larger than those in other populations. In particular, the largest individual home range of any giraffe bull (1950 km2) was recorded , correlated with low population density, reduced forage density and increased searching for receptive cows. The predominant pattern of movement was linear, along the riparian environments, however, large-scale irregular movements into tributaries and other areas were also recorded. Small-scale movements by bulls into the mountains above the Hoarusib River as well as by cows into the northern tributaries of the Hoanib River were observed. Seasonal movements of giraffe were not as distinctive as those in other giraffe populations. Small-scale habitat segregation was observed in the Hoarusib River study area with giraffe cows foraging only in the Gomatum River during the hot-dry season. The first ever study of GPS satellite collared giraffe provided some of the highest resolution data on giraffe movements to date, including strong biphasic movement behaviour of giraffe over 24-h periods. Résumé Les estimations de la taille du domaine vital des girafes du nord du désert du Namib furent en général plus grandes que celles des autres populations. En particulier, on a enregistré le plus grand domaine vital individuel pour une girafe mâle (1950 km²) , lié avec une faible densité de population, une densité de nourriture réduite et une recherche accrue de femelles réceptives. Le schéma de déplacement dominant était linéaire, le long des environnements riverains, bien que l'on ait aussi enregistré d'importants déplacements irréguliers vers des affluents et vers d'autres régions. Des déplacements de faible ampleur furent aussi observés, de mâles dans les montagnes au-dessus de la rivière Hoarusib et de femelles vers les affluents plus au nord de la rivière Hoanib. Les déplacements saisonniers des girafes n'étaient pas aussi typiques que ceux d'autres populations de girafes. Une ségrégation de l'habitat à petite échelle fut observée dans la zone d'étude de la rivière Hoarusib, avec des femelles qui ne mangeaient que dans le bassin de la rivière Gomatum pendant la saison chaude et sèche. La première étude jamais réalisée d'une girafe équipée d'un collier àémetteur GPS a fourni certaines des données les plus précises sur les déplacements de girafes à ce jour, y compris un comportement en deux phases de déplacement très nettes par période de 24 heures. [source] Population responses to natural and human-mediated disturbances: assessing the vulnerability of the common hippopotamus (Hippopotamus amphibius)AFRICAN JOURNAL OF ECOLOGY, Issue 3 2007Rebecca Lewison Abstract Vulnerable wildlife populations can face a suite of anthropogenic activities that may threaten their persistence. However, human-mediated disturbances are likely to be coincident with natural disturbances that also influence a population. This synergism is often neglected in population projection models. Here I evaluate the effects of natural (rainfall fluctuation) and human disturbances (habitat loss and unregulated hunting) using a multi-matrix environmental state population model for the common hippopotamus (Hippopotamus amphibius). By evaluating each disturbance type (natural and human) alone and then together, I explicitly consider the importance of incorporating realistic environmental variability into population projection models. The model population was most strongly affected by moderate habitat loss, which yielded the highest probability of crossing the risk thresholds over the 60 year time period, although these probabilities were relatively low (,0.31). However, the likelihood of crossing the risk thresholds were two to five times as high when human-mediated and natural disturbances were considered together. When these probabilities were calculated per year of the simulation, the results suggested that even relatively mild human disturbances, when considered in conjunction with realistic natural disturbance, resulted in a high probability (>0.50) of substantial declines within decades. The model highlights the importance of integrating realistic natural disturbances into population models, and suggests that, despite locally abundant populations, protected hippopotamus populations may decline over the next 60 years in response to a combination of environmental fluctuations and human-mediated threats. Résumé Les populations sauvages vulnérables peuvent être confrontées à une suite d'activités humaines qui risquent de menacer leur persistance. Cependant, les perturbations causées par l'homme sont susceptibles de coïncider avec des perturbations naturelles qui influencent aussi une population. Cette synergie est souvent négligée dans les modèles de projection des populations. Ici, j'évalue les effets des perturbations naturelles (fluctuations des chutes de pluie) et humaines (perte d'habitat et chasse non réglementée) en utilisant une chaîne de matrices aléatoires pour l'état environnemental d'une population d'hippopotames (Hippopotamus amphibius). En évaluant chaque type de perturbation (naturelle et humaine) seul et ensemble, je considère explicitement l'importance qu'il y a d'intégrer une variabilité environnementale réaliste dans les modèles de projection des populations. La population modèle était surtout affectée par une perte d'habitat modérée, qui réunissait la plus grande probabilité de dépasser les seuils de risque en une période de 60 ans, même si cette probabilitéétait relativement faible (,0,31). Cependant, la probabilité de franchir les seuils de risque était 2 à 5 fois plus grande lorsque les perturbations d'origine humaine et naturelle étaient considérées ensemble. Lorsque ces probabilités étaient calculées par année, les résultats de la simulation suggéraient que même des perturbations humaines faibles, quand on les considérait en conjonction avec une perturbation naturelle réaliste, résultaient en une forte probabilité (>0,50) de déclin substantiel en quelques décennies. Le modèle souligne l'importance qu'il y a d'intégrer les perturbations naturelles réalistes dans les modèles de population et suggère que, malgré des populations localement abondantes, les populations protégées d'hippopotames peuvent décliner au cours des 60 prochaines années en réaction à une combinaison de fluctuations environnementales et de menaces d'origine humaine. [source] Longitudinal evaluation of GCF IFN-, levels and periodontal status in HIV+ patientsJOURNAL OF CLINICAL PERIODONTOLOGY, Issue 11 2003T. Alpagot Abstract Background/Aim: Loss of periodontal support and related tooth loss is a common finding among HIV+ patients. The etiology of this destruction may be an increase in the levels of pro-inflammatory cytokines and subsequent increase in periodontal disease activity. The purpose of this study was to investigate the associations between gingival crevicular fluid interferon gamma (GCF IFN- ,) and clinical measures of periodontal disease in HIV+ individuals. We monitored GCF IFN- , and periodontal status of selected sites in 33 HIV+ subjects over a 6-month period. Method: Clinical measurements including gingival index, plaque index, bleeding on probing, probing depth, attachment loss (AL), and GCF samples were taken from four lower incisors and the upper right posterior sextant of each patient at baseline and 6-month visits by means of sterile paper strips. GCF levels of IFN- , were determined by sandwich ELISA assays. A progressing site was defined as a site that had 2 mm or more AL during the 6-month study period. Results: Twenty-five of the 264 examination sites showed 2 mm or more clinical AL during the 6-month study period. Significantly higher GCF levels of IFN- , were found at progressing sites than in nonprogressing sites (p<0.001). GCF levels of IFN- , were highly correlated with clinical measurements taken at baseline and 6-month visits (0.001 Effects of 0.2% chlorhexidine spray applied once or twice daily on plaque accumulation and gingival inflammation in a geriatric populationJOURNAL OF CLINICAL PERIODONTOLOGY, Issue 9 2003Javier Clavero Abstract Background/aims: Chlorhexidine (CHX) spray has proven to be an easily applicable method for the chemical control of plaque in elderly and handicapped patients. A randomized double-blind cross-over placebo-controlled trial was undertaken to compare the effects of 0.2% CHX spray applied once or twice daily on the plaque and gingival indexes in 13 institutionalized elderly patients. Method: The study subjects were randomly assigned to one of two groups. During the first 30-day period, one group received 0.2% chlorhexidine spray twice daily and the other received 0.2% CHX spray once daily plus placebo spray once daily. A washout period of 42 days then followed, after which the groups were interchanged and the process was repeated for another 30-day period. Plaque index and gingival index were determined at the beginning and end of each period. The patients continued with their usual oral hygiene practices throughout the study. Results: A significant reduction in plaque and gingival indexes was produced in both the groups. There were no significant differences in index scores between the groups. Conclusions: The results of the present study suggest that a single-daily application of 0.2% CHX spray is equally as effective in reducing plaque accumulation and gingival inflammation in institutionalized elderly patients as are two-daily applications of the same spray. Zusammenfassung Grundlagen/Ziele: Es hat sich herausgestellt, dass Chlorhexidinspray eine leicht zu handhabende Methode der chemischen Plaquekontrolle bei älteren und behinderten Patienten ist. Um die Unterschiede zwischen ein- oder zweimaliger Applikation von 0.2%-Chlorhexidinspray auf die Plaque- und Gingiva-Indizes zu vergleichen wurde an 13 institutionalisierten älteren Patienten eine randomisierte Plazebo-kontrolierte Crossover-Studie unternommen. Methode: Die Studienteilnehmer wurden randomisiert einer von zwei Gruppen zugeteilt. Während der ersten 30-Tageperiode erhielt eine Gruppe zweimal täglich 0.2%-Chlorhexidinspray und die andere Gruppe einmal täglich 0.2%-Chlorhexidinspray und einmal täglich einen Plazebo-Spray. Es folgte eine Auswaschperiode von 42 Tagen, nach der die Gruppen vertauscht wurden und der Prozess für weitere 30 tage wiederholt wurde. Zu Beginn und am ende einer jeden Periode wurden Plaque-Index (PI) und Gingival-Index (GI) bestimmt. Während der ganzen Studienperiode praktizierten die Patienten ihre üblichen Mundhygienemaßnahmen. Ergebnisse: In beiden Gruppen ergab sich eine signifikante Reduktion der Plaque- und Gingiva-Indizes. Zwischen den beiden Gruppen gab es keine signifikanten Unterschiede der Indexwerte. Schlussfolgerungen: Die Ergebnisse der vorliegenden Studie lassen annehmen, dass bei institutionalisierten älteren Patienten eine einzige Applikation pro Tag von 0.2%-Chlorhexidinspray bei der Reduktion der Plaqueakkumulation sowie der Gingivaentzündung genauso effektiv ist, wie die täglich zweimalige Applikation des gleichen Sprays. Résumé Le spray de chlorhexidine (CHX) a prouvé sa facilité d'application pour le contrôle chimique de la plaque dentaire chez les patients âgés et handicapés. Un essai clinique contrôlé, croisé, en double aveugle, randomisé et placebo-contrôle a été entrepris pour comparer les effets d'un spray de CHX 0.2% appliqué une ou deux fois par jour sur la plaque dentaire et les indices gingivaux de patients âgés de douze institutions. Les sujets ont été répartis en deux groupes. Durant une première période de 30 jours, un groupe recevait un spray de CHX 0.2% deux fois par jour tandis que l'autre recevait un spray de CHX 0.2% un fois par jour plus un spray placebo une fois par jour. Une période sans traitement de 42 jours a ensuite étéétablie suivie à la suite de laquelle les groupes ont été interchangés et le processus répété pour une nouvelle période de 30 jours. L'indice de plaque dentaire et l'indice gingival ont été déterminés au début et à la fin de chaque période. Les patients ont continué leurs habitudes d'hygiène buccale habituelles durant toute l'étude. Une réduction significative des indices de plaque et de gencive ont été relevés dans les deux groupes. Il n'y avait aucune différence significative de scores entre les deux groupes. Les résultats de l'étude présente suggèrent qu'une application unique d'un spray de CHX 0.2% est tout aussi efficace dans la réduction de la plaque dentaire et l'inflammation gingivale chez les patients âgés qu'une double application du même spray. [source] Efficacy of plaque removal and learning effect of a powered and a manual toothbrushJOURNAL OF CLINICAL PERIODONTOLOGY, Issue 8 2003D. Lazarescu Abstract Background: Subjects with high plaque and gingivitis scores can profit most from the introduction of new manual or powered tooth brushes. To improve their hygiene, not only the technical characteristics of new brushes but also the learning effect in efficient handling are of importance. Aim: The present study compared the efficacy in plaque removal of an electric and a manual toothbrush in a general population and analysed the learning effect in efficient handling. Method: Eighty healthy subjects, unfamiliar with electric brushes, were divided into two groups: group 1 used the Philips/Jordan HP 735 powered brush and group 2 used a manual brush, Oral-B40+. Plaque index (PI) and gingival bleeding index (GBI) were assessed at baseline and at weeks 3, 6, 12 and 18. After each evaluation, patients abstained from oral hygiene for 24 h. The next day a 3-min supervised brushing was perfomed. Before and after this brushing, PI was assessed for the estimation of the individual learning effect. The study was single blinded. Results: Over the 18-week period, PI reduced gradually and statistically significantly (p<0.001) in group 1 from 2.9 (±0.38) to 1.5 (±0.24) and in group 2 from 2.9 (±0.34) to 2.2 (±0.23). From week 3 onwards, the difference between groups was statistically significant (p<0.001). The bleeding index decreased in group 1 from 28% (±17%) to 7% (±5%) (p<0.001) and in group 2 from 30% (±12%) to 12% (±6%) (p<0.001). The difference between groups was statistically significant (p<0.001) from week 6 onwards. The learning effect, expressed as the percentage of plaque reduction after 3 min of supervised brushing, was 33% for group 1 and 26% for group 2 at week 0. This percentage increased at week 18 to 64% in group 1 and 44% in group 2 (difference between groups statistically significant: p<0.001). Conclusion: The powered brush was significantly more efficient in removing plaque and improving gingival health than the manual brush in the group of subjects unfamiliar with electric brushes. There was also a significant learning effect that was more pronounced with the electric toothbrush. Zusammenfassung Hintergrund: Personen mit einem hohen Plaque- und Gingivitisindex können am meisten von der Einführung einer neuen Hand- oder elektrischen Zahnbürste profitieren. Um ihre Hygiene zu verbessern, sind nicht nur die technischen Charakteristika der neuen Bürste von Wichtigkeit, sondern auch der Lerneffekt für das effiziente Nutzen. Ziel: Die vorliegende Studie vergleicht die Effektivität bei der Plaqueentfernung bei einer elektrischen und einer Handzahnbürste in einer allgemeinen Bevölkerung und analysiert den Lerneffekt bei der effektiven Benutzung. Methoden: 80 gesunde Personen, die nicht an elektrische Zahnbürsten gewöhnt waren, wurden in zwei Gruppen eingeteilt: Gruppe 1 nutzte die Philips/Jordan HP 735 elektrische Bürste und die Gruppe 2 eine Handbürste, Oral-B40+. Der Plaqueindex (PI) und der gingivale Blutungsindex (GBI) wurden zur Basis und zu den Wochen 3, 6, 12 und 18 gemessen. Nach jeder Evaluation enthielten sich die Patienten für 24 Stunden der oralen Hygiene. Am nächsten Tag wurde ein beaufsichtigtes Bürsten durchgeführt. Vor und nach diesem Bürsten wurde der Plaqueindex für die Einschätzung des individuellen Lerneffektes aufgezeichnet. Die Studie war einfach blind. Ergebnisse: Über die 18wöchige Periode reduzierte sich der PI graduell und statistisch signifikant (p<0,001) in der Gruppe 1 von 2.9 (±0.38) auf 1.5 (±0.24) und in der Gruppe 2 von 2.9 (±0.34) auf 2.2 (± 0.23). Von der Woche 3 aufwärts wurde die Differenz zwischen den beiden Gruppen signifikant (p<0.001). Der Blutungsindex verringerte sich in der Gruppe 1 von 28% (± 17%) auf 7% (±5%) (p<0.001) und in der Gruppe 2 von 30% (±12%) auf 12% (±6%) (p<0.001). Die Differenz zwischen den beiden Gruppen war statistisch signifikant (p<0.001) von der 6. Woche an. Der Lerneffekt, ausgedrückt durch den Prozentsatz der Plaquereduktion nach 3 Minuten beaufsichtigtem Putzen, war 33% bei der Gruppe 1 und 26% bei der Gruppe 2 zur Woche 0. Dieser Prozentsatz vergrößerte sich zur Woche 18 auf 64% in der Gruppe 1 und auf 44% in der Gruppe 2 (Differenzen zwischen den Gruppen statistisch signifikant: p<0.001). Schlussfolgerung: Die elektrische Zahnbürste war signifikant mehr effektiv in der Plaqueentfernung und Verbesserung der gingivalen Gesundheit als die Handbürste in dieser Gruppe von Personen, die nicht an elektrische Bürsten gewöhnt waren. Es gab auch einen signifikanten Lerneffekt, welcher bei der Nutzung der elektrischen Zahnbürste größer war. Résumé Contexte: Des sujets présentant des scores de plaque et de gingivite élevés peuvent bénéficier de façon importante de l'apparition de nouvelles brosses manuelles et électriques. Pour améliorer leur hygiène, les caractéristiques techniques, mais aussi les instructions pour une manipulation efficace sont des éléments importants. But: Cette étude compare l'efficacité d'élimination de la plaque d'une brosse à dent manuelle et électrique dans une population générale et analyse l'effet de l'apprentissage pour une manipulation efficace. Méthode: 80 sujets sains, pas habitués aux brosses électrique, ont été divisés en deux groupes : Le groupe 1 utilisa la brosse Philips/Jordan HP 735 électrique et le groupe 2, une brosse manuelle Oral-B40+. L'indice de plaque (PI) et l'indice de saignement gingival (GBI) furent enregistrés initialement et à 3, 6, 12 et 18 semaines. Après chaque évaluation, les patients arrêtaient l'hygiène buccale pendant 24 heures. Le jour suivant, un brossage surveillé de 3 minutes était réalisé. Avant et après ce brossage, l'indice de plaque était relevé en vue de l'estimation de l'effet de l'apprentissage. L'étude était en aveugle simple. Résultats: Pendant la période de 18 semaines, le PI diminuait graduellement et de façon statistiquement significative (p<0.001) dans le groupe 1, de 2.9 (±0.38) à 1.5 (±0.24) et dans le groupe 2 de 2.9 (±0.34) à 2.2 (±0.23). A partir de la troisième semaine, la différence était déjà significative (p<0.001). L'indice de saignement diminuait dans le groupe 1 de 28% (±17%) à 7% (±5%) (p<0.001) et dans le groupe 2, de 30% (±12%) à 12% (±6%) (p<0.001). La différence entre les groupes était statistiquement significative à partir de la sixième semaine. L'effet de l'apprentissage, exprimé en pourcentage de la réduction de plaque après un brossage de 3 minutes surveillé fut de 33% pour le groupe 1 et de 26 % pour le groupe 2 initialement et augmentait lors de la semaine 18 jusqu'à 64% dans le groupe 1 et 44% dans le groupe 2 (différence entre les groupes significative: p<0.001). [source] Five-year maintenance follow-up of early-onset periodontitis patientsJOURNAL OF CLINICAL PERIODONTOLOGY, Issue 6 2003Joanna J. Kamma Abstract Objectives: The purpose of this study was to evaluate the clinical and microbiological status of patients with early-onset or aggressive periodontitis (EOP) who had received supportive periodontal care (SPC) every 3,6 months for a period of 5 years, following active periodontal treatment. Material & Methods: The study population consisted of 25 individuals with early-onset periodontitis. Clinical examination and recordings of probing pocket depth (PPD) and clinical attachment level (CAL) were performed at baseline prior to treatment (T0), 3 months following the termination of active periodontal treatment (T1) and annually at the SPC appointments (T2,T3,T4,T5). Microbiological samples were obtained at the 5-year SPC (T5). Subgingival plaque samples for each individual were collected from one deep pocket (>5 mm), based on pretreatment measurements, randomly selected in each quadrant. The levels of Actinobacillus actinomycetemcomitans, Bacteroides forsythus, Porphyromonas gingivalis and Treponema denticola were determined using oligonucleotide probe hybridization. Results: During the 5-year period, the mean of SPC/patient was 12.7 sessions. A significant improvement was observed in PPD, CAL, gingival bleeding index and suppuration following treatment. However, between T1 and T5, 134 sites in 20 patients deteriorated with a CAL loss of,2 mm. Out of these 134 sites showing disease progression, microbial samples were randomly obtained in 13 sites (9.7%) from 8 patients. Among other factors, smoking and stress were found to have significant predictive value on the future attachment loss. P. gingivalis, T. denticola and total bacterial load were statistically significantly higher in patients who experienced disease progression during the 5-year maintenance period. Conclusions: For most EOP patients, regular SPC was effective in maintaining clinical and microbiological improvements attained after active periodontal therapy. However, a small percentage of sites was identified as progressive in 20 patients. Variables found to be related to periodontal progression were the presence of as well as the high bacterial counts of P. gingivalis, T. denticola and total bacterial load, number of acute episodes, number of teeth lost, smoking and stress. Zusammenfassung Erhaltungstherapie über fünf Jahre bei Patienten mit früh einsetzender Parodontitis (EOP) Ziele: Der Zweck dieser Studie war es, 5 Jahre nach aktiver Parodontalbehandlung den klinischen und mikrobiologischen Zustand von Patienten mit früh einsetzender oder aggressiver Parodontitis (EOP), bei welchen alle 3-6 Monate eine parodontale Erhaltungstherapie (SPC) erfolgte, zu evaluieren. Material & Methoden: Die Studienpopulation bestand aus 25 Individuen mit früh einsetzender Parodontitis. Die klinische Untersuchung und Aufzeichnung der Sondierungstiefe (PPD) sowie des klinischen Attachmentniveaus (CAL) erfolgten bei der Eingangsuntersuchung vor der Behandlung (T0), drei Monate nach Beendigung der aktiven Parodontalbehandlung (T1) und jährlich bei den SPC-Terminen (T2,T3,T4,T5). Die mikrobiologischen Proben wurden bei der 5-Jahres-SPC gewonnen (T5). Für jedes Individuum wurden die subgingivalen Plaqueproben in jedem Quadranten aus einer tiefen Tasche (>5mm) entnommen. Dies geschah randomisiert und auf der Grundlage der Messungen vor der Behandlung. Das Niveau von Actinobacillus actinomycetemcomitans, Bacteroides forsythus, Porphyromonas gingivalis und Treponema denticola wurden unter Verwendung der Hybridisierung mit Oligonukleotid-Sonden bestimmt. Ergebnisse: Während der 5-jährigen Periode betrug die mittlere Anzahl der SPC-Sitzungen pro Patient 12,7. Nach der Behandlung wurden bei PPD, CAL, Gingiva-Blutungs-Index und der Pusentleerung signifikante Verbesserungen beobachtet. Jedoch haben sich zwischen T1 und T5 bei 20 Patienten 134 Taschen mit einem CAL-Verlust von=2mm verschlechtert. Bei 8 Patienten wurden aus diesen 134 Taschen, mit Progression der Erkrankung, von 13 Taschen (9,7%) randomisiert mikrobiologische Proben entnommen. Innerhalb anderer Faktoren wurde bei Rauchen und Stress ein signifikanter Vorhersagewert für zukünftigen Attachmentverlust vorgefunden. Bei den Patienten, die in der 5-jährigen Erhaltungsperiode eine Progression der Erkrankung erfuhren lagen P. gingivalis, T. denticola und die bakterielle Gesamtbelastung höher. Schlussfolgerungen: Für die meisten EOP-Patienten die regelmäßig an der parodontalen Erhaltungstherapie teilnahmen war diese hinsichtlich der Aufrechterhaltung der nach der aktiven Parodontaltherapie erzielten klinischen und mikrobiologischen Verbesserungen erfolgreich. Jedoch wurde bei 20 Patienten ein geringer Prozentsatz von Taschen als fortschreitend identifiziert. Die Variablen, von denen gefunden wurde, dass sie eine Beziehung zur Progression haben waren: sowohl Vorhandensein von P. gingivalis, T. denticola als auch hohe Bakterienzahl von P. gingivalis, T. denticola und die bakterielle Gesamtbelastung, Anzahl der akuten Episoden, Anzahl verlorener Zähne, Rauchen und Stress. Résumé Suivi en maintenance sur 5 ans de patients atteints de parodontites d'apparition précoce. Objectifs: Cette étude se propose d'évaluer l'état clinique et microbiologique de patients atteints de parodontites d'apparition précoce ou agressive (EOP) qui furent suivis en maintenance (SPC) tous les 3-6 mois pendant une période de 5 ans après un traitement parodontal actif. Matériel & Méthodes: La population étudiée consistait en 25 individus atteints de parodontites d'apparition précoce. L'examen clinique et l'enregistrement des profondeurs de poche (PPD) et du niveau d'attache (CAL) furent réalisés avant le traitement (T0), 3 mois après la fin du traitement actif (T1) et chaque année aux rendez vous de maintenance (T2,T3,T4,T5). Des échantillons microbiologiques furent prélevés lors de la maintenance à 5 ans (T5). La plaque sous-gingivale de chaque patient fut prélevée d'une poche profonde (>5mm), sur la base des examens initiaux, choisis au hasard dans chaque quadrant. Les niveaux d' Actinobacillus actinomycetemcomitans, Bacteroides forsythus, Porphyromonas gingivalis et Treponema denticola furent déterminés par hybridation par sonde d'oligonucleotides. Résultats: pendant la période d'examination de 5 ans, la moyenne des SPC par patient fut de 12.7 sessions. Une amélioration significative fut observée pour PPD, CAL, l'indice de saignement gingival et la suppuration suite au traitement. Cependant, entre T1 et T5, 134 sites chez 20 patients connurent une détérioration avec une perte d'attache de 2 mm. De ces 134 sites qui présentaient une progression de la maladie, des échantillons microbiologiques furent obtenus aléatoirement dans 13 sites (9.7%) chez 8 patients. Parmi d'autres facteurs, le tabagisme et le stress furent reconnus comme ayant une significative valeur prédictive pour de futures pertes d'attache. P. gingivalis, T. denticola et la charge bactérienne totale étaient de façon statistiquement significatif plus importants chez les patients chez qui la maladie progressait au cours des 5 ans de maintenance. Conclusions: pour la plupart des patients atteints d' EOP, des soins parodontaux de soutien réguliers sont efficaces pour maintenir les améliorations cliniques et microbiologiques obtenus par le traitement actif. Cependant, un petit pourcentage de sites progressait chez 20 patients. Les variables en ralation avec cette progression étaient la présence et aussi un comptage important de P. gingivalis, T. denticola et la charge bactérienne totale, le nombre d'épisodes aigus le nombre de dents perdues le tabagisme et le stress. [source] Effect of a controlled-release chlorhexidine chip on clinical and microbiological parameters of periodontal syndromeJOURNAL OF CLINICAL PERIODONTOLOGY, Issue 10 2002Daniela C. Grisi Abstract Aim: The aim of this study was to evaluate the effectiveness of a controlled-released chlorhexidine chip (CHX) as adjunctive therapy to scaling and root planing (SRP) in the treatment of chronic periodontitis. Material and methods: Twenty patients with at least four sites with probing depth ,,5 mm and bleeding on probing were selected. This randomized single-blind study was carried out in parallel design. The control group received SRP alone, while the test group received SRP plus CHX chip. The clinical parameters, Plaque Index (PlI), Papillary Bleeding Score (PBS), Bleeding on Probing (BOP), Gingival Recession (GR), Probing Depth (PD) and Relative Attachment Level (RAL), and the microbiological parameter BANA test were recorded at baseline and after 3, 6 and 9 months. Results: Both groups presented significant improvements in all parameters analyzed over the study period. There were no statistically significant differences between the two groups for any parameter analyzed after 9 months, except for BOP, which was significantly reduced in the control group. The mean reductions on PD and RAL were 2.4 mm and 1.0 mm for the control group and 2.2 mm and 0.6 mm for the test group, respectively. Conclusion: The CHX chip did not provide any clinical or microbiological benefit beyond that achieved with conventional scaling and root planning, after a 9-month period. Zusammenfassung Wirkung eines Chlorhexidin-Chips mit kontrollierter Wirkstoff-Freisetzung auf klinische und mikrobiologische Parameter parodontaler Erkrankungen Zielsetzung: Das Ziel der vorliegenden Studie war die Evaluierung der Wirksamkeit eines Chlorhexidin-Chips mit kontrollierter Wirkstoff-Freisetzung (CHX) als Adjunktivtherapie zu Zahnsteinentfernung (Scaling) und Wurzelglätten (Root planing) bei der Behandlung einer chronischen Parodontitis. Material und Methodik: Zur Teilnahme an der Studie wurden zwanzig Patienten mit mindestens vier Stellen mit einer Sondiertiefe von ,5 mm und Blutung bei der Sondierung ausgewählt. Diese randomisierte einfach-blinde Studie wurde mit Parallelgruppenaufbau durchgeführt. Die Kontrollgruppe erhielt ausschliesslich SRP, die Testgruppe dagegen erhielt SRP plus den CHX-Chip. Zu Baseline und nach 3, 6 und 9 Monaten wurden die klinischen Parameter Plaque-Index (PlI), Papillarblutungs-Score (PBS), Blutung bei Sondierung (BOP), Gingivaretraktion (GR), Sondiertiefe (PD), Relatives Attachmentniveau (RAL) und die mikrobiologischen Parameter (BANA-Test) verzeichnet. Ergebnisse: Beide Gruppen zeigten signifikante Verbesserungen aller analysierten Parameter über den Studienzeitraum. Nach 9 Monaten konnten mit Ausnahme von BOP, was in der Kontrollgruppe eine signifikante Reduktion zeigte, keine statistisch signifikanten Unterschiede zwischen den beiden Gruppen für die untersuchten Parameter festgestellt werden. Die durchschnittlichen Reduktionen bei PD und RAL waren 2,4 mm und 1,0 mm in der Kontrollgruppe und 2,2 mm bzw. 0,6 mm in der Testgruppe. Schlussfolgerung: Nach einer 9-monatigen Behandlungszeit konnten mit dem CHX-Chip zusätzlich zu dem durch konventionelles Scaling und Wurzelglätten erzielten klinischen und mikrobiologischen Nutzen keine weiteren Vorteile erzielt werden. Résumé Influence d'une capsule de chlorhexidine à libération contrôlée sur les paramètres cliniques et microbiologiques de la maladie parodontale But: Le but de cette étude était d'évaluer l'efficacité d'une capsule de chlorhexidine (CHX) à libération contrôlée comme thérapie complémentaire au détartrage et au surfaçage radiculaire (scaling and root planing, SRP) dans le traitement de la parodontite chronique. Matériaux et méthodes: Vingt patients avec au moins quatre sites présentant une profondeur au sondage ,5 mm et un saignement au sondage ont été sélectionnés. Cette étude randomisée en simple aveugle a été conduite en parallèle. Le groupe contrôle a uniquement bénéficié de SRP, tandis que le groupe test a reçu SRP plus une capsule CHX. Les paramètres cliniques, l'indice de plaque (plaque index, PlI), l'indice de saignement papillaire (papillary bleeding score, PBS), la saignement au sondage (bleeding on probing, BOP), la récession gingivale (gingival recession, GR), la profondeur au sondage (probing depth, PD), le niveau d'attache relatif (relative attachment level, RAL) et les paramètres microbiologiques (test BANA) ont été enregistrés à la base puis après 3, 6 et 9 mois. ésultats: Les deux groupes présentaient une amélioration significative de tous les paramètres analysés au cours de la période d'étude. Entre les deux groupes, il n'y avait de différence statistiquement significative pour aucun des paramètres analysés au bout de 9 mois, sauf pour le BOP qui était considérablement réduit dans le groupe contrôle. Les baisses moyennes de PD et RAL valaient respectivement 2,4 mm et 1,0 mm pour le groupe contrôle, et 2,2 mm et 0,6 mm pour le groupe test. Conclusion: A l'issue d'une période de 9 mois, la capsule CHX n'a apporté aucun bénéfice clinique ou microbiologique supérieur à celui obtenu par détartrage et surfaçage radiculaire conventionnels. [source] Local application of n,3 or n,6 polyunsaturated fatty acids in the treatment of human experimental gingivitisJOURNAL OF CLINICAL PERIODONTOLOGY, Issue 4 2002Jörg Eberhard Abstract Background: Polyunsaturated fatty acids have the potential to attenuate inflammation by the synthesis of mediators of the 15-lipoxygenase pathways, which show opposite effects to the pro-inflammatory arachidonic acid metabolites such as leukotriene B4 (LTB4). Aims: The aim of this clinical study was to evaluate the effects of topical application of n,6 or n,6 polyunsaturated fatty acids in patients with experimental gingivitis. Methods: In each subject, similar teeth served as experimental and control over a 21-day non-hygiene phase and a 9-day resolving phase. Efficacy assessment was based on the bleeding on probing frequency (BOP) and the gingivocrevicular fluid volume (GCF). GCF was determined by inserting a filter paper strip for 30 s and measurements were performed on a Periotron 8000. The LTB4 concentration was analyzed by reversed-phase high-pressure liquid chromatography. Results: After 21 days of plaque growth, the BOP, GCF and LTB4 levels were significantly increased in all groups, with no differences between the control and experimental side. Rinsing of an area with established gingivitis for a 9-day period significantly reduced the GCF in the n,6 group (71.9 (18.7) versus 47.4 (11.4) Periotron Units, median (inter quartile range)). Conclusion: The topical application of n,6 or n,6 fatty acids failed to inhibit the development of experimental gingivitis. Rinsing with n,6 fatty acids could reduce the level of GCF in established experimental gingivitis. Zusammenfassung Hintergrund: Vielfach ungesättigte Fettsäuren haben das Potential, die Entzündung durch die Synthese von Mediatoren des 15-Lipoxygenaseweges zu behindern. Dies zeigt Gegeneffekte zu den pro-inflammatorischen Arachnoidonsäuremetaboliten wie Leukotrien B4 (LTB4). Ziele: Das Ziel dieser klinischen Studie war die Überprüfung des Effektes einer topischen Applikation von n,3 oder n,6 vielfach ungesättigten Fettsäuren bie Patienten mit experimenteller Gingivitis. Methoden: Bei jeder Person dienten ähnliche Zähne als Experiment und Kontrollen über eine 21tägige Nichthygiene-Phase und einer 9tägigen Erholungsphase. Wirksamkeitsmessungen basierten auf der Häufigkeit von Provokationsblutung (BOP) und dem Volumen der gingivalen krevikulären Flüssigkeit (GCF). GCF wurde durch Einbringen von Filterpapierstreifen für 30 Sekunden bestimmt. Die Messungen wurden mit einen Periotron 8000 durchgeführt. Die LTB4 Konzentration wurde mit der Umkehrphasen-Hochdruck-Flüssigkeitschromatographie analysiert. Ergebnisse: Nach 21 Tagen des Plaquewachstums waren die Level für BOP, GCF und LTB4 in allen Gruppen signifikant erhöht, ohne Differenzen zwischen den Kontrollen und den experimentellen Flächen. Die Spülung eines Gebietes mit etablierter Gingivitis für eine 9tägige Periode reduzierte die GCF in der n,6 Gruppe signifikant (71.9 (18.7) versus 47.4 (11.4) Peritron-Einheiten, Median (Zwischenquartilstreuung)). Zusammenfassung: Die topische Applikation von n,3 oder n,6 Fettsäuren verhindert die Entwicklung einer experimentellen Gingivitis nicht. Die Spülung mit n,6 Fettsäure konnte den Level der GCF bei einer bestehenden experimentellen Gingivitis reduzieren. Résumé Origine: Les acides gras poly-insaturés ont le potentiel d'atténuer l'inflammation en synthétisant des médiateurs des voies de la lipoxygénase 15 qui montrent des effets opposés aux métabolites de l'acide arachidonique pro-inflammatoire comme la leucotriène B4 (LTB4). But: Le but de cette étude clinique a été d'évaluer les effets de l'application topique d'acide gras poly-insaturés n,3 ou n,6 chez des patients effectuant d'une gingivite expérimentale. Méthodes: Chez chaque sujet, des dents semblables ont servi de sites tests et contrôles durant une phase sans hygiène buccale de 21 jours et une phase de retour à la normale de 9 jours. L'efficacité a été mesurée sur base de la fréquence du saignement au sondage (BOP) et le volume de fluide gingivale (GCF). Le GCF a été déterminé en insérant des papiers filtres pendant 30 s et les mesures ont été lues à l'aide du Périotron 8000. La concentration de LTB4 a été analysée par chromotographie liquide à haute pression à phrase arrière. Résultats: Après 21 jours d'accumulation de plaque dentaire les niveaux de BOP, GCF et LTB4 ont augmenté significativement dans tous les groupes sans aucune différence entre les sites tests et contrôles. Le rinçage d'une zone avec gingivite établie durant une période de 9 journées diminuait les GCF dans le groupe n,6 (unités du Péritron 72 (médian 19) versus 47 (11)). Conclusion: L'application topique d'acide gras n,3 ou n,6 ne permettait pas d'inhiber le développement de la gingivite expérimentale. Le rinçage avec des acides gras n,6 pouvait réduire le niveau de GCF dans la gingivite expérimentale établie. [source] Clinical and microbial evaluation of a histatin-containing mouthrinse in humans with experimental gingivitis: a phase-2 multi-center studyJOURNAL OF CLINICAL PERIODONTOLOGY, Issue 2 2002Thomas Van Dyke Abstract Objective: P-113, a 12 amino acid histatin-based peptide, was evaluated in a mouthrinse formulation for safety and efficacy in a phase 2 multi-center clinical study. Method: 294 healthy subjects abstained from oral hygiene procedures and self-administered either 0.01% P-113, 0.03% P-113 or placebo mouthrinse formulations twice daily over a 4-week treatment period. During this time, the safety, anti-gingivitis, and anti-plaque effects of P-113 were evaluated. Results: There was a significant reduction in the change from baseline to Day 22 in bleeding on probing in the 0.01% P-113 treatment group of the intent to treat population (p=0.049). Non-significant trends in the reduction of the other parameters were observed in this population (p0.159). A sub-group of subjects which developed significant levels of disease within the four-week timeframe of the study was identified based on baseline gingival index scores 0.75. Significant findings were observed for bleeding on probing, gingival index and plaque index within this population (p<0.05). There were no treatment-related adverse events, and there were no adverse shifts in supragingival microflora during the study. Significant amounts of the peptide were retained in the oral cavity following rinsing. Conclusion: These data suggest that P-113 mouthrinse is safe and reduces the development of gingival bleeding, gingivitis and plaque in the human experimental gingivitis model. Zusammenfassung Ziel: In einer klinischen Phase-2 Multicenter-Studie wurde P-113, ein 12-Aminosäure-Histatin basierendes Peptid bezüglich Sicherheit und Effektivität in einer Mundspüllösung evaluiert. Methode:Für eine Behandlungszeitraum von 4 Monaten enthielten sich 294 Personen den Mundhygienemaßnahmen und spülten 2× täglich entweder mit 0.01% P-113, 0.03% P-113 oder mit einer Plazebolösung. Während dieser Zeit wurden die Sicherheit von P-113 sowie sein anti-Gingivitis- und sein anti-Plaqueeffekt evaluiert. Ergebnisse: In der 0.01% P-113-Behandlungsgruppe, der Population die behandelt werden sollte gab es eine signifikante Reduktion (p=0.049) der Veränderung zwischen Ausgangswert und Tag-22-Wert der Sondierungsblutung. In dieser Population wurden nichtsignifikante Trends in der Reduktion der anderen Parameter beobachtet (p0.159). Eine Untergruppe der Personen, welche während des vierwöchigen Zeitraumes ein signifikantes Erkrankungsniveau entwickelte, wurde auf der Grundlage eines Ausgangswertes für den Gingiva-Index von 0.75 identifiziert. Innerhalb dieser Population wurden signifikante Ergebnisse (p<0.05) für die Sondierungsblutung, den Gingiva-Index und den Plaque-Index beobachtet. Während dieser Studie gab es keine durch die Behandlung verursachten Nebenwirkungen und es gab keine unerwünschte Verschiebung der supragingivalen Mikroflora. Nach dem Spülen verblieb eine signifikante Menge des Peptids in der Mundhöhle. Schlussfolgerung: Diese Daten lassen annehmen, dass eine P-113-Mundspülössung sicher ist und die Entwicklung der Gingivablutung, Gingivitis und Plaque in einem humanen experimentellen Gingivitismodel hemmt. Résumé But: Le P-113, un peptide contenant de l'histatine a étéévalué dans un bain de bouche pour sa sécurité et son efficacité dans une étude multicentrique phase 2. Méthode. 294 sujets sains ont arrête toute hygiène buccale et se sont rincé avec soit 15 ml de P-113 0.01%, 15 ml de P-113 0.03% ou 15 ml d'une solution placebo 2× par jour durant une période de 4 semaines. Pendant ce temps, les effets anti-plaque et anti-gingivite, la sécurité ont étéévalués. Résultats: Il y avait une réduction significative entre l'examen de départ et le jour 22 dans le saignement au sondage dans le groupe P-113 0.01% (p=0.049). Aucune tendance significative dans la réduction des autres paramètres n'a été observée dans cette population (p0.159). Un sous-groupe de sujets qui développaient des niveaux significatifs de maladie durant ces 4 semaines a été identifié sur base de leur indice gingival initial 0.75. Des découvertes significatives ont été observées pour le saignement au sondage, l'indice gingival et l'indice de plaque dentaire dans cette population (p<0.05). Il n'y a eu aucun signe négatif dû au traitement ni aucune variation négative dans la flore sus-gingivale durant l'étude. Des quantités significatives du peptide ont été retenues dans la cavité buccale après rincage. Conclusion: Ces donnés suggèrent que le rincage au P-113 est sûr et réduit le dévelopement du saignement gingival, la gingivite et la plaque dentaire dans le modèle de la gingivite expérimentale humaine. [source] Initial outcome and long-term effect of surgical and non-surgical treatment of advanced periodontal diseaseJOURNAL OF CLINICAL PERIODONTOLOGY, Issue 10 2001G. Serino Abstract Aim: A clinical trial was performed to determine (i) the initial outcome of non-surgical and surgical access treatment in subjects with advanced periodontal disease and (ii) the incidence of recurrent disease during 12 years of maintenance following active therapy. Material and Methods: Each of the 64 subjects included in the trial showed signs of (i) generalized gingival inflammation, (ii) had a minimum of 12 non-molar teeth with deep pockets (6 mm) and with 6 mm alveolar bone loss. They were randomly assigned to 2 treatment groups; one surgical (SU) and one non-surgical (SRP). Following a baseline examination, all patients were given a detailed case presentation which included oral hygiene instruction. The subjects in SU received surgical access therapy, while in SRP non-surgical treatment was provided. After this basic therapy, all subjects were enrolled in a maintenance care program and were provided with meticulous supportive periodontal therapy (SPT) 3,4 times per year. Sites that at a recall appointment bled on gentle probing and had a PPD value of 5 mm were exposed to renewed subgingival instrumentation. Comprehensive re-examinations were performed after 1, 3, 5 and 13 years of SPT. If a subject between annual examinations exhibited marked disease progression (i.e., additional PAL loss of 2 mm at 4 teeth), he/she was exited from the study and given additional treatment. Results: It was observed that (i) surgical therapy (SU) was more effective than non-surgical scaling and root planing (SRP) in reducing the overall mean probing pocket depth and in eliminating deep pockets, (ii) more SRP-treated subjects exhibited signs of advanced disease progression in the 1,3 year period following active therapy than SU-treated subjects. Conclusion: In subjects with advanced periodontal disease, surgical therapy provides better short and long-term periodontal pocket reduction and may lead to fewer subjects requiring additional adjunctive therapy. Zusammenfassung Zielsetzung: Eine klinische Studie wurde durchgeführt, um 1.) die Kurzzeitergebnisse nicht-chirurgischer und chirurgischer Therapie von Patienten mit fortgeschrittener marginaler Parodontitis und 2.) das Auftreten von Parodontitisrezidiven im Verlauf von 12 Jahren unterstützender Parodontitistherapie (UPT) zu untersuchen. Material und Methoden: Jeder der 64 Patienten, die in diese Studie aufgenommen wurden, wies 1.) Zeichen generalisierter gingivaler Entzündung auf und hatte 2.) mindestens 12 Zähne, die keine Molaren waren, mit tiefen Taschen (6 mm) sowie 6 mm Knochenabbau. Diese Patienten wurden zufällig auf 2 Therapiegruppen verteilt: 1.) chirurgische (MW: modifizierter Widman-Lappen) und 2.) nicht-chirurgische (SRP: subgingivales Scaling und Wurzelglättung) Therapie. Nach der Anfangsuntersuchung wurden allen Patienten ihre Erkrankung ausführlich erläutert und eine Mundhygieneinstruktion gegeben. Sowohl MW als SRP wurden unter Lokalanästhesie und in 4,6 Sitzungen durchgeführt. Nach der aktiven Therapiephase wurden die Patienten in ein UPT-Programm eingegliedert, das 3,4 Sitzungen pro Jahr umfasste. Stellen, die während der UPT-Sitzungen auf Sondierung bluteten (BOP) und Sondierungstiefen (ST) 5 mm aufwiesen, wurden einer erneuten subgingivalen Instrumentierung unterzogen. Gründliche Nachuntersuchungen wurden in den Jahren 1, 3, 5 und 13 der UPT durchgeführt. Wenn ein Patient zwischen den jährlichen Routineuntersuchungen deutliche Parodontitisprogression zeigte (zusätzlicher Attachmentverlust 2 mm an 4 Zähnen) wurde er/sie aus der Studie herausgenommen und einer weiterführenden Behandlung zugeführt. Ergebnisse: Es wurde beobachtet, dass 1.) die chirurgische Therapie (MW) hinsichtlich Reduktion der mittleren ST (ST nach 1 Jahr: MW: 2.6 mm; SRP: 4.2 mm; p<0.01) und Eliminierung der tiefen Taschen effektiver war als nicht-chirurgische Therapie (SRP) und dass 2.) in den ersten 1,3 Jahren nach aktiver Therapie bei mehr Patienten aus der SRP-Gruppe (8/25%) ein Fortschreiten der Parodontitis auftrat also bei Patienten der MW-Gruppe (4/12%). Schlussfolgerungen: Bei Patienten mit fortgeschrittener marginaler Parodontitis führte chirurgische Therapie zu günstigeren Kurz- und Langzeitergebnissen hinsichtlich ST-Reduktion und scheint deshalb bei weniger Patienten eine zusätzliche unterstützende Therapie erforderlich zu machen als SRP. Résumé But: Un essai clinique a été réalisé pour déterminer (i) le résultat initial des traitements non chirurgicaux et chirurgicaux chez des sujets présentant des parodontites avancées et (ii) l'incidence de maladie récurrente pendant les 12 ans de maintenance qui ont suivi la thérapeutique active. Matériaux et méthodes: Chacun des 64 patients inclus dans cette étude présentait des signes de (i) inflammation gingivale généralisée, (ii) avaient au minimum 12 dents en dehors des molaires avec des poches profondes (6 mm) et avec une perte osseuse 6 mm. Ils furent assignés au hasard à deux groupes de traitement (chirurgical (SU) et non chirurgical (SRP)). Après un examen initial, tous les patients reçurent une mallette de présentation détaillée comportant des instructions d'hygiène bucco-dentaire. Les sujets SU subirent une chirurgie d'accès alors qu'un traitement non chirurgical était donné au groupe SRP. Suite à ce traitement de base, tous les sujets suivirent un programme de maintenance comportant de méticuleux soins parodontaux de soutien (SPT) 3,4 × par an. Les sites qui, lors d'une visite de contrôle saignaient légèrement au sondage et présentatient une valeur de PPD 5 mm étaient à nouveau instrumentés. De nouveaux examens complets êtaient réalisées après 1, 3, 5, 13 ans de SPT. Si un sujet présentait entre deux visites annuelles une progression évidente de la maladie, (par exemple, une perte d'attache supplémentaire 2 mm sur plus de 4 dents), il ou elle était exclu de l'étude et recevait un traitement complémentaire. Resultats: Il fut observé que (i) le traitement chirurgical (SU) était plus efficace que le traitement non-chirurgical (SRP) pour réduire les profondeurs de poche au sondage moyennes générales et pour l'élimination des poches profondes, (ii) et plus de sujets du groupe SRP présentaient des signes de progression de leur maladie avancée dans la période de 1,3 ans suivant le traitement actif. Conclusions: Chez les sujets présentant une maladie parodontale avancée, le traitement chirurgical apporte de meilleures réductions des poches parodontales à court et long terme et pourrait diminuer le nombre de sujets nécessitant une traitement supplémentaire. [source] The effect of periodontal treatment on glycemic control in patients with type 2 diabetes mellitusJOURNAL OF CLINICAL PERIODONTOLOGY, Issue 4 2001James E. Stewart Abstract Background, aims: This study was designed to explore the effect of periodontal therapy on glycemic control in persons with type 2 diabetes mellitus (DM). Methods: 36 patients with type 2 DM (treatment group) received therapy for adult periodontitis during an 18-month period. A 36-person control group was randomly selected from the same population of persons with type 2 DM who did not receive periodontal treatment. Results: These groups were well matched for most of the parameters investigated. During the nine-month observation period, there was a 6.7% improvement in glycemic control in the control group when compared to a 17.1% improvement in the treatment group, a statistically significant difference. Several parameters that could confound or moderate this glycemic control were explored. These included the treatment of non-dental infections, weight and medication changes. No moderating effect was associated with any of these variables. However, there were too few subjects in the study to have the statistical power necessary to assess these possible moderators of glycemic control. Conclusions: We interpret the data in the study to suggest that periodontal therapy was associated with improved glycemic control in persons with type 2 DM. Zusammenfassung Zielsetzung: Untersuchung der Wirkung parodontaler Therapie auf die Blutzuckerkontrolle bei Patienten mit Typ-2-Diabetes mellitus (DM2). Material und Methoden: 260 Patienten, die am Veteranenhospital in Los Angeles ambulant wegen Diabetes mellitus betreut wurden, wurde eine zahnmedizinische Behandlung empfohlen und angeboten. Von den 92 DM2-Patienten, die dieses Angebot wahrnahmen, wurden 36 Patienten, die an Erwachsenenparodontitis litten, parodontal behandelt: Wurzelglättung, subgingivale Kürettage, Extraktionen (Testgruppe). Von den DM2-Patienten, die keine Parodontalbehandlung durchführen ließen, wurde eine Kontrollgruppe mit 36 Personen gebildet. Die Blutzuckerkontrolle wurde in der Testgruppe vor Therapie und 10 Monate später über den arameter Hämoglobin A1C (HbA1C) bestimmt. In der Kontrollgruppe lagen 8,10 Monate zwischen den HbA1C -Untersuchungszeitpunkten. Ergebnisse: Beide Gruppen entsprachen einander sehr gut für die meisten untersuchten Parameter. Während der Beobachtungszeit von 9 Monaten verbesserte sich die Blutzuckerkontrolle in der Kontrolgruppe um 6.7% und in der Testgruppe um 17.1% (p=0.02). Verschiedene Parameter, die die Kontrolle des Blutzuckerspiegels beeinflussen könnten, wurden untersucht (z.B. nicht-dentale Infektionen, Veränderungen des Körpergewichtes oder der Medikation). Es konnte kein Einfluß dieser Faktoren gefunden werden. Allerdings ist die Stichprobe zu klein, um diese Aussage mit genügender Teststärke treffen zu können. Schlußfolgerungen: Parodontale Therapie der Erwachsenenparodontitis ist mit einer verbesserten Blutzuckerkontrolle bei DM2-Patienten assoziiert. Résumé Cette étude a été réalisée pour examiner les effets du traitement parodontal chez des personnes atteintes de diabète mellitus type 2 (DM). 36 patients atteints de DM type 2 (groupe traitement) furent traités pour une partodontite de l'adulte pendant une période de 18 mois. Un groupe contrôle de 36 personnes fut sélectionnê au hasard à partir de la même population (DM) mais sans recevoir de traitement parodontal. Ces groupes furent comparés entre eux pour la plupart des paramètres examinés. Pendant la période d'observation de 9 mois, il y avait une amélioration de 6.7% du controle de la glycémie dans le groupe contrôle comparéà une amélioration de 17.1% pour le groupe traité, cette différence étant statistiquement significative. Plusieurs paramètres comme le traitement d'infections non dentaires et les changements de poids et de prescription, qui auraient pu moduler le controle de la glycémie ont été explorés. Aucun effect de modulation ne put être associé avec aucune de ces variables. Cependant, il y avait trop peu de sujets inclus dans l'étude pour permettre un pouvoir statistique nécessaire pour préciser ces possibles modulateurs du contróle de la glycémie. Nous interprétons les données de l'étude pour suggérer que le traitement paradontal est associéà une amélioration de la glycémie chez les personnes atteintes de diabéte mellitus type 2. [source] Power to detect trends in ecological indicators in the East Usambara Mountains, TanzaniaAFRICAN JOURNAL OF ECOLOGY, Issue 4 2003William D. Newmark Abstract We evaluated the statistical power of monitoring protocols to detect, over a 10-year period, trends in indices of abundance of primates, hornbills and forest interior dung beetles and growth rates of epiphytic ferns in the Amani Nature Reserve, in the East Usambara Mountains, Tanzania. Local technicians are responsible for the day-to-day gathering of data. The existing monitoring protocols for blue monkey, silver-cheeked hornbills, trumpeter hornbills, forest interior dung beetles and Asplenium nidus have sufficient statistical power (>0.80) to detect trends of 65% or less over a 10-year period. Monitoring protocols for black and white colobus and Asplenium holstii have lower statistical power (<0.80). We therefore conclude that the majority of monitoring protocols of the East Usambara Ecological Monitoring Project have the capacity both logistically and statistically to detect long-term trends in important functional groups in the East Usambara Mountains. Résumé Nous avons évalué le pouvoir prédictif des protocoles de surveillance continue pour détecter, sur une période de 10 ans, la tendance des indices d'abondance des primates, des calaos et des bousiers de forêt, et des taux de croissance des fougères épiphytes dans la Réserve Nature d'Amani, dans les East Usambara Mountains, en Tanzanie. Des techniciens locaux sont responsables de la récolte quotidienne des données. Les protocoles actuels de surveillance continue des cercopithèques à diadème, des calaos Ceratogymna brevis et Cerratogymna bucinator, des bousiers de forêt et d'Asplenium nidus ont un pouvoir prédictif suffisant (>0.80) pour déceler des tendances de 65% ou moins sur 10 ans. Les protocoles de surveillance continue du colobe blanc et noir et d'Asplenium holstii ont un pouvoir prédictif plus faible (<0.80). Nous avons donc conclu que la majorité des protocoles de surveillance continue du Projet de Surveillance Écologique Continue des East Usambara avaient les capacités logistique et statistique, de déceler des tendances à long terme de groupes fonctionnels importants dans les East Usambara Mountains. [source] Effects of SCN,/H2O2 combinations in dentifrices on plaque and gingivitisJOURNAL OF CLINICAL PERIODONTOLOGY, Issue 3 2001Michael Rosin Abstract Objectives: A 10-week, double-blind, placebo-controlled clinical study on 140 male subjects was conducted to determine the effect on plaque and gingivitis of 5 dentifrices containing various thiocyanate (SCN,)/hydrogen peroxide (H2O2) combinations. Materials and Methods: The dentifrices consisted of a gel base without any detergents or abrasives (placebo, group A) to which SCN, and/or H2O2 were added as follows: 0.1% SCN, (group B), 0.5% SCN, (group C), 0.1% SCN,/ 0.1% H2O2 (group D), 0.5% SCN,/0.1% H2O2 (group E) and 0.1% H2O2 (group F). A baseline examination was performed in which the Silness and Löe Plaque Index (PI), the Mühlemann and Son Sulcus Bleeding Index (SBI), and the amount of gingival crevicular fluid (GCF) were recorded using the Periotron 6000 on teeth 16, 12, 24, 36, 32, and 44. The subjects were randomly assigned to either the placebo group (n=40) or one of the test groups (n=20) and used their respective dentifrices over a period of 8 weeks. Finally, each group used the placebo for another 2 weeks (wash-out). Re-examinations were performed after 1, 4, and 8 weeks and the 2-week wash-out period employing the clinical parameters used at baseline. Intragroup changes were analyzed with the Wilcoxon signed-ranks test, using the baseline and wash-out points as references. The Mann-Whitney U test was used for comparisons between the treatment groups and the placebo group. Results: At the 8-week examination, the plaque index in group E (p=0.017) and group F (p=0.032) was lower than in the placebo group. The Sulcus Bleeding Index in group F after 1 week was increased (p=0.023) and the SBI in group E after 8 weeks was reduced (p=0.047) as compared to the placebo group. Conclusion: The results demonstrated that a dentifrice containing 0.5% SCN, and 0.1% H2O2 but no detergents or abrasives inhibited plaque and decreased gingivitis. Zusammenfassung Zielsetzung: Eine 10 Wochen dauernde placebokontrollierte Doppelblindstudie wurde bei 140 männlichen Probanden durchgeführt, um die Auswirkungen von 5 Zahnpasten, die verschiedene Kombinationen von Thiozyanat (SCN,) und Wasserstoffperoxide (H2O2) enthielten, auf Plaque und Gingivitis zu untersuchen. Material und Methoden: Die Zahnpasten bestanden aus einer Gelbasis ohne jegliche Detergentien oder Putzkörper (Placebo, Gruppe A), der SCN, und/oder H2O2 wie folgt beigemengt waren: 0.1% SCN, (Gruppe B), 0.5% SCN, (Gruppe C), 0.1% SCN,/0.1% H2O2 (Gruppe D), 0.5% SCN,/0.1% H2O2 (Gruppe E) und 0.1% H2O2 (Gruppe F). Zu Beginn der Studie wurden der Plaque Index (PI), der Sulkus-Blutungs-Index (SBI) und die Sulkusflüssigkeitsfließrate (SFFR) mit dem Periotron 6000 an den Zähnen 16, 12, 24, 36, 32 und 44 bestimmt. Die Probanden wurden zufällig der Placebogruppe (n=40) oder einer der 5 Testgruppen (n=20) zugewiesen und benutzten die entsprechende Zahnpasta über einen Zeitraum von 8 Wochen. Schließlich benutzte jeder Proband die Placebopasta für weitere 2 Wochen ("wash-out"). Nachuntersuchungen fanden nach 1, 4 und 8 Wochen sowie nach der "wash-out"-Periode statt. Ergebnisse: Zur 8-Wochen-Nachuntersuchung war der PI in den Gruppen E (p=0.017) und F (p=0.032) niedriger als in der Placebogruppe. Der SBI in Gruppe F war im Vergleich zur Placebogruppe nach einer Woche erhöht (p=0.023) und in Gruppe E nach 8 Wochen reduziert (p=0.047). Schlußfolgerungen: Die Ergebnisse zeigen, daß eine Zahnpasta, die 0.5% SCN, und 0.1% H2O2 aber keinerlei Detergentien oder Putzkörper enthält Plaque hemmen und Gingivitis reduzieren kann. Résumé Une étude clinique en double aveugle, controlée par un placebo, sur 10 semaines a été réalisée sur 140 sujets masculins pour déterminer les effets sur la plaque et la gingivite de 5 dentifrices contenant des combinaisons variées de thiocyanate (SCN,)/peroxyde d'hydrogene (H2O2). Les dentifrices étaient constitués d'une base de gel sans détergents ni abrasifs (placebo, groupe A) à laquelle étaient ajoutés SCN, et/ou H2O2 comme suit: 0.1% SCN, (groupe B), 0.5% SCN, (groupe C), 0.1% SCN,/0.1% H2O2 (groupe D), 0.5% SCN,/1% H2O2 (groupe E), et 0.1% H2O2 (groupe F). Un examen initial était réalise au cours duquel, l'indice de plaque de Silness et Löe (PI), l'indice de saignement sulculaire de Mühlemann et Son (SBI), et la quantité de fluide gingival (GCF) étaient enregistrés en utilisant le Periotron 6000 sur les dents 16, 12, 24, 36, 32 et 44. Les sujets étaient assignés au hasard soit dans le groupe placebo (n=20), soit dans un groupe test (n=20) et utilisaient leur dentifrices respectifs pendant une période de 8 semaines. Finalement, chaque groupe utilisait le placebo pendant 2 semaines supplémentaires (lessivage). Une réexamination était réalisée après 1, 4, 8 semaines et après la période de lessivage final de 2 semaines avec les mênes indices qu'à l'examen initial. Les modifications intragroupe étaient analysées par le test de Wilcoxon signed ranks, en utilisant les indices initiaux et ceux relevés lors de la période de lessivage. Le test de Mann-Whitney U fut utilisé pour comparer les groupes test et le groupe placebo. A l'examen de la huitième semaine, les indices de plaque du groupe E (p=0.017) et du groupe F (p=0.032) étaient plus bas que dans le groupe placebo. L'indice de saignement sulculaire du groupe F après une semaine était augmenté (p=0.023) et le SBI du groupe E après 8 semaines était diminué (p=0.047), comparé au groupe placebo. Les résultats montrent qu'un dentifrice contenant 0.5% SCN, et 0.1% H2O2, mais ni détergents, ni abrasifs, inhibe la plaque et réduit la gingivite. [source] Modeling of a process for removal of metal ions by electromigration and electrodepositionTHE CANADIAN JOURNAL OF CHEMICAL ENGINEERING, Issue 3 2002Kanchan Mondal Abstract A mathematical model for the removal of impurities of the metal ions of Fe, Ni, and Cu from hard chromium plating solution by electromigration and subsequent electrodeposition has been developed and presented. Experimental data for the metal removal at 45°C and constant cell voltage using o-phosphoric acid as the catholyte are presented. Up to 36% iron and 29% nickel removal is obtained over about 25 h. The copper removal rate is observed to be approximately four times greater than the rate of nickel removal. The experimental data were found to closely match results predicted from the model developed. The inherent model parameters such as mobility, diffusivity, mass transfer coefficient and metal deposition rate constants were estimated. The calculated values of these parameters are found to be in good agreement with the published data. On présente un modèle mathématique pour le retrait des impuretés des ions métalliques de Fe, Ni et Cu d'une solution de revêtement de chromage dur par électromigration et électrodéposition subséquente. Des données expérimentales pour le retrait métallique à 45°C et le voltage d'éléments constants à l'aide de l'acide o-phosphorique comme catholyte sont présentées. Un retrait de 36% pour le fer et de 29% pour le nickel est obtenu sur une période de 25 h approx. On observe que le taux de retrait du cuivre est approximativement quatre fois plus grand que le taux de retrait du nickel. Les données expérimentales concordent étroitement avec les résultats prédits à partir du modèle mis au point. Les paramètres propres du modèle comme la mobilité, la diffusivité, le coefficient de transfert de matière et les constantes de taux de déposition des métaux ont été estimés. Les valeurs calculées de ces paramètres montrent un bon accord avec les données publiées. [source] The Economic Value of Soil Quality under Alternative Management in the Canadian PrairiesCANADIAN JOURNAL OF AGRICULTURAL ECONOMICS, Issue 2 2003K. W. Belcher This paper describes a dynamic simulation model that integrates environmental and economic components of agricultural crop production systems to predict changes in soil quality and the concomitant impact on economic returns. The model is used to simulate crop yield, soil quality and economic performance of a conventional crop rotation and several alternative crop rotations in two contrasting environments in western Canada over a 50-year period. This information is used to quantify the impact of the crop rotations on soil organic carbon (SOC) and the economic value of on-site SOC changes. The estimated value of these impacts range from $0.20/t to $2.10/t of SOC/ha/yr. Les auteurs décrivent un modèle de simulation dynamique intégrant les paramètres environnementaux et économiques des systèmes de production végétale pour prévoir la qualityé du sol et l'incidence de cette dernière sur les rentrées. Le modèle simule le rendement des cultures, la qualityé du sol et la performance économique d'un système d'assolement classique et de plusieurs de ses variantes, dans deux milieux contrastants de l'ouest du Canada, sur une période de 50 ans. Les résultats ont permis de quantifier l'incidence de l'assolement sur la teneur du sol en carbone organique et la valeur économique des fluctuations d'une telle concentration. Les auteurs situent cette incidence entre 0.20 $ et 2,10 $ la tonne de carbone organique par hectare et par année. [source] The study of federalism, 1960,99: A content review of several leading Canadian academic journalsCANADIAN PUBLIC ADMINISTRATION/ADMINISTRATION PUBLIQUE DU CANADA, Issue 3 2002David R. Cameron They contend that scholarly interest has shifted away from areas like fiscal federalism and the division of powers to newer areas of interest like social movements, identity politics and citizenship issues. An interdisciplinary review of a number of Canadian journals reveals, however, that studies in traditional areas of federalism are not in decline and continue to dominate the field in English-language federalism scholarship. At the same time, the authors did not find a robust literature on federalism-related issues in French for the forty-year period under review. Sommaire: Un certain nombre d'observateurs semblent indiquer que le niveau de la recherche entreprise au Canada sur le féléralisme « traditionnel » a baissé. Us prétendent que les intelleduels se sont détournés des domaines comme le fédéralisme fiscal et la répartition des compétences pour s'orienter vers de nouveaux centres d'intérêt comme les mouvements sociaux, la politique identitaire et les questions relatives à la citoyenneté. Une étude interdisciplinaire d'un grand nombre de revues canadiennes révèle cependant que les études portant sur les secteurs traditionnels du fédéralisme ne sont pas en baisse et que ces secteurs continuent à faire l'objet de la majorité des bourses d'études en langue anglaise sur le fédéralisme. Par contre, nous n'avons pas parallèlement trouvé d'études importantes en langue française sur les questions liées au fédéralisme au cours de la période de 40 ans que nous avons étudiée. [source] Clinical outcome of 103 consecutive zygomatic implants: a 6,48 months follow-up studyCLINICAL ORAL IMPLANTS RESEARCH, Issue 1 2004Chantal Malevez Abstract: The purpose of this study was to evaluate retrospectively, after a period of 6,48 months follow-up of prosthetic loading, the survival rate of 103 zygomatic implants inserted in 55 totally edentulous severely resorbed upper jaws. Fifty-five consecutive patients, 41 females and 14 males, with severe maxillary bone resorption were rehabilitated by means of a fixed prosthesis supported by either 1 or 2 zygomatic implants, and 2,6 maxillary implants. This retrospective study calculated success and survival rates at both the prosthetic and implant levels. Out of 55 prostheses, 52 were screwed on top of the implants, while 3 were modified due to the loss of standard additional implants and transformed in semimovable prosthesis. Although osseointegration in the zygomatic region is difficult to evaluate, no zygomatic implant was considered fibrously encapsulated and they are all still in function. This study confirms that the zygoma bone can offer a predictable anchorage and support function for a fixed prosthesis in severely resorbed maxillae. Résumé Le but de cette étude a été d'évaluer rétrospectivement, après une période de six à 48 mois après la mise en charge prothétique, le taux de survie de 103 implants zygomatiques insérés chez 55 édentés complets avec mâchoires supérieures extrêmement résorbées. Cinquante-cinq patients (41 femmes et quatorze hommes) avec une résorption osseuse maxillaire très sévère ont été soignés à l'aide d'une prothèse fixée supportée par un ou deux implants zygomatique et deux à six implants maxillaires. Cette étude rétrospective a calculé le taux de survie et le taux de succès tant au niveau prothétique et qu'implantaire. Des 55 prothèses, 52 ont été vissées sur les implants tandis que trois ont été modifiées vu la perte d'implants standards supplémentaires et transformées en prothèses semi-amovibles. Bien que l'ostéoïntégration dans la région zygomatique soit difficile àévaluer, aucun implant zygomatique n'a été considéré comme encapsulé fibreusement et ils sont encore tous en fonction. Cette étude confirme que l'os zygomatique peut offrir un ancrage prévisible et unun support de support pour une prothèse fixée dans les cas de maxillaires fortement résorbés. Zusammenfassung Die klinischen Ergebnisse von 103 Implantaten im Jochbein. Eine Langzeitstudie über 6,48 Monate. Das Ziel dieser Studie war es, bei 55 vollständig zahnlosen und massiv resorbierten Oberkiefern die Überlebensrate von 103 Implantaten im Jochbein retrospektiv zu untersuchen. Die Beobachtungszeit betrug 6,48 Monate nach prothetischer Versorgung. 55 Patienten, 41 Frauen und 14 Männer, die eine ausgedehnte Knochenresorption des Oberkiefers zeigten, wurden mit einer festsitzenden Brücke versorgt, die von 1,2 Implantaten im Jochbein und 2,6 weiteren Oberkieferimplantaten getragen wurde. Diese retrospektive Studie errechnete Erfolgsrate und Überlebensrate sowohl der prothetischen Rekonstruktion, wie auch der Implantate. Von den 55 Brücken waren 52 auf den Implantaten verschraubt, und 3 infolge Verlust von Standardimplantaten zu bedingt abnehmbaren Brücken umgebaut. Obwohl die Osseointegration in der Region des Jochbeins schwierig zu beurteilen ist, musste keines dieser Implantate als bindegewebig eingeheilt bezeichnet werden und alle sind immer noch in Funktion. Diese Arbeit belegt, dass der Knochen des Jochbeins ein voraussagbare Verankerung und Haltefunktion für eine festsitzende Brücke bei massiv resorbierten Oberkiefern liefern kann. Resumen La intención de este estudio fue evaluar retrospectivamente, tras un periodo de 6,48 meses de seguimiento de carga prostética, el índice se supervivencia de 103 implantes zigomáticos insertados en 55 maxilares superiores edéntulos severamente reabsorbidos. Se rehabilitaron 55 pacientes consecutivos, 41 mujeres y 14 hombres, con reabsorción ósea severa del maxilar, por medio de una prótesis fija soportada por 1 o 2 implantes zigomáticos, y de 2 a 6 implantes maxilares. Este estudio retrospectivo calculó los índices de éxito y supervivencia tanto a nivel de la prótesis como del implante. De las 55 prótesis, 52 se atornillaron sobre los implantes mientras que 3 se modificaron debido a la perdida de implantes estándar adicionales y se transformaron en prótesis semimóviles. Aunque la osteointegración en la región zigomática es difícil de evaluar, no se consideró a ningún implante zigomático como fibrosamente encapsulado y están aún en función. Este estudio confirma que el hueso zigomático pude ofrecer un anclaje predecible y función de soporte para una prótesis fija en el maxilar severamente reabsorbido. [source] Histologic findings at augmented bone areas supplied with two different bone substitute materials combined with sinus floor liftingCLINICAL ORAL IMPLANTS RESEARCH, Issue 1 2004Report of one case Abstract: This case report is focused on the histologic findings of bone tissue supplied with two different hydroxyapatites (HAs) used for maxillary sinus floor grafting in the same patient after various healing intervals. An insufficient unilateral sinus floor grafting with Bio-Oss® biomaterial was followed by an additional grafting procedure with Algipore® biomaterial performed 4 years later. Bone samples obtained during second-stage dental implantation contained the interesting combination of Bio-Oss®, a bovine anorganic bone substitute, and Algipore®, a porous algae-derived HA, in close vicinity, yet after different healing periods. Light microscopy exhibited satisfactory osseointegration of both grafting materials. However, Bio-Oss® biomaterial showed no evidence of substantial remodeling after a healing period of 4.5 years. On the other hand, Algipore® particles demonstrated signs of remodeling by being locally resorbed and partially replaced with newly formed bone already within 6 months. Résumé Ce rapport d'un cas se concentre sur les découvertes histologiques du tissu osseux apporté par deux hydroxyapatites différents utilisés pour l'épaississement du plancher sinusal chez le même patient après différents intervalles de guérison. Un épaississement sinusal unilatéral insuffisant effectué avec le Bio-Oss® a été suivi d'un nouveau processus d'épaississement avec le Algipore® (un hydroxyapatite biologique dérivé d'algues marines calcifiées) quatre ans plus tard. Des échantillons osseux obtenus durant le placement des implants contenaient la combinaison intéressante du Bio-Oss®, un substitut osseux inorganique bovin, et du Algipore®, un hydroxyapatite d'algues, l'un à côté de l'autre, même si il y avait des périodes de guérison différentes. La microscopie optique a montré une ostéoïntégration satisfaisante des deux matériaux greffés. Cependant, le Bio-Oss® ne montrait aucune évidence d'un remodelage substantiel après une période de 4,5 années. Par contre les particules de Algipore® possèdaient des signes de remodelage tout en étant résorbées localement et partiellement remplacées par de l'os néoformé déjà après six mois. Zusammenfassung Diese Fallvorstellung präsentiert die Histologie eines Knochens, der bei einer in zwei Schritten und mit verschiedenen Hydroxylapatitprodukten durchgeführten Sinusbodenelevation entstanden ist. Die Einheilzeit der zwei Transplantate war verschieden lang. Eine einseitig durchgeführte und ungenügende Sinusbodenelevation mit dem Biomaterial Bio-Oss® wurde vier Jahre später mit einem zusätzlichen Augmentationseingriff unter Einsatz des Biomaterials Algipore® korrigiert. Bei der Implantation konnte man Knochenproben von interessanter Zusammensetzung entnehmen. Es handelte sich um einen Knochen, der während verschieden langer Zeit in engem Kontakt mit Bio-Oss®, einem anorganischen Rinderknochentransplantat, und Algipore®, einem porösen aus Algen gewonnenem Hydroxylapatit stand. Die Lichtmikroskopie zeigte eine zufriedenstellende Osseointegration beider Transplantatmaterialien. Bio-Oss® zeigte jedoch nach einer Einheilzeit von 4.5 Jahren noch keine Anzeichen einer substanziellen Remodellation. Bei den Algipore® Partikeln war dies bereits der Fall. Sie waren schon nach sechs Monaten an einigen Stellen anresorbiert, teilweise sogar mit neu gebildetem Knochen ersetzt. Resumen Este informe de un caso esta enfocado sobre los hallazgos histológicos de tejido óseo suministrado con dos diferentes hidroxiapatitas usadas para injerto del suelo del seno maxilar en el mismo paciente tras varios intervalos de cicatrización. Un insuficiente injerto del suelo del seno con biomaterial Bio-Oss® fue seguido por un procedimiento adicional de injerto con biomaterial Algipore® llevado a cabo 4 años mas tarde. Las muestras de hueso obtenidas durante la segunda fase de la implantación dental contenían una interesante combinación de Bio-Oss®, un sustituto óseo inorgánico bovino y Algipore®, una hidroxiapatita porosa derivada de algas, en próxima vecindad, aunque tras diferentes periodos de cicatrización. La microscopía óptica exhibió una osteointegración satisfactoria de ambos materiales de injerto. De todos modos, el biomaterial Bio-Oss® no mostró evidencia de un remodelado sustancial tras un periodo de cicatrización de 4.5 años. Por otro lado las partículas de Algipore® demostraron signos de remodelado al ser localmente reabsorbidas y reemplazadas parcialmente con hueso neoformado ya a los 6 meses. [source] Anorganic porous bovine-derived bone mineral (Bio-Oss®) and ePTFE membrane in the treatment of peri-implantitis in cynomolgus monkeysCLINICAL ORAL IMPLANTS RESEARCH, Issue 5 2003Søren Schou Abstract: The purpose of the present study was to evaluate the effect of anorganic porous bovine-derived bone mineral (Bio-Oss®) and expanded polytetrafluoroethylene (ePTFE) membrane in the treatment of peri-implantitis. A total of 64 implants with a titanium plasma-sprayed (TPS) surface was inserted in eight cynomolgus monkeys (Macaca fascicularis). After a 3-month healing period with plaque control, experimental peri-implantitis characterized by a bone loss of 4,6 mm was induced during a period of 9,18 months. Surgical treatment involving Bio-Oss+membrane, Bio-Oss, membrane, or a conventional flap procedure (control) only was carried out. The animals were sacrificed six months after treatment. Evaluation by clinical parameters, radiography including quantitative digital subtraction radiography, histology, and stereology demonstrated healthy peri-implant tissue irrespective of the applied surgical procedure. However, the amount of re-osseointegration and the total amount of bone (Bio-Oss and regenerated bone) were significantly higher in defects treated with membrane-covered Bio-Oss as compared with the other three treatment procedures. A mean bone-to-implant contact of 36% was obtained within defects treated with membrane-covered Bio-Oss. The corresponding values for the three other treatment procedures were 13,23%. The Bio-Oss particles were in general highly integrated within the regenerated bone, but the particles in the occlusal part of the defects were entirely surrounded by connective tissue irrespective of membrane coverage. The present study demonstrates that surgical treatment involving Bio-Oss covered by an ePTFE membrane is a useful treatment modality of experimental peri-implantitis around implants with a TPS surface in cynomolgus monkeys. However, the treatment outcome is not as encouraging as seen with membrane-covered autogenous bone graft particles documented in a study with same experimental design. Résumé Le but de l'étude présente a été d'évaluer l'effet d'un minéral osseux bovin poreux et anorganique (Bio-Oss®) et d'une membrane en téflon lors du traitement de la paroïmplantite. Soixante-quatre implants avec une surface plasma-spray en titane (TPS) ont été insérés chez huit singes Macaca fascicularis. Après une période de guérison de trois mois avec contrôle de la plaque dentaire, une paroïmplantite expérimentale caractérisée par une perte osseuse de 4 à 6 mm a été induite pendant une période de 9 à 18 mois. Le traitement chirurgical comprenant le Bio-Oss® et la membrane, le Bio-Oss®, la membrane, ou un processus de lambeau conventionnel (contrôle) ont été effectués. Les animaux ont été tués six mois après le traitement. L'évaluation par les paramètres cliniques, la radiographie incluant la radiographie de soustraction, l'histologie et la stéréologie ont mis en évidence des tissus paroïmplantaires sains quel que soit le processus chirurgical utilisé. Cependant la quantité de ré-ostéoïntégration et la quantité totale d'os (Bio-Oss®+ os régénéré) étaient significativement plus importantes dans les lésions traitées par Bio-Oss® recouvert de membrane comparée aux trois autres processus chirurgicaux. Un contact moyen os-implant de 36% a été obtenu à l'intérieure d'une lésion traitée par Bio-Oss® recouvert par une membrane. Les valeurs correspondantes pour les trois autres processus s'étalaient de 13 à 23%. Les particules de Bio-Oss®étaient en général très bien intégrées dans l'os régénéré, mais les particules dans la partie occlusale des lésions étaient entièrement entourées par du tissu conjonctif qu'il y ait ou non recouvrement par une membrane. Cette étude démontre que le traitement chirurgical impliquant le Bio-Oss® recouvert par une membrane en téflon est une modalité de traitement utile de la paroïmplantite autour des implants avec une surface TPS chez le Macaca fascicularis. Cependant le traitement n'est pas aussi encourageant que celui aperçu avec des greffes de particules d'os autogène recouvertes par une membrane qui avait été mis en évidence dans une étude utilisant le même modèle expérimental. Zusammenfassung Das Ziel der vorliegenden Studie war, den Effekt von anorganischem porösem bovinem Knochenmineral (Bio-Oss®) und expandiertem Polytetrafluoroethylene (ePTFE)-Membranen bei der Behandlung von Peri-Implantitis zu untersuchen. Insgesamt wurden 64 Implantate mit einer titanplasmabeschichteten Oberfläche (TPS) bei 8 Cynomolgus Affen (Macaca fascicularis) eingesetzt. Nach einer Heilungszeit von 3 Monaten mit Plaquekontrolle wurde eine experimentelle Peri-Implantitis, charakterisiert durch einen Knochenverlust von 4-6mm, über einen Zeitraum von 9 bis 18 Monaten induziert. Folgende chirurgische Massnahmen wurden durchgeführt: Bio-Oss+Membran, Bio-Oss, Membran oder konventionelle Lappenchirurgie (Kontrolle). Die Tiere wurden 6 Monate nach der Behandlung geopfert. Die Untersuchung mittels klinischer Parameter, Radiographie inklusive quantitative digitale Subtraktionsradiographie, Histologie und Stereologie zeigte gesunde peri-implantäre Gewebe, egal welche chirurgische Massnahme angewendet wurde. Jedoch war das Ausmass der Re-Osseointegration und die totale Menge an Knochen (Bio-Oss und regenerierter Knochen) bei den Defekten, welche mit Bio-Oss und Membran behandelt worden waren, signifikant grösser als bei den drei anderen Behandlungsgruppen. Bei den Defekten, welche mit Membran und Bio-Oss behandelt wurden, konnte ein Knochen-Implantat-Kontakt von 36% erreicht werden. Die entsprechenden Werte für die drei anderen Behandlungsgruppen betrugen 13-23%. Die Bio-Oss Partikel waren generell gut in den regenerierten Knochen integriert, nur die Partikel im okklusalen Bereich der Defekte waren komplett von Bindegewebe umgeben, egal ob sie mit einer Membran abgedeckt waren oder nicht. Die vorliegende Studie demonstriert, dass die chirurgischen Behandlung mit Bio-Oss, welches mit einer ePTFE-Membran bedeckt wird, eine brauchbare Behandlungsmodalität für die experimentelle Peri-Implantitis um Implantate mit TPS-Oberfläche bei Cynomolgus Affen darstellt. Jedoch sind die Behandlungsresltate nicht so ermutigend wie die Resultate einer anderen Studie mit demselben experimentellen Aufbau, bei der autologe Knochenpartikel mit Membranen bedeckt wurden. Resumen El propósito del presente estudio fue evaluar el efecto de mineral derivado bovino anorgánico poroso (Bio-Oss®) y membrana de politetrafluoroetileno expandido (ePTFE) en el tratamiento de periimplantitis. Se insertaron un total de 64 implantes con una superficie pulverizada con plasma de titanio (TPS) en 8 monos cynomolgus (Macaca fascicularis). Tras 3 meses de periodo de cicatrización con control de placa, se indujo una periimplantitis experimental caracterizada por una perdida ósea de 4-6 mm durante un periodo de 9-18 meses. Se llevó a cabo un tratamiento quirúrgico consistente en Bio-Oss+membrana, Bio-Oss, membrana, o un procedimiento de colgajo convencional (control). La evaluación por parámetros clínicos, radiográficos incluyendo radiografías digitales de sustracción cuantitativa, histología, y estereología demostraron tejidos periimplantarios sanos irrespectivamente del procedimiento quirúrgico aplicado. De todos modos, la cantidad de re-osteointegración y la cantidad total de hueso (Bio-Oss y hueso regenerado) fueron significativamente mayores en los defectos tratados con Bio-Oss cubiertos por membrana comparados con los otros 3 procedimientos terapéuticos. Se obtuvo un contacto hueso implante del 36 % dentro de los defectos tratados con Bio-Oss cubierto por membrana. Los valores correspondientes para los otros 3 procedimientos terapéuticos fueron del 13-23 %. Las partículas de Bio-Oss se integraron altamente en general con el hueso regenerado, pero las partículas en la parte oclusal de los defectos estaban enteramente rodeadas de tejido conectivo irrespectivamente de cobertura de membrana. El presente estudio demuestra que el tratamiento quirúrgico que incluye Bio-Oss cubierto por una membrana de ePTFE es una modalidad de tratamiento de la periimplantitis experimental alrededor de los implantes con una superficie TPS en monos cynomolgus. De todos modos, los resultados del tratamiento no son tan alentadores como los observados con partículas de hueso autógeno documentados en un estudio con el mismo diseño experimental. [source] Fate of monocortical bone blocks grafted in the human maxilla: a histological and histomorphometric studyCLINICAL ORAL IMPLANTS RESEARCH, Issue 6 2003Ilara R. Zerbo Abstract: Local bone defects in the anterior maxilla are commonly grafted with monocortical blocks of autologous bone in order to restore the defect site prior to the placement of dental implants. Increasing evidence suggests that osteocytes are involved in the control of bone remodelling and thus may be important for optimalisation of bone structure around implants, and thus for implant osseointegration. However, it is not well known whether osteocytes will survive when bone blocks are grafted into defects. We grafted 19 patients with monocortical bone blocks derived from the symphysis, to the defect site in the maxillary alveolar process. The bone grafts were left to heal for times varying from 2.5 to 7 months. During implant installation, bone biopsies were removed using a trephine burr, and processed for hard tissue histology. Bone histology and histomorphometry were then carried out in order to gain insight into the density, viability and remodelling of the graft. Clinically, all the bone grafts were successful, with no implant failures, and little resorption was seen. Histologically, bone volume expressed as percentage of tissue volume at the implant site varied from 27% to 57% with an overall average of 41%. Bone fields with empty osteocyte lacunae were observed and measured. The amount of this so-called nonvital bone (NVB) varied between 1% and 34% of the total tissue volume. The amount of NVB decreased significantly with the time of healing. The data suggest that the majority of the osteocytes of the monocortical bone do not survive grafting. The results indicate that the NVB is progressively remodelled into new vital bone 7 months after grafting. Résumé Les lésions osseuses locales dans le maxillaire antérieur sont souvent greffées avec des blocs monocorticaux d'os autogène afin de restaurer le site avant le placement d'implants. Il semble de plus en plus évident que les ostéocytes sont induits dans le contrôle du remodelage osseux et pourraient donc être importants pour optimiser la structure osseuse autour des implants et donc l'ostéoïntégration implantaire. Cependant le taux de survie des ostéocytes lorsque les blocs osseux sont greffés dans les lésions n'est pas suffisament connu. Dix-neuf patients ont été greffés avec des blocs osseux monocorticaux provenant de la symphyse dans le site de la lésion au niveau des alvéoles maxillaires. Les greffons osseux sont restés in situ durant des périodes de 2,5 à 7 mois. Pendant l'insertion des implants des biopsies osseuses ont été prélevées avec un trépan et analysées par histologie. L'histologie osseuse et l'histomorphométrie ont été effectuées afin d'analyser la densité, la viabilité et le remodelage osseux. Cliniquement tous les greffons osseux ont été effectués avec succès sans aucun échec implantaire et peu de résorption. Histologiquement, le volume osseux exprimé en tant que pourcentage du volume tissulaire au site implantaire variait de 27 à 57 % avec une moyenne totale de 41 %. Les champs osseux avec une lacune d'ostéocytes vides ont été observés et mesurés. La quantité d'os non-vivant variait de 1 à 34 % du volume tissulaire total. La quantité d'os non-vivant diminuait significativement avec le temps de guérison. Ces données suggèrent que la majorité des ostéocytes de l'os monocortical ne survivent pas au greffage. Les résultats indiquent que l'os non-vivant est progressivement remodelé en nouvel os vivant en sept mois après le greffage. Zusammenfassung Das Schicksal von monokortikalen Knochenblöcken, welche in die menschliche Maxilla transplantiert werden: eine histologische und histomorphometrische Studie Lokale Knochendefekte in der anterioren Maxilla werden normalerweise mit monokortikalen Blöcken aus autologem Knochen aufgebaut, um den Defekt vor der Eingliederung von dentalen Implantaten aufzufüllen. Aufgrund zunehmender Evidenz wird vermutet, dass Osteozyten an der Kontrolle der Knochenremodellierung beteiligt und daher wichtig für die Optimierung der Knochenstrukturen um Implantate und für die Osseointegration der Implantate sind. Es ist jedoch nicht ausreichend bekannt, ob Osteozyten überleben, wenn Knochenblöcke in Defekte transplantiert werden. Bei 19 Patienten wurden monokortikale Knochenblöcke von der Symphyse in den Defektbereich des Alveolarfortsatzes im Oberkiefer transplantiert. Die Knochentransplantate heilten in einer Zeit zwischen 2.5 und 7 Monaten ein. Während der Implantation wurden mit einer Hohlfräse Knochenbiopsien entnommen und für die Hartgewebshistologie aufgearbeitet. Der Knochen wurde histologisch und histomorphometrisch untersucht, um Einsicht in die Dichte, Vitalität und Remodellierung des Transplantats zu erlangen. Klinisch waren alle Knochentransplantate erfolgreich eingeheilt. Es konnten keine Implantatmisserfolge gesehen werden und es traten nur geringe Resorptionen auf. Histologisch variierte das Knochenvolumen, ausgedrückt als Prozentsatz Gewebevolumen an der Implantatstelle, von 27% bis 57% mit einem Durchschnitt von 41%. Knochenfelder mit leeren Osteozytenlakunen konnten beobachtet und ausgemessen werden. Die Menge dieses sogenannten nicht-vitalen Knochens variierte zwischen 1% und 34% des totalen Gewebevolumens. Die Menge des nicht-vitalen Knochens nahm signifikant mit der Länge der Einheilzeit ab. Die Daten lassen vermuten, dass die Mehrzahl der Osteozyten des monokortikalen Knochens die Transplantation nicht überleben. Die Resultate zeigen, dass der nicht-vitale Knochen innert 7 Monaten nach der Transplantation progressiv in neuen vitalen Knochen umgebaut wird. Resumen Los defectos óseos locales en el maxilar anterior se injertan comúnmente con bloques monocorticales de hueso autólogo en orden a restaurar el lugar del defecto antes de la colocación de implantes dentales. Una creciente evidencia sugiere que los osteocitos están involucrados en el control del remodelado óseo y de este modo ser importantes para la optimalización de la estructura ósea alrededor de los implantes y así para la osteointegración de los implantes. Sin embargo, no se conoce bien si los osteocitos sobrevivirán cuando los bloques óseos sean injertados en los defectos. Hemos injertado a 19 pacientes con bloques de hueso monocortical derivados de la sínfisis al lugar del defecto en el proceso alveolar maxilar. Los injertos óseos se dejaron cicatrizar por un periodo de tiempo que varió entre 2.5 a 7 meses. Durante la implantación se tomaron biopsias óseas usando una fresa de trépano y se procesaron para histología de tejidos duros. Se llevaron a cabo entonces histología ósea e histomorfometría en orden a hacerse una idea acerca de la densidad, viabilidad y remodelado del injerto. Clínicamente, todos los injertos óseos tuvieron éxito sin fracasos de implantes y se observó poca reabsorción ósea. Histológicamente, el volumen óseo expresado como porcentaje de volumen tisular en el lugar del implante varió del 27% al 57% con una media general del 41%. Se observaron y midieron campos óseos con lagunas óseas vacías. La cantidad de hueso no vital disminuyó significativamente durante el tiempo de cicatrización. [source]
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