Nanoparticle Amplification (nanoparticle + amplification)

Distribution by Scientific Domains


Selected Abstracts


Innentitelbild: Ultrasensitive and Selective Colorimetric DNA Detection by Nicking Endonuclease Assisted Nanoparticle Amplification (Angew. Chem.

ANGEWANDTE CHEMIE, Issue 37 2009
37/2009)
Einen empfindlichen und selektiven kolorimetrischen Nachweis von DNA-Sequenzen beschreiben X.,Liu et,al. in der Zuschrift auf S.,6981,ff. Ihr Verfahren nutzt eine Kombination aus Endonuclease- Nicking-Reaktion und Nanopartikel-Amplifizierung und eignet sich beispielsweise zum Nachweis langer (z.,B. 80-merer) Oligonucleotide mit Einzelbasen-Fehlpaarungs-Selektivität und einer 1000-mal besseren Amplifizierung, ohne dass komplizierte Verfahren angewendet werden müssen, die teure Geräte erfordern. [source]


Ultrasensitive and Selective Colorimetric DNA Detection by Nicking Endonuclease Assisted Nanoparticle Amplification,

ANGEWANDTE CHEMIE, Issue 37 2009
Wei Xu
Einzelstrang-DNA-Sequenzen lassen sich mithilfe eines Systems aus Nicking-Endonuclease und Nanopartikeln besser nachweisen (siehe Schema). Bestimmte Oligonucleotide sind binnen Stunden in Konzentrationen von nur 0.5,fmol kolorimetrisch detektierbar. Der Nachweis von DNA-Sequenzen mit einer abweichenden Base oder unterscheidlicher Länge ist auch möglich. [source]


[Ru(bpy)2(dcbpy)NHS] Labeling/Aptamer-Based Biosensor for the Detection of Lysozyme by Increasing Sensitivity with Gold Nanoparticle Amplification

CHEMISTRY - AN ASIAN JOURNAL, Issue 11 2008
Jianguo Bai
Abstract A novel [Ru(bpy)2(dcbpy)NHS] labeling/aptamer-based biosensor combined with gold nanoparticle amplification for the determination of lysozyme with an electrochemiluminescence (ECL) method is presented. In this work, an aptamer, an ECL probe, gold nanoparticle amplification, and competition assay are the main protocols employed in ECL detection. With all the protocols used, an original biosensor coupled with an aptamer and [Ru(bpy)2(dcbpy)NHS] has been prepared. Its high selectivity and sensitivity are the main advantages over other traditional [Ru(bpy)3]2+ biosensors. The electrochemical impedance spectroscopy (EIS) and atomic force microscopy (AFM) characterization illustrate that this biosensor is fabricated successfully. Finally, the biosensor was applied to a displacement assay in different concentrations of lysozyme solution, and an ultrasensitive ECL signal was obtained. The ECL intensity decreased proportionally to the lysozyme concentration over the range 1.0×10,13,1.0×10,8,mol,L,1 with a detection limit of 1.0×10,13,mol,L,1. This strategy for the aptasensor opens a rapid, selective, and sensitive route for the detection of lysozyme and potentially other proteins. [source]