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ITI Implants (iti + implant)
Selected AbstractsMandibular overdentures supported by two Brånemark, IMZ or ITI implants: a ten-year prospective randomized studyJOURNAL OF CLINICAL PERIODONTOLOGY, Issue 9 2009Henny J. A. Meijer Abstract Objectives: The aim of this prospective comparative study was to evaluate the survival rate, condition of peri-implant tissues, patient satisfaction and surgical and prosthetic aftercare of the IMZ-implant system (two-stage cylinder type), the Brånemark-implant system (two-stage screw type) and the ITI-implant system (one-stage screw type) supporting a mandibular overdenture during a 10-year follow-up period. Materials and Methods: Three groups of 30 edentulous patients were treated with two endosseous implants in the interforaminal region of the mandible. Clinical and radiographic parameters were evaluated immediately after completion of the prosthetic treatment and after 1, 5 and 10 years of functional loading. Prosthetic and surgical aftercare was scored during the evaluation period, as well as patient satisfaction. Results: The 10-year survival rate was 93% for the IMZ group, 98% for the Brånemark group and 100% for the ITI group (IMZ Implant Placement in Patients with Oral Bisphosphonate Therapy: A Case SeriesCLINICAL IMPLANT DENTISTRY AND RELATED RESEARCH, Issue 3 2010Ghasem Omati Shabestari DDS ABSTRACT Background: Although the effect of bisphosphonates on dental implant osseointegration is not clear, dental implant failures attributable to oral bisphosphonate therapy have been reported in patients with osteoporosis. Purpose: The aim of this study was to evaluate implant survival in patients with a history of bisphosphonate therapy in a retrospective survey. Materials and Methods: A total of 46 ITI implants placed in 21 osteoporotic patients (females; average age 53 years, range 42,79 years) were evaluated with regard to probing depth, mobility, thread exposure, and bleeding on probing. All patients were under oral bisphosphonate therapy. Results: None of implants showed mobility and all patients could be considered free from peri-implantitis. Time of bisphosphonate therapy before and after implant insertion showed no statistically significant influence on PD, BOP, and TE. Likewise, implant location, prosthetic type, and opposing dentition had no statistically significant influence on the clinical and radiological parameters of implants. Conclusion: Within the limitations of this study, it could be concluded that neither being on oral bisphosphonate treatment before implant placement nor starting bisphosphonate therapy after implant installation might jeopardize the successful osseointegration and clinical and radiographic condition of the implants. [source] A Three-Year Follow-Up Report of a Comparative Study of ITI Dental Implants® and Brånemark System® Implants in the Treatment of the Partially Edentulous MaxillaCLINICAL IMPLANT DENTISTRY AND RELATED RESEARCH, Issue 3 2004Per Åstrand DDS ABSTRACT Background: Many longitudinal studies of different implant systems have been published but few controlled randomized investigations have been reported. A 1-year report of a comparative study of ITI Dental Implant System® implants (Straumann AG, Waldenburg, Switzerland) and Brånemark System® implants (Nobel Biocare AB, Gothenburg, Sweden) has been published by the present authors. This paper is a 3-year follow-up of that randomized study. Purpose: The aim of the study was to compare the outcome of fixed partial prostheses supported by ITI or Branemark implants. The outcome was evaluated primarily in terms of survival rates and changes in marginal bone level. Material and Methods: The study group comprised 28 patients with anterior residual dentition in the maxilla. The patients were provided with two to four implants on each side of the dentition and were randomly allocated to Brånemark implants or ITI implants; 77 ITI implants and 73 Brånemark implants were inserted. After 6 months abutment connections were made to both ITI and Brånemark implants. All patients were provided with fked partial prostheses of gold-ceramic. The patients were followed up annually with clinical and radiographic examinations for 3 years. Results: Two Brånemark implants and two ITI implants were lost. The Brånemark implants were lost before loading whereas the ITI implants were lost because of periimplantitis. The survival rate for both groups was 97.3%. The mean marginal bone level of the Brånemark implants was situated 1.8 mm from the reference point at both the baseline and the 3-year examinations. The corresponding values for the ITI implants were 1.4 mm at baseline and 1.3 mm after 3 years. There was no significant difference between the implant systems with regard to bone level or bone level change. A steady state of the marginal bone level was calculated to have been reached after 3 years for 95.5% of the Brånemark implants and 87.1% of the ITI implants. Periimplantitis (infection including pus and bone loss) was observed with seven ITI implants but with none of the Brånemark implants. This difference was statistically significant. Conclusions: No statistically significant differences were found between the implants studied, except for the frequency of periimplantitis, which was higher for the ITI implants. The survival rates were high, and the marginal bone loss was small for both systems. [source] Implant-supported fixed cantilever prosthesis in partially edentulous jaws: a cohort prospective studyCLINICAL ORAL IMPLANTS RESEARCH, Issue 11 2009Eugenio Romeo Abstract: Background: Reconstructive procedures present a higher rate of biological costs due to the necessity of bone harvest and grafts, use of semipermeable barriers etc. On the hand, implant supported cantilever prostheses could allow a simpler rehabilitation procedure. Aims: The aim of the present study was to assess the clinical outcome of patients treated with implant-supported fixed partial dentures (FPD) with cantilever after a mean follow-up time of 8 years. Material and methods: The study included 45 consecutive partially edentulous patients treated between January 1994 and August 2006 with 59 partial cantilever fixed prostheses supported by 116 ITI® implants. The primary outcome variable considered was the presence of complications at the subject and bridge level; the secondary outcome variable was marginal bone loss (MBL). The frequency of complications was analyzed according to cantilever location and opposite dentition and tested by Fisher's exact test. A multilevel regression model was constructed to analyze the factors influencing MBL with three levels: subject as the highest, and then implant and site. During the follow-up period, 11 implants showed a bone loss exceeding the limit for success, out of which two implants showed an infection of the peri-implant tissue. Results: After an average observation of 8.2 years of cantilever prostheses loading, the implant success and survival rates were 90.5% and 100%, respectively. Besides, the prosthetic success and survival rate were 57.7% and 100%, respectively. Discussion: None of the predictors included in the multilevel model presented a significant impact on the bone loss between baseline and the follow-up examination. Conclusions: The authors concluded that the prognosis of implant-supported FPDs and marginal bone loss at implants were not influenced by the position or the length of the cantilever, the location of the bridge and type of opposite dentition. Implant-supported fixed cantilever prosthesis can be considered a suitable treatment choice. [source] Clinical analysis of the soft tissue integration of non-submerged (ITI) and submerged (3i) implants: a prospective-controlled cohort studyCLINICAL ORAL IMPLANTS RESEARCH, Issue 10 2008Ricardo Vieira Garcia Abstract Aim: The aim of this study was to compare the soft tissue integration of submerged and non-submerged implants by means of periodontal parameter assessments and analysis. Material and methods: Thirty-one patients, who received 42 non-submerged implants (ITI) and 48 submerged implants (3i), participated in the study. There was no significant difference (P>0.05) between both groups considering gender; educational level; handedness; toothbrushing frequency; the number of auxiliary devices used; and smoking habits. The parameters assessed were gingival index (GI), plaque index (PII), retention index (RI), pocket probing depth (PPD) and keratinized mucosa index. Results: At evaluation, 66.67% of all sites showed a GI of 0; 72.22% a PI of 0, and 93.33% the absence of calculus. The average PPD was 2.56 mm in the non-submerged and 2.70 mm in the submerged group. With regard to the width of keratinized mucosa, 100% of the ITI implants showed a band of keratinized gingiva around the implant, whereas 14.58% in the 3i group showed a complete absence of keratinized mucosa. The intra-examiner reproducibility was 90.96% for all parameters and the Kendall tau-b analysis showed a powerless correlation between the chosen parameters for both studied groups. Conclusions: The study material showed no major differences between submerged and non-submerged dental implants regarding GI, PII, RI and PPD, except the width of keratinized mucosa. Regarding the presence of keratinized mucosa, there is a need for further longitudinal studies to elucidate a possible benefit of one implant system over the other. [source] Osteotome sinus floor elevation without grafting material: a 1-year prospective pilot study with ITI implantsCLINICAL ORAL IMPLANTS RESEARCH, Issue 6 2006Rabah Nedir Abstract Objective: The aim of the present pilot study was to evaluate: (1) the predictability of an osteotome sinus floor elevation procedure with ITI-SLA implants without placing a bone grafting material, and (2) the possibility to gain bone height without filling the created space with a bone grafting material. Material and methods: Seventeen patients received 25 implants protruding in the sinus. Most implants (21/25) were 10 mm long, eight were inserted in type 2 bone, 12 in type 3 and five in type 4 bone. At implant placement, the mean residual bone height (RBH) under the maxillary sinus was 5.4±2.3 mm; it was 5.7±2.6 mm on the mesial side and 5.1±1.9 mm on the distal side. Nineteen implants had less than 6 mm of bone on at least one side and six implants had less than 6 mm on both sides. A healing period of 3,4 months was allowed before abutment tightening at 35 Ncm. The percentage of stable implants at abutment tightening and at the 1-year control was calculated. The endo-sinus bone gain and the crestal bone loss (CBL) at the mesial and distal sides were measured. Results: Abutments were tightened after 3.1±0.4 months. All implants but one (96%) resisted the applied 35 Ncm torque. At the 1-year control, all implants were clinically stable and supported the definitive prosthesis. All showed endo-sinus bone gain; the mean gain was 2.5±1.2 mm. The mean CBL was 1.2±0.7 mm. Endo-sinus bone gain and RBH showed a strong negative correlation (r=,0.78 on the mesial side and ,0.80 on the distal side). A good correlation (r=0.73) was found between implant penetration in the sinus and endo-sinus bone gain. Conclusion: Elevation of the sinus membrane alone without addition of bone grafting material can lead to bone formation beyond the original limits of the sinus floor. Despite a limited RBH at implant placement, a healing period of 3 months was sufficient to resist a torque of 35 N cm and to lead to a predictable implant function at the 1-year control. [source] Comparison of early telescope loading of non-submerged ITI implants in irradiated and non-irradiated oral cancer patientsCLINICAL ORAL IMPLANTS RESEARCH, Issue 4 2006Constantin Alexander Landes Abstract Objective: To compare early dental implant loading in irradiated and non-irradiated oral cancer patients in order to accelerate masticatory function improvement and quality of life. Patients and methods: One hundred and fourteen non-submerged interforaminal ITI implants were early loaded in 30 patients after 3 weeks in situ (telescoped overdenture). Nineteen patients received 72 implants (63%) after local irradiation; 11 non-irradiated patients received 42 implants (37%) with a 24-month follow-up. Results: At 24 month follow-up, one early failure had occurred in an irradiated patient (=99% functioning implants in situ). Peri-implant bleeding and plaque index were similarly high in both groups (40 to 68% average). The Results of other measured parameters were as follows (values for mean; irradiated; non-irradiated patients with respective standard deviations; significance of comparison): bone loss (0.9±0.9; 1.4±0.9; 0.4±0.5 mM; P<0.01); Periotest® score (,2.7±2.7; ,2.4±2.2; ,3.1±3.3; P<0.2); gingival recession (0.6±0.7 mM; 0.8±0.9 mM; 0.4±0.5 mM, P<0.02); and peri-implant probing depths (3±1.2; 2.6±0.6; 3.4±1.7 mM; P<0.002). Conclusion: The results suggest reliable non-submerged implantation and early loading. However, bone loss in irradiated mandibles, combined with higher average Periotest values and gingival recession in an oral environment of altered saliva quantity, quality, microflora and local scarring, requires extended follow-up. [source] Prosthetic treatment of maxillary lateral incisor agenesis with osseointegrated implants: a 24,39-month prospective clinical studyCLINICAL ORAL IMPLANTS RESEARCH, Issue 1 2006Fernando Zarone Abstract Objectives: The present study aimed at evaluating the marginal bone resorption and the peri-implant tissue conditions around Narrow-Neck ITI implants in the implant,prosthetic treatment of the agenesis of maxillary lateral incisors. Material and methods: Thirty patients affected by monolateral or bilateral agenesis of the maxillary lateral incisors were selected. Thirty-four ITI-SLA Narrow Neck implants were inserted and loaded about 4 months after the surgical procedure. The final restorations were realized using Aureo Galvan Crowns veneered with feldspathic ceramics. The follow-up period ranged from 24 to 39 months. Both marginal bone resorption and soft tissue quality were evaluated. The data were statistically analysed using analysis of variance (ANOVA) for repeated measures, one-way ANOVA and Tukey's post hoc test (P=0.05). Results: During the 24,39-month follow-up period, no implant showed either pain and sensitivity or mobility. After 39 months of functional loading, a cumulative survival rate of 97.06% and a cumulative success rate of 94.12% were calculated. Conclusions: In case of maxillary lateral incisor agenesis, the implant,prosthetic approach has proved to be a reliable and predictable treatment for both re-establishment of function and aesthetics. Satisfactory values of marginal bone resorption over time and optimal conditions of peri-implant tissue around Narrow-Neck ITI implants were found. [source] Therapy of peri-implantitis with resective surgeryCLINICAL ORAL IMPLANTS RESEARCH, Issue 1 2005A 3-year clinical trial on rough screw-shaped oral implants. Abstract: The purpose of this randomized clinical trial was to compare the clinical outcome of two different surgical approaches for the treatment of peri-implantitis. Seventeen patients with ITI® implants were included consecutively over a period of 5 years. The patients were randomized with a lottery assignment. Ten patients were treated with resective surgery and modification of surface topography (test group). The remaining seven patients were treated with resective surgery only (control group). Clinical parameters (suppuration, modified plaque index , mPI, modified bleeding index , mBI, probing pocket depth , PPD, pseudopocket , DIM, mucosal recession , REC, probing attachment level , PAL) were recorded at baseline, as well as 6, 12, 24 and 36 months after treatment. The cumulative survival rate for the implants of the test group was 100% after 3 years. After 24 months, two hollow-screw implants of control group were removed because of mobility. Consequently, the cumulative survival rate was 87.5%. The recession index in the control group was significantly lower than in the test group at 24 months (Student's t -value of ,2.14). On the contrary, control group showed higher PPD, PAL and mBI indexes than test group (Student's t -values of +5.5, +2.4 and +9.61, respectively). The PPD and mBI indexes for the implants of the control group were significantly higher at baseline than 24 months later (Student's t -values of +3.18 and +3.33, respectively). Recession and PAL indexes resulted in values significantly lower than baseline (Student's t -values of ,4.62 and ,2.77, respectively). For the implants of the test group PPD and mBI indexes were significantly higher at baseline than 36 months after (Student's t -values of +11.63 and +16.02, respectively). Recession index resulted in values significantly lower at baseline (Student's t -value of ,5.05). No statistically significant differences were found between PAL index measurement at baseline and 36 months later (Student's t -value of +0.89). In conclusion, resective therapy associated with implantoplasty seems to influence positively the survival of oral implants affected by inflammatory processes. Résumé Le but de cet essai clinique randomisé a été de comparer la guérison clinique de deux approches chirurgicales différentes pour le traitement de la paroïmplantite. Dix-sept patients avec des implants ITI® ont été inclus dans cette étude durant une période de cinq années. Les patients étaient répartis au hasard. Dix patients étaient traités avec une chirugie de résection et une modification de la topographie de surface (groupe test). Les derniers sept patients ont été traités avec la chirurgie de résection seulement (groupe contrôle). Des paramètres cliniques [suppuration, indice de plaque modifiée (mPI), indice de saignement modifié (mBI), profondeur de poche au sondage (PPD), pseudo poches (DIM), récession de la muqueuse (Rec), niveau d'attache au sondage (PAL)] ont été mesurés lors de l'examen initial et après six, douze, 24 et 36 mois. Le taux cumulatif pour les implants dans le groupe test était de 100% après trois années. Après 24 mois, deux implants vis creux du groupe contrôle ont été enlevés à cause de la mobilité. En conséquence, le taux de survie cumulatif était de 87,5%. L'indice de récession dans le groupe contrôle était significativement inférieur à celui du groupe test à 24 mois (valeur du test T de Student ,2,14). Par contre le groupe contrôle montrait des indices plus importants de PPD, PAL et mBI que le groupe test (valeurs du test T de Student respectivement de+5,50,+2,40,+9,61). Les indices PPD et mBI pour les implants du groupe contrôle étaient significativement plus importants lors de l'examen initial que 24 mois plus tard (valeurs du test T de Student respectivement de+ 3,18 et+3,33). Les indices de récession et de PAL résultaient en indices significativement inférieures que lors de l'examen initial (valeurs du test T de Student respectivement de ,4,62, ,2,77). Pour les implants du groupe test, les indices PPd et mBI étaient significativement plus importants lors de l'examen initial que 36 mois plus tard (valeurs du test T de Student respectivement de+11,63, 16,02). L'indice de récession résultait en indice significativement inférieur lors de l'examen initial (valeurs du test T de Student ,5,05). Aucune différence significative n'a été trouvée pour la mesure de l'indice PAL entre l'examen initial et 36 mois (valeur du test T de Student de+0,89). En conclusion, le traitement de résection associéà une plastieimplantaire semble influencer de manière positive la survie des implants dentaires affectés par les processus infectieux. Zusammenfassung Das Ziel dieser randomisierten klinischen Studie war, die klinischen Resultate von zwei verschiedenen chirurgischen Behandlungsvarianten der Periimplantitis zu vergleichen. Man nahm während einer Zeitdauer von fünf Jahren 17 Patienten mit ITI®-Implantaten fortlaufend in die Studie auf. Mit einem lotterieartigen System teilte man die Patienten zufällig auf. 10 der Patienten erhielten eine resektive Chirurgie und man modifizierte zusätzlich die Implantatoberfläche (Testgruppe). Bei den übrigen 7 wandte man ausschliesslich die resektive Chirurgie an (Kontrollgruppe). Zu Beginn sowie 6, 12, 24 und 36 Monate nach der Behandlung erhob man folgende klinischen Parameter: Eiterung, modifizierter Plaqueindex , mPI, modifizierter Blutungsindex , mBI, Sondierungstiefe , PPD, Pseudotaschen , DIM, Mukosarezession , Rec, sondierbares Attachmentniveau , PAL. Die kumulative Überlebensrate der Implantate in der Testgruppe betrug nach 3 Jahren 100%. Nach 24 Monaten mussten infolge Mobilität 2 Hohlschraubenimplantate der Kontrollgruppe entfernt werden. Daher betrug die kumulative Überlebensrate hier 87.5%. Der Rezessionsindex nach 24 Monaten war in der Kontrollgruppe signifikant tiefer als in der Testgruppe (T-Student Wert ,2.14). Dagegen zeigte die Kontrollgruppe höhere Indices bei der PPD, dem PAL und beim mBI als die Testgruppe (T-Student Werte von +5.5/+2.4 und +9.61). Die PPD und die mBI-Indices der Implantate aus der Kontrollgruppe waren zu Beginn signifikant höher als 24 Monate später (T-Student Werte von +3.18 und +3.33). Die Rezessions- und PAL-Indices waren dagegen signifikant tiefer als zu Beginn (T-Student Werte von ,4.62 und ,2.77). Bei den Implantaten der Testgruppe waren die PPD- und mBI-Indices zu Beginn signifikant höher als nach 36 Monaten (T-Student Werte von +11.63 und +16.02). Der Rezessionsindex war bei Studienbeginn signifikant tiefer (T-Student Wert von ,5.05). Bei den Messungen des PAL-Index konnte man zwischen den Anfangswerten und denjenigen nach 36 Monaten keine statistisch signifikanten Unterschiede erkennen (T-Student Wert von +0.89). Zusammenfassend kann man feststellen, dass eine resektive Therapie verbunden mit einer Oberflächenveränderung, die Überlebensrate der von einem entzündlichen Prozess betroffenen Implantate positiv zu beeinflussen vermag. Resumen El propósito de este estudio clínico aleatorio fue comparar los resultados clínicos de dos enfoques quirúrgicos diferentes para el tratamiento de periimplantitis. Se incluyeron a diecisiete pacientes consecutivos con implantes ITI® durante un periodo de cinco años. Los pacientes se asignaron aleatoriamente por medio de un sistema de lotería. Se trató a diez pacientes con cirugía resectiva y modificación de la topografía de superficie (grupo de prueba). Los siete pacientes restantes se trataron con cirugía resectiva solamente (grupo de control). Se recogieron parámetros clínicos (supuración, índice de placa modificado , mPI, índice de sangrado modificado , mBI, profundidad de sondaje de la bolsa , PPD, pseudobolsa , DIM, recesión mucosa , REC, nivel de inserción al sondaje , PAL) al inicio, al igual que a los 6, 12, 24 y 36 meses tras el tratamiento. El índice acumulativo de éxito del grupo de prueba tras 3 años fue del 100%. A los 24 meses se retiraron dos implantes huecos roscados del grupo de control debido a movilidad. Consecuentemente el índice acumulado de supervivencia fue del 87.5%. El índice de recesión en el grupo de control fue significativamente más bajo que en el grupo de prueba a los 24 meses (valor T-student de ,2.14). Por el contrario, el grupo de control mostró unos índices PPD, PAL y mBI mas altos que en el grupo de prueba (valores de T-student de +5.5 +2.4 y +9.61 respectivamente). Los índices PPD y mBI para los implantes del grupo de control fueron significativamente mas altos al inicio que 24 meses mas tarde (valores de T-student de +3.18 y +3.33 respectivamente). Los índices de recesión y PAL resultaron significativamente mas bajos que al inicio (valores de T-student de ,4.62 y ,2.77 respectivamente). Para los implantes del grupo de prueba los índices PPD y mBI fueron significativamente mas altos al inicio que tras 36 meses (valores de T-student de +11.63 y +16.02 respectivamente). El índice de recesión resultó ser significativamente más bajo al inicio (valores de T-student de ,5.05). No se encontraron diferencias estadísticamente significativas para las mediciones de índice de PAL al inicio y 36 meses mas tarde (valores de T-student de +0.89). En conclusión, la terapia resectiva asociada con implantoplastia parece influir positivamente sobre la supervivencia de los implantes orales afectados por procesos inflamatorios. [source] Predicting osseointegration by means of implant primary stabilityCLINICAL ORAL IMPLANTS RESEARCH, Issue 5 2004A resonance-frequency analysis study with delayed, immediately loaded ITI SLA implants Abstract: The purpose of the present clinical study was (1) to evaluate the Osstell as a diagnostic tool capable of differentiating between stable and mobile ITI implants, (2) to evaluate a cut-off threshold implant stability quotient (ISQ) value obtained at implant placement (ISQitv) that might be predictive of osseointegration, (3) to compare the predictive ISQitv of immediately loaded (IL) implants and implants loaded after 3 months (DL). Two patient groups were enrolled, 18 patients received 63 IL implants and 18 patients were treated with 43 DL implants. The ISQ was recorded at implant placement, after 1, 2, 4, 6, 8, 10 and 12 weeks. All implants passed the 1-year loading control. Two implants failed, one DL implant with ISQ at placement (ISQi) of 48 and one IL implant with ISQi of 53. The resonance-frequency analysis (RFA) method was not a reliable diagnostic tool to identify mobile implants. However, implant stability could be reliably determined for implants displaying an ISQ,47. After 1 year of loading, all DL implants with an ISQi,49 and all IL implants with an ISQi,54 achieved and maintained osseointegration. By the end of 3 months, implants with ISQi<60 had an increase of stability. Implants with ISQi 60,69 had their stability decrease during 8 weeks before returning to their initial values. Implants with ISQ>69 had their stability decrease during the first 4 weeks before remaining stable. Although preliminary, these data might orient the practitioner to choose among various loading protocols and to selectively monitor implants during the healing phase. Résumé Le but de l'étude clinique présente a été 1) d'évaluer l'Osstell comme machine de diagnostic capable de différencier l'implant ITI stable et du mobile, 2) d'évaluer un niveau seuil de la valeur du quotient de stabilité implantaire obtenue lors du placement de l'implant (ISQitv) qui pourrait être prophétique pour l'ostéoïntégration, 3) de comparer le jugement ISQitv d'implants immédiatement mis en charge (IL) et d'implants chargés trois mois après leur placement(DL). Deux groupes de patients ont participéà cette étude : 18 patients ont reçu 63 implants IL et 18 autres ont été traités avec 43 implants DL. Le ISQ a été enregistré lors du placement de l'implant et après 1, 2, 4, 6, 8, 10 et 12 semaines. Tous les implants ont passé le contrôle de mise en charge d'une année. Deux implants ont échoué, un DL avec un ISQ lors de son placement de 48 et un implant IL avec un ISQi de 53 lors de son placement. La méthode RFA n'était pas un outil de diagnostic fiable pour identifier les implants mobiles. Cependant la stabilité implantaire pouvait être déterminée de manière sûre pour les implants qui avaient un ISQi 47. Après une année de mise en charge, tous les implants DL avec un ISQi 49 et tous les implants IL avec un ISQi 54 atteignaient et maintenaient l'ostéoïntégration. Après trois mois, les implants avec ISQi 60 montraient une augmentation de stabilité. Les implants avec ISQi de 60 à 69 avaient une diminution de la stabilité durant huit semaines avant de revenir à leur valeur initiale. Les implants avec ISQ>69 voyaient leur stabilité diminuée durant les premières quatre semaines avant de rester stables. Bien que préliminaires, ces données peuvent orienter le praticien pour choisir parmi différents protocoles de mise en charge et de suivre de manière sélective les implants durant la phase de guérison. Zusammenfassung Das Ziel dieser klinischen Studie war, 1) das Osstell als diagnostisches Werkzeug zur Unterscheidung von stabilen und beweglichen ITI-Implantaten zu untersuchen, 2) einen verbindlichen Grenzwert zu bestimmen, der in Form eines Implantatstabilitätsquotienten zum Zeitpunkt der Implantation (ISQitv) erhoben wird, und der als Voraussagewert für die Osseointegration dienen könnte, 3) den ISQitv von sofortbelasteten Implantaten (IL) und von erst nach 3 Monaten belasteten Implantaten (DL) zu vergleichen. Es waren zwei Patientengruppen beteiligt, 18 Patienten erhielten 63 IL-Implantate und 18 Patienten wurden mit 43 DL-Implantaten behandelt. Den ISQ-Wert bestimmte man sofort nach der Implantation, sowie nach 1, 2, 4, 6, 8, 10 und 12 Wochen. Alle Implantate konnten nach einem Jahr überprüft und kontrolliert werden. 2 Implantate gingen verloren, ein DL-Implantat mit einem ISQ bei der Implantation (ISQi) von 48 und ein IL-Implantat mit einem ISQi von 53. Die RFA-Methode war kein verlässliches diagnostisches Werkzeug, um bewegliche Implantate zu erkennen. Man konnte aber für Implantate mit einem ISQ von>47 die Implantatstabilität verlässlich bestimmen. Nach einer Belastung über ein Jahr erreichten alle DL-Implantate mit einem ISQi von>49 und alle IL-Implantate mit einem ISQi von>54 eine stabile Osseointegration. Nach 3 Monaten, erreichten Implantate mit einem ISQi von<60 eine zunehmende Stabilität. Implantate mit einem ISQi von 60-69 verloren in den ersten 8 Wochen einen Teil ihrer Stabilität, bevor sie wieder zu den Anfangswerten zurückkehrten. Implantate mit einem ISQ>69 hatten ihre Stabilitätsabnahme in den ersten 4 Wochen, bevor sie wiederum dauerhaft stabil wurden. Obwohl es erste Daten sind, können sie dem Praktiker helfen, um zwischen den verschiedenen Belastungsprotokollen zu wählen, und um die Implantate ganz individuell durch die Heilungsphase hindurch zu betreuen. Resumen El propósito del presente estudio fue, 1) evaluar el Osstell como herramienta diagnóstica capaz de de diferenciar entre implantes ITI estables y móviles, 2) evaluar un valor de cociente de umbral de corte de estabilidad de implante obtenido al colocar el implante (ISQitv) que pueda ser predictivo de osteointegración, 3) comparar la predictibilidad del ISQitv de los implantes de carga inmediata (IL) e implantes cargados tras 3 meses (DL). Se enroló a dos grupos de pacientes, 18 pacientes recibieron 63 implantes IL y 18 pacientes se trataron con 43 implantes DL. Se recogieron los ISQ al colocar los implantes, tras 1, 2, 4, 6, 8, 10 y 12 semanas. Todos los implantes superaron el control del año. 2 implantes fracasaron, un implante DL con un ISQ al colocarlo (ISQi) de 48 y un implante IL con un ISQi de 53. El método RFA no fue una herramienta fiable para identificar implantes móviles. De todos modos, la estabilidad de los implantes pudo ser determinada con fiabilidad para los implantes que mostraron un ISQ,47. Tras 1 año de carga, todos los implantes DL con un ISQi,49 y todos los IL con ISQi,54 lograron y mantuvieron la osteointegración. Al final de los 3 meses, los implantes con ISQ<60 tuvieron un incremento en la estabilidad. Los implantes con un ISQi de 60-69 tuvieron un descenso de la estabilidad durante 8 semanas antes de volver a sus valores iniciales. Los implantes con ISQ>69 tuvieron un descenso de la estabilidad durante la primeras 4 semanas antes de estabilizarse. Aunque preliminares, estos datos pueden orientar al clínico a escoger entre varios protocolos de carga y monitorizar selectivamente los implantes durante la fase de cicatrización. [source] Reconstruction of maxillary and mandibular defects using prefabricated microvascular fibular grafts and osseointegrated dental implants , a prospective studyCLINICAL ORAL IMPLANTS RESEARCH, Issue 5 2004Claude Jaquiéry Abstract: The fibular flap can be used for a variety of indications. Recently, the treatment of four patients with severely atrophied upper jaws using a method to prefabricate the vascularized fibular graft has been published. This technique consists of a two-stage operation procedure that allows simultaneous prosthodontic rehabilitation and immediate placement of dental implants. In this paper eight patients with 29 ITI implants (Straumann AG, Waldenburg, Switzerland) who had reconstruction of either the upper or lower jaw are presented. The aim of the study was (i) to evaluate the behavior of the newly formed soft tissue around implants inserted in the fibula by applying periodontal parameters, (ii) to monitor prospectively the integration of the implants in the fibular graft, and (iii) to assess the osseous integration of the fibular graft used for reconstruction of the upper or lower jaw. Two implants failed during the observation time because of avascular bone at the distal end of the fibular graft. Stabilization of the graft, however, was never compromised. Due to the prefabrication firmly attached gingiva-like soft tissue could be provided preventing periimplant soft tissue inflammation and facilitating oral hygiene. After 1 year of observation the mean attachment level was similar to implants placed in original bone whereas vertical bone loss measured radiographically was lower in the present study. This may indicate that the remodeling of a bicortical bone requires a longer period of time compared with the bone of the alveolar crest. The prospective 1-year results are promising but long-term evaluation of periodontal and radiological parameters are required. Résumé Le lambeau péroné peut être utilisé pour une variété d'indications. Récemment le traitement de quatre patients avec une atrophie sévère des mâchoires supérieures et utilisant une méthode pour préfabriquer un greffon péroné vascularisé a été publié. Cette technique consiste en une opération en deux étapes qui permet la réhabilitation prothétique simultanée et le placement immédiat des implants dentaires. Dans ce rapport huit patients avec 29 implants ITI (Straumann AG, Waldenburg, Switzerland) ont eu une reconstruction de la mâchoire supérieure ou inférieure. Le but de cette étude a été 1) d'évaluer le comportement des tissus mous nouvellement formés autour des implants insérés dans le péroné en appliquant les paramètres parodontaux, 2) de suivre d'une manière prospective l'intégration des implants dans le greffon péroné et 3) d'examiner l'intégration osseuse de l'implant péroné utilisé pour la reconstruction de ces mâchoires. Deux implants ont échoué durant la période d'observation parce que l'os alvéolaire n'était pas vasculariséà la partie distale du greffon. La stabilisation du greffon n'a cependant jamais été compromise. La préfabrication d'un tissu ressemblant à de la gencive préfabriquée a permit d'éviter l'inflammation gingivale et de faciliter l'hygiène buccale. Après une année d'observation le niveau d'attache moyen était semblable au niveau des implants placés dans l'os original tandis que la perte osseuse verticale mesurée radiographiquement était inférieure dans l'étude présente. Ceci peut indiquer que le remodelage de l'os bicortical requiert une période plus importante comparée à l'os du rebord alvéolaire. Ces résultats prospectifs à une année sont encourageants mais l'évaluation à long terme des paramètres parodontaux et radiologiques reste encore nécessaire. Zusammenfassung Der Fibula-Lappen kann bei einer Vielzahl von Indikationen angewendet werden. Kürzlich wurde eine Publikation über die Behandlung von vier Patienten mit stark atrophierten Oberkiefern mittels vorfabrizierten vaskularisierten Fibula transplantaten veröffentlicht. Diese Technik besteht aus einer Operation in zwei Phasen, welche die Sofortimplantation von dentalen Implantaten und gleichzeitige prothetische Rekonstruction erlaubt. In diesem Artikel werden acht Patienten mit 29 Implantaten (Straumann AG, Waldenburg, Switzerland), bei welchen entweder eine OK- oder UK-Rekonstruktion durchgeführt wurde, präsentiert. Das Ziel der Studie war (i) das Verhalten des neu gebildeten Gewebes um die Implantate, welche in die Fibula eingesetzt worden waren mittels parodontalen Parametern zu untersuchen, (ii) die Integration der Implantate in das Fibula-Transplantat prospektiv aufzuzeichnen und (iii) die ossäre Integration des für die Rekonstruktion des OK oder UK verwendeten Fibula-Transplantats zu ermitteln. Zwei Implantate zeigten während der Beobachtungsperiode Misserfolge wegen avaskulärem Knochen an den distalen Enden des Fibula-Transplantats. Die Stabilisierung des Transplantats war jedoch niemals beeinträchtigt. Durch die Vorfabrizierung konnten gut angewachsene gingiva-ähnliche Weichgewebe geschaffen werden, welche eine periimplantäre Entzündung der Weichgewebe verhinderten und die Mundhygiene erleichterten. Nach einer Beobachtungszeit von einem Jahr war das mittlere Attachmentniveau ähnlich dem von Implantaten, welche in alveolären Knochen inseriert worden waren, während der radiologisch gemessene Knochenverlust in der vorliegenden Studie geringer war. Dies könnte ein Indiz dafür sein, dass die Remodellierung eines bikortikalen Knochens im Vergleich zum Alveolarknochen längere Zeit benötigt. Die prospektiven Resultate nach einem Jahr sehen vielversprechend aus, aber es muss eine Auswertung der parodontalen und radiologischen Parameter über einen längeren Zeitraum durchgeführt werden. Resumen El colgajo peroneal puede ser usado para una variedad de indicaciones. Recientemente se ha publicado el tratamiento de cuatro pacientes con maxilares superiores severamente atróficos usando un método para prefabricar el injerto peroneal vascularizado. Esta técnica consiste en un procedimiento de operación de dos fases que permite la rehabilitación prostodóntica y la colocación inmediata de implantes dentales simultáneamente. En este artículo se presentan ocho pacientes con 29 implantes ITI (Strauman AG, Waldenburg) teniendo una reconstrucción de tanto el maxilar superior como del inferior. La intención del presente estudio fue (i) evaluar el comportamiento de del tejido blando neoformado alrededor de los implantes insertados en la tibia aplicando parámetros periodontales, (ii) monitorizar prospectivamente la integración de los implantes en el injerto perineal y (iii) valorar la integración ósea del injerto perineal usado para la reconstrucción del maxilar superior o inferior. Dos implantes fracasaron durante el periodo de observación debido a hueso sin vascularización en el final distal del injerto perineal. De todos modos, la estabilización del injerto no se vio nunca comprometida. Debido a la prefabricación se pudo suministrar un tejido blando tipo encía adherida previniendo inflamación del tejido blando periimplantario y facilitando la higiene oral. Tras un año de observación el nivel de inserción medio fue similar a los implantes insertados en las áreas de hueso original mientras que la pérdida de hueso vertical medida radiograficamente fue menor en el presente estudio. Esto puede indicar que el remodelado de un hueso bicortical requiere un periodo mas largo de tiempo comparado con el hueso de la cresta alveolar. Los resultados prospectivos de un año son prometedores pero se requieren evaluaciones de los parámetros periodontales y radiológicos a largo plazo. [source] Single-tooth replacement by immediate implant and connective tissue graft: a 1,9-year clinical evaluationCLINICAL ORAL IMPLANTS RESEARCH, Issue 3 2004Andrea E. Bianchi Abstract Objectives: The aim of the present study was to evaluate the long-lasting efficacy of a combined surgical protocol, using immediate implant and subepithelial connective tissue graft for single-tooth replacement. The advantages of this single-center, longitudinal, randomized, blind examiner research were the following: preservation of both keratinized mucosa amount and bone tissue, optimal peri-implant marginal sealing, satisfactory aesthetic results, reduction in treatment time. Materials and methods: In the time period from 1990 to 1998, 116 patients were consecutively admitted for treatment with a total of 116 solid screw ITI-implants supporting single crowns. Ninety-six patients underwent the proposed combined treatment (test group), while 20 received only single immediate implants (control group). The observation time extended from 1 up to 9 years. Results: The 9-year cumulative survival rate was 100% for both test and control groups. Comparative statistical analysis of soft and hard tissue peri-implant parameters demonstrated better results in the test group than in the control during every single 3-year analysis and especially in the last observation interval. The test group also showed very good results in terms of aesthetic parameters, which estimated the keratinized mucosa width, the alignment of crown emergence profile and the patient's satisfaction. Conclusion: Single-tooth replacement by immediate solid screw ITI implants in association with connective tissue autograft was demonstrated to be a predictable procedure. Moreover, this treatment can be considered as a sure system to reach an excellent functional and harmonious aesthetic restoration. Résumé Le but de l'étude présente a été d'évaluer l'efficacitéà long terme d'un protocole chirurgical combiné utilisant l'implant placé immédiatement et un greffon tissulaire de tissu conjonctif sous-épithélial pour le remplacement d'une dent unique. Les avantages de cette recherche randomisée longitudinale dans un seul centre et en aveugle étaient les suivants : préservation de la quantité de muqueuse kératinisée et du tissu osseux, une fermeture marginale paroïmplantaire optimale, des résultats esthétiques satisfaisants et une réduction du temps de traitement. Durant les années 1990 à 1998, 116 patients ont été admis pour le traitement de 116 implants ITI en vis pleines portant des couronnes uniques. Nonante-six patients ont recu le traitement proposé (groupe test) tandis que 20 autres n'ont reçu que des implants placés immédiatement en une étape (groupe contrôle). Le temps d'observation s'échelonnait de un à neuf ans. Le taux de survie cumulatif à neuf années était de 100% dans les deux groupes. L'analyse statistique comparative des tissus mous et durs paroïmplantaires a constaté des meilleurs résultats dans le groupe test que dans le groupe contrôle durant chaque analyse de trois ans et spécialement dans la dernière période d'observation. Le groupe test montrait également de très bons résultats esthétiques concernant la largeur de la muqueuse kératinisée, l'alignement du profil de l'émergence de la couronne et la satisfaction du patient. Le remplacement de dents uniques par des implants ITI en vis pleines placées immédiatement en association avec une greffe de tissu conjonctif est un processus prévisible. De plus, ce traitement peut être considéré comme un système sûr pouvant apporter une restauration fonctionnelle harmonieuse et esthétique. Zusammenfassung Ziele: Das Ziel dieser Studie war es, den Langzeiterfolg eines chirurgischen Protokolls zu untersuchen, das den Einzelzahnersatz mit einem Sofortimplantat in Kombination mit einem subepithelialen Bindegewebstransplantat vorsah. Die Vorteile dieser an einem Zentrum durchgeführten randomisierten, longitudinalen Blindstudie waren die folgenden: Erhaltung sowohl der gesamten keratinisierten Mukosa wie auch des Knochengewebes, der optimale perimplantäre marginale Abschluss, die befriedigenden ästhetischen Resultate und die Verkürzung der Behandlungszeit. Material und Methoden: In der Zeit von 1990 bis 1998 bekamen in der Folge 116 Patienten insgesamt 116 ITI-Vollschraubenimplantate, die mit Einzelkronen versorgt wurden. 96 Patienten wurden nach der vorgestellten kombinierten Methode behandelt (Testgruppe), währenddem die übrigen 20 Patienten einzig das Sofortimplantat erhielten (Kontrollgruppe). Die Beobachtungszeit reichte von 1 bis zu 9 Jahren. Resultate: Die kumulative Überlebensrate nach 9 Jahren betrug für Test- und Kontrollgruppe 100%. Eine statistische Vergleichsanalyse der Parameter von Weich- und Hartgeweben zeigte während jeder der dreijährigen Beobachtungsphasen (insbesondere in der letzten) in der Testgruppe bessere Resultate als in der Kontrollgruppe. Die Testgruppe zeigte auch bezüglich ästhetischen Parametern (Breite der keratinisierten Gingiva, Lokalisation der Durchtrittsstelle der Krone, Zufriedenheit des Patienten) sehr schöne Resultate. Zusammenfassung: Der Einzelzahnersatz mittels Sofortimplantation einer ITI-Vollschraube in Verbindung mit einem freien Bindegewebetransplantat erwies sich als gut beherrschbare Methode. Man kann diese Behandlung sogar als sicher für den Erhalt einer hervorragenden funktionellen, harmonischen und ästhetischen Rekonstruktion empfehlen. Resumen Objetivos: La intención del presente estudio fue evaluar la eficacia a largo plazo de un protocolo quirúrgico combinado, usando implantes inmediatos e injertos de tejido conectivo subepitelial para reemplazar dientes unitarios. Las ventajas de esta investigación unicentro, longitudinal, aleatoria, examinador ciego fueron las siguientes: preservación de tanto de la cantidad de mucosa queratinizada como del tejido óseo, sellado marginal periimplantario óptimo, resultados estéticos satisfactorios, reducción del tiempo del tratamiento. Material y métodos: En el periodo de tiempo desde 1990 a 1998, se admitieron 116 pacientes consecutivos para tratamiento con un total de 116 implantes macizos roscados ITI soportando coronas unitarias. Noventa y seis pacientes se sometieron al tratamiento propuesto (grupo de prueba), mientras 20 recibieron solo implantes inmediatos unitarios (grupo de control). El tiempo de observación se extendió de 1 9 años. Resultados: El índice acumulado de supervivencia a los 9 años fue del 100% tanto para el grupo de prueba como el de control. El análisis estadístico comparativo de los parámetros de los tejidos blandos y duros periimplantarios demostró mejores resultados en el grupo de prueba que en el de control, durante cada análisis de 3 años y especialmente en el último intervalo de observación. El grupo de prueba también mostró muy buenos resultados en términos de parámetros estéticos, que estimaron la anchura de la mucosa queratinizada, la alineación del perfil de emergencia de la corona y la satisfacción del paciente. Conclusión: La sustitución de un diente unitario por implantes macizos roscados inmediatos ITI en asociación con autoinjertos de tejido conectivo demostró ser un procedimiento predecible. Más aun, este tratamiento puede ser considerado como un sistema seguro para alcanzar una excelente restauración estética funcional y armónica. [source] Early loading (2 or 6 weeks) of sandblasted and acid-etched (SLA) ITI® implants in the posterior mandibleCLINICAL ORAL IMPLANTS RESEARCH, Issue 2 2004A 1-year randomized controlled clinical trial Abstract: The aim of this 1-year prospective controlled clinical trial was to evaluate the effect of early loading of ITI® solid screw titanium implants with a sandblasted and acid-etched (SLA) surface on clinical and radiographic parameters. Material and methods: Twenty-seven consecutively admitted patients presenting bilateral edentulous posterior mandibular areas and in need of prosthetic reconstruction were recruited. Sixty-seven ITI® standard solid screw implants with an SLA surface, a diameter of 4.1 mm and a length of 8, 10 or 12 mm were installed bilaterally in molar and premolar areas according to a one-stage surgical protocol. One week (test) and 5 weeks (control) after implant placement, solid ITI® prosthetic abutments were connected using a torque of 35 N cm. No provisional restoration was fabricated. Two weeks (test) and 6 weeks (control) after implant placement, porcelain-fused-to-metal single-tooth crowns were cemented. Clinical measurements were obtained at day 0 and 2, 6, 12, 24 and 52 weeks thereafter. Periapical radiographs were taken immediately after implant placement, after 6 weeks and at the 1-year examination. Results: After 1 year, implant survival was 100%. Two test and one control implants rotated at the time of abutment connection and were left unloaded for 12 additional weeks. At the 1-year examination, no statistically significant differences were found between the test and control sites with respect to pocket probing depths (2.6 mm±0.5 vs. 2.7 mm±0.5), mean clinical attachment levels (3.1 mm±0.4 vs. 3.2 mm±0.5), mean percentages of sites bleeding on probing (9.7% vs. 8.3%), mean widths of keratinized mucosa (1.8 mm±0.4 vs. 1.9 mm±0.5), mean PerioTest® values (,1.4 PTV±0.9 vs. ,1.6 PTV±0.8) or mean crestal bone loss measurements (0.57 mm±0.49 vs. 0.72 mm±0.50). Conclusion: Based on these results, loading of titanium implants with an SLA surface as early as 2 weeks did not appear to jeopardize the osseointegration healing process in the posterior mandible. Furthermore, implants rotating at 35 N cm, if left unloaded for additional 12 weeks, did not negatively affect clinical and radiographic outcomes. Résumé Le but de cet essai clinique contrôlé prospectif d'une année a été d'évaluer l'effet de la mise en charge précoce d'implants en titane vis solide ITI® avec une surface sablée et mordancée (SLA) sur des paramètres cliniques et radiographiques. Vingt-sept patients présentant des aires bilatérales mandibulaires postérieures édentées et nécessitant donc une reconstruction prothétique ont été recrutés. Soixante-sept implants ITI® d'un diamètre de 4,1 mm et d'une longueur de 8, 10 ou 12 mm ont été placés bilatéralement dans les zones molaires et prémolaires suivant le processus chirurgical en une étape. Une semaine (test) et cinq semaines (contrôle) après leur placement des piliers prothétiques ITI® ont été serrés avec une force de 35 Ncm. Aucune restauration provisoire n'a été fabriquée. Deux semaines (test) et six semaines (contrôle) après le placement des implants des couronnes céramo-métalliques indépendantes ont été cimentées. Des mesures cliniques ont été obtenues aux jours 0 et deux, et aux semaines 6, 12, 24 et 52. Des radiographies périapicales ont été prises immédiatement après le placement des implants, après six semaines et une année. Après une année, le taux de survie implantaire était de 100%. Deux implants tests et un contrôle pivotaient au moment de la connexion du pilier et ont été laissés non-chargés pour 12 semaines supplémentaires. Après une année, aucune différence statistique n'a été trouvée entre les sites tests et contrôles en ce qui concerne les profondeurs de poches au sondage (2,6 ±0,5 mm vs 2,7± 0,5 mm), les niveaux d'attache clinique moyens (3,1±0,4 vs 3,2±0,5 mm,) les pourcentages moyens de sites saignant au sondage (9,7% vs 8,3%), les largeurs moyennes de muqueuse attachée (1,8±0,4 mm vs 1,9±0,5 mm), les valeurs Periotest moyennes (,1,4±0,9 PTV vs ,1,6 ±0,8 PTV) ou les mesures de perte osseuse crestale moyennes (0,57 ± 0,49 mm vs 0,72±0,52 mm). La charge d'implants en titane avec surface SLA aussitôt que deux semaines après leur placement ne semblait pas mettre en danger le processus d'ostéoïntégration dans la partie postérieure de la mandibule. De plus, les implants pivotant à 35 Ncm, si laissés non-chargés pour douze semaines supplémentaires, n'affectaient pas de manière négative les mesures cliniques et radiographiques. Zusammenfassung Material und Methoden: Es wurden siebenundzwanzig Patienten mit beidseits zahnlosem Seitenzahnbereich im Unterkiefer, welche eine prothetische Versorgung benötigten, in die Studie aufgenommen. Es wurden 67 ITI® Standard Vollschraubenimplantate mit einem Durchmesser von 4.1 mm und einer Länge von 8, 10 oder 12 mm beidseits in der Molaren- und Prämolarenregion transmukosal eingesetzt. Eine Woche (Test) und 5 Wochen (Kontrolle) nach Implantation wurden ITI® Massivsekundärteile mit einem Drehmoment von 35 Ncm eingesetzt. Es wurde keine provisorische Versorgung angefertigt. Zwei Wochen (Test) und 6 Wochen (Kontrolle) nach Implantation wurden Gold-Porzellan Einzelkronen einzementiert. Klinische Messungen wurden am Tag 0 und nach 2, 6, 12, 24, und 52 Wochen aufgenommen. Periapikale Röntgenaufnahmen wurden sofort nach der Implantation, nach 6 Wochen und anlässlich der 1 Jahreskontrolle angefertigt. Resultate: Nach einem Jahr betrug die Implanta-tüberlebensrate 100%. Zwei Test- und ein Kontrollimplantat drehten sich beim Einschrauben der Sekundärteile und wurden für zusätzliche 12 Wochen unbelastet belassen. Bei der 1 Jahresuntersuchung konnten zwischen Test- und Kontrolli-mplantaten keine statistisch signifikanten Unterschiede bezüglich Sondierungswerten (2.6mm+/,0.5 gegenüber 2.7mm +/,0.5), mittlerem klinischem Attachmentniveau (3.1mm +/,0.4 gegenüber 3.2mm +/,0.5), mittlerem Prozentanteil beim Bluten auf Sondieren (9.7% gegenüber 8.3%), mittlerer Breite der keratinisierten Mukosa (1.8mm +/,0.4 gegenüber 1.9mm +/,0.5), mittleren Periotest® Werten (,1.4 PTV +/,0.9 gegenüber ,1.6 PTV +/,0.8) oder mittlerem marginalem Knochenverlust (0.57mm +/,0.49 gegenüber 0.72mm +/,0.50) gefunden werden. Schlussfolgerung: Gemäss dieser Resultate schien die Belastung von Titanimplantaten mit SLA Oberfäche bereits nach 2 Wochen den Heilungsprozess der Osseointegration im posterioren Unterkiefer nicht zu beeinträchtigen. Implantate, die bei 35Ncm rotierten und daraufhin für weitere 12 Wochen unbelastet blieben, beeinflussten die klinischen und radiologischen Resultate nicht negativ. Resumen La intención de este ensayo clínico prospectivo controlado fue evaluar el efecto de una carga temprana sobre implantes macizos roscados de titanio con una superficie pulverizada con arena y gravada con ácido (SLA) sobre parámetros clínicos y radiográficos. Material y Métodos: Se reclutaron veintisiete pacientes consecutivamente admitidos que presentaron áreas edéntulas bilaterales en la mandíbula posterior y necesitando reconstrucción protésica. Se instalaron bilateralmente en las áreas molar y premolar sesenta y siete implantes ITI® estándar macizos roscados de titanio con una superficie SLA, un diámetro de 4.1 mm y una longitud de 8, 10 o 12 mm de acuerdo con un protocolo quirúrgico de una sola fase. Una semana (prueba) y 5 semanas (control) tras la colocación del implante, se conectaron pilares prostéticos macizos ITI usando un torque de 35 Ncm. No se fabricaron restauraciones provisionales. Dos semanas (prueba) y 6 semanas (control) tras la colocación de los implantes, se cementaron coronas unitarias metalocerámicas. Se obtuvieron medidas clínicas en el día 0 y tras 2, 6, 12, 24 y 52 semanas. Se tomaron radiografías periapicales inmediatamente tras la colocación del implante, a las 6 semanas y en el examen de 1 año. Resultados: Tras 1 año, la supervivencia de los implantes fue del 100%. Dos implantes de prueba y uno de control rotaron en el momento de la conexión del pilar y se dejaron sin carga durante 12 semanas más. En el examen de 1 año, no se encontraron diferencias significativas entre los lugares de prueba y los de control respecto a las profundidades de sondaje (2.6 mm±0.5 vs. 2.7 mm±0.5), niveles medios de inserción clínica (3.1±mm±0.4 vs. 3.2 mm±0.5), porcentaje medio de lugares con sangrado al sondaje (9.7% vs. 8.3%), anchura media de mucosa queratinizada (1.8 mm±0.4 vs. 1.9 mm±0.5), valores medios de Perio Test® (,1.4 PTV±0.9 vs. ,1.6 PTV±0.8) o a las medidas medias de perdida de hueso crestal (0.57 mm±0.49 vs. 0.72 mm±0.50). Conclusiones: Basándose en estos resultados, la carga de implantes de titanio con superficie SLA tan pronto como a las 2 semanas no pareció comprometer el proceso de cicatrización de la osteointegración en la mandíbula posterior. Mas aun, los implantes que rotaron a 35 Ncm, si se dejan sin carga durante 12 semanas más, no afectaron negativamente los resultados clínicos y radiográficos. [source] A 7-year life table analysis from a prospective study on ITI implants with special emphasis on the use of short implantsCLINICAL ORAL IMPLANTS RESEARCH, Issue 2 2004Results from a private practice Abstract: This paper reports on a 7-year life table analysis on ITI titanium plasma-sprayed (TPS) and sandblasted and etched (SLA) implants placed in a private practice and loaded for at least 1 year. In 236 patients, 528 (264 TPS and 264 SLA) implants were placed, 351 (66.5%) implants rehabilitated the posterior region and 71.1% implants were ,11 mm. In the posterior mandible and maxilla, the mean implant length was 9.90 and 9.74 mm respectively. Implant length was determined through standard radiographs only. Increase of the number of implants or reduction of the width or the length of the rehabilitations was not specifically sought for the shorter implants. One hundred and twenty-two SLA implants were loaded within 63 days. All early loaded SLA implants resisted the applied 35 N cm without rotation or pain. Three implants failed, one early and two late failures, all were SLA implants placed in the mandible. Shorter implants did not fail more than longer ones. The cumulative success rate was 99.40%. The predictable use of short implants supporting single crowns and small fixed partial dentures of 2,4 units supported by two to three implants permitted (1) restricting the need for sophisticated and expensive presurgical procedures aimed to determine precisely the available bone height by computerized radiographic methods, (2) the placement of prosthetically driven restoration instead of surgically driven ones, (3) reducing the indications span for complex invasive procedures like sinus lift and bone grafting procedures, (4) facilitating the surgery, without attempting to place the longest implant and (5) avoiding the occurrence of sensation disturbance. The safe use of short implants in a private practice should make implant therapy simpler and accessible to a higher number of patients and practitioners. Résumé Ce manuscript rapporte une analyse sur sept ans d'implants ITI® TPS et SLA placés dans un cabinet privé et chargés pendant au moins une année. Chez 236 patients, 528 implants (264 TPS et 264 SLA) ont été placés, 351 (66,5%) d'entre eux pour reconstruire la région postérieure et 71,1 étaient ,11 mm. Dans les parties postérieures de la mandibule et du maxillaire la longueur implantaire moyenne était respectivement de 9,90 et 9,74 mm. La longueur de l'implant était déterminée à partir uniquement de radiographies standards. L'augmentation du nombre d'implants ou la réduction de la largeur ou la longueur des reconstructions n'étaient pas spécifiquement recherchées pour les implants les plus courts. Cent vingt-deux implants SLA ont été mis en charge avant 63 jours. Tous les implants SLA avec mise en charge précoce ont resistéà la force de 35 Ncm appliquée sans rotation ni douleur. Trois implants ont échoué: 1) de manière précoce et 2) plus tard, tous étaient des implants SLA placés dans la mandibule. Les implants les plus courts n'avaient pas davantage d'échec que les plus longs. Le taux de succès cumulatif était de 99,40%. L'utilisation prévisible des implants courts portant des couronnes uniques et des petites prothèses fixées de deux à quatre unités supportées par deux à trois implants permettait 1) de réduire la nécessité de processus préchirurgicaux sophistiqué et cher visant ,a d"terminer précisemnentla hauteur osseuse disponible par des méthodes radiographiques avec ordinateur, 2) le placement de restaurations axées sur la prothèse plutôt que sur la chirurgie, 3) de diminuer la portée des indications des processus invasifs complexes comme l'épaississement du plancher buccal et les processus de greffe osseuse, 4) de faciliter la chirurgie sans essayer de placer l'implant le plus long, 5) d'éviter l'apparition de troubles de sensation. L'utilisation s,re d'implants court dans une pratique privée pourrait rendre la thérapie plus simple et accessible à un polus grand nombre de patients et de praticiens. Zusammenfassung Diese Arbeit berichtet über eine 7 Jahre Life Time Analyse von ITI TPS und SLA Implantaten, welche in einer Privatpraxis gesetzt wurden und für mindestens 1 Jahr unter Belastung standen. Bei 236 Patienten wurden 528 Implantate (264 TPS und 264 SLA) eingesetzt, 351 Implantate (66.5%) dienten der Wiederherstellung der posterioren Region und 71.1% der Implantate waren 11 mm lang. In der posterioren Mandibula bzw. Maxilla betrug die mittlere Implantatlänge 9.9 bzw. 9.74 mm. Die Implantatlänge wurde nur auf Standardröntgenbildern bestimmt. Bei Rekonstruktionen mit kurzen Implantaten wurden nicht speziell mehr Implantate verwendet oder die Breite oder die Länge der Rekonstruktionen reduziert. 122 SLA Implantate wurden innerhalb von 63 Tagen belastet. Alle frühbelasteten SLA Implantate widerstanden den applizierten 35Ncm ohne Rotation oder Schmerzen. 3 Implantate zeigten Misserfolge, einen Früh- und 2 Spätmisserfolge. Es handelte sich dabei ausschliesslich um SLA Implantate, welche im Unterkiefer eingesetzt worden waren. Kurze Implantate zeigten nicht mehr Misserfolge als lange. Die kumulative Erfolgsrate betrug 99.4%. Die Verwendung von kurzen Implantaten, welche Einzelkronen und kleine festsitzende Brücken mit 2,4 Einheiten auf 2,3 Implantanten trugen, erlaubte, 1) die Notwendigkeit von komplizierten und teuren prächirurgischen Abklärungen zur genauen Bestimmung der zur Verfügung stehenden Knochenhöhe durch computerisierte radiologische Methoden zu beschränken, 2) die Platzierung von prothetisch diktierten Rekonstruktionen anstelle von chirurgisch diktierten Rekonstruktionen, 3) eine Reduktion der Indikationsbreite von komplexen invasiven Prozeduren wie Sinuslift und Knochentransplantationen, 4) eine Erleichterung der Chirurgie indem nicht ein möglichst langes Implantat gesetzt werden musste, 5) das Auftreten von Sensibilitätsstörungen zu vermeiden. Die sichere Verwendung von kurzen Implantaten in einer Privatpraxis sollte die Implantattherapie einfacher machen. Dadurch sollte die Behandlung mit Implantaten einer grösseren Anzahl Patienten und Praktikern zugänglich werden. Resumen Este estudio informa sobre un análisis de un cuadro de vida de implantes ITI TPS y SLA colocados en una consulta privada y cargados durante al menos un año. Se colocaron 528 implantes (264 TPS y 264 SLA) en 236 pacientes, 351 implantes (66.5%) rehabilitaron el maxilar posterior y el 71.1% de los implantes fueron ,11 mm. La longitud media de los implantes en la mandíbula posterior y el maxilar fue de 9,90 y 9.74 mm respectivamente. La longitud del implante se determinó solamente a través de radiografías. No se buscaron específicamente incrementos en el número de implantes o reducción en la anchura o longitud de las rehabilitaciones para los implantes cortos. Se cargaron 122 implantes dentro de los 63 días. Todos los implantes SLA cargados tempranamente resistieron la fuerza de 35 Ncm aplicada sin rotación ni dolor. 3 implantes fracasaron, uno tempranamente y 2 tardíos, todos fueron implantes SLA colocados en la mandíbula. Los implantes mas cortos no fracasaron más que los implantes largos. El índice acumulativo de éxito fue del 99.4%. El uso predecible de implantes cortos soportando coronas unitarias y pequeñas prótesis fijas parciales de 2,4 unidades soportadas por 2,3 implantes permitieron, 1) restringir la necesidad de procedimientos quirúrgicos sofisticados y costosos con la intención de determinar con precisión la altura de hueso disponible por medio de métodos de radiografías computarizadas, 2) la colocación de restauraciones orientadas prosteticamente en vez de quirúrgicamente, 3) reducir el abanico de indicaciones para procedimientos complejos invasivos tales como procedimientos de elevación del seno e injertos, 4) facilitar la cirugía, sin intentar colocar el implante mas largo, 5) evitar la aparición de sensación de molestia. El uso seguro de implantes cortos en una consulta privada debería hacer el tratamiento de implantes mas simple y accesible para un mayor número de pacientes y profesionales. [source]
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