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De Las Especies (de + las_especy)

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Selected Abstracts

The Need to Rationalize and Prioritize Threatening Processes Used to Determine Threat Status in the IUCN Red List

CONSERVATION BIOLOGY, Issue 6 2009
MATT W. HAYWARD
carnivora; competencia; estatus de conservación; procesos amenazantes Abstract:,Thorough evaluation has made the International Union for Conservation of Nature (IUCN) Red List the most widely used and accepted authority on the conservation status of biodiversity. Although the system used to determine risk of extinction is rigorously and objectively applied, the list of threatening processes affecting a species is far more subjectively determined and has not had adequate review. I reviewed the threats listed in the IUCN Red List for randomly selected groups within the three most threatened orders of mammals: Artiodactyla, Carnivora, and Primates. These groups are taxonomically related and often ecologically similar, so I expected they would suffer relatively similar threats. Hominoid primates and all other terrestrial fauna faced similar threats, except for bovine artiodactyls and large, predatory carnivores, which faced significantly different threats. Although the status of bovines and hominoids and the number of threats affecting them were correlated, this was not the case for large carnivores. Most notable, however, was the great variation in the threats affecting individual members of each group. For example, the endangered European bison (Bison bonasus) has no threatening processes listed for it, and the lion (Panthera leo) is the only large predator listed as threatened with extinction by civil war. Some threatening processes appear spurious for the conservation of the species, whereas other seemingly important factors are not recorded as threats. The subjective nature of listing threatening processes, via expert opinion, results in substantial biases that may be allayed by independent peer review, use of technical manuals, consensus among multiple assessors, incorporation of probability modeling via decision-tree analysis, and adequate coordination among evaluators. The primary focus should be on species-level threats rather than population-level threats because the IUCN Red List is a global assessment and smaller-scale threats are more appropriate for national status assessments. Until conservationists agree on the threats affecting species and their relative importance, conservation action and success will be hampered by scattering scarce resources too widely and often by implementing conflicting strategies. Resumen:,La evaluación exhaustiva ha hecho que la Lista Roja de la Unión Internacional para la Conservación de la Naturaleza (UICN) sea la autoridad más aceptada y ampliamente utilizada respecto al estatus de conservación de la biodiversidad. Aunque el sistema utilizado para determinar el riesgo de extinción es aplicado rigurosa y objetivamente, la lista de procesos amenazantes que afectan a las especies es determinado muy subjetivamente y no es revisado adecuadamente. Revisé las amenazas consideradas en la Lista Roja UICN para grupos seleccionados aleatoriamente en los tres órdenes de mamíferos más amenazados: Artyodactila, Carnivora y Primates. Estos grupos están relacionados taxonómicamente y a menudo son ecológicamente similares, así que esperaba que tuvieran amenazas relativamente similares. Los primates homínidos y toda la demás fauna terrestre enfrentan amenazas similares, excepto por los bovinos artiodáctilos y los carnívoros depredadores mayores, que enfrentan amenazas significativamente diferentes. Aunque el estatus de los bovinos y homínidos y el número de amenazas que los afectan estuvieron correlacionados, este no fue el caso para los carnívoros mayores. Sin embargo, lo más notable fue la gran variación en las amenazas que afectan a miembros individuales de cada grupo. Por ejemplo, no hay procesos amenazantes enlistados para el bisonte europeo (Bison bonasus), y el león (Panthera leo) es el único depredador mayor enlistado como amenazado de extinción por la guerra civil. Algunos procesos amenazantes parecen espurios para la conservación de las especies, mientras que otros factores aparentemente importantes no están registrados como amenazas. La naturaleza subjetiva de los procesos de enlistado, por medio de la opinión de expertos, resulta en sesgos sustanciales que pueden disiparse por la revisión independiente por pares, el uso de manuales técnicos, el consenso de múltiples asesores, la incorporación del modelado probabilístico mediante análisis de árboles de decisión y la adecuada coordinación entre evaluadores. El enfoque principal debería ser sobre amenazas a nivel de especies en lugar de amenazas a nivel de poblaciones porque la Lista Roja UICN es una evaluación global y las amenazas a menor escala son más apropiadas para evaluaciones nacionales de estatus. Hasta que los conservacionistas estén de acuerdo sobre las amenazas que afectan a las especies y su importancia relativa, las acciones de conservación y su éxito estarán obstaculizados por la dispersión demasiado amplia de recursos limitados y a menudo por la implementación de estrategias contrapuestas. [source]

Quantification of Extinction Risk: IUCN's System for Classifying Threatened Species

CONSERVATION BIOLOGY, Issue 6 2008
GEORGINA M. MACE
definición de prioridades de conservación; especies amenazadas; Lista Roja UICN; riesgo de extinción Abstract:,The International Union for Conservation of Nature (IUCN) Red List of Threatened Species was increasingly used during the 1980s to assess the conservation status of species for policy and planning purposes. This use stimulated the development of a new set of quantitative criteria for listing species in the categories of threat: critically endangered, endangered, and vulnerable. These criteria, which were intended to be applicable to all species except microorganisms, were part of a broader system for classifying threatened species and were fully implemented by IUCN in 2000. The system and the criteria have been widely used by conservation practitioners and scientists and now underpin one indicator being used to assess the Convention on Biological Diversity 2010 biodiversity target. We describe the process and the technical background to the IUCN Red List system. The criteria refer to fundamental biological processes underlying population decline and extinction. But given major differences between species, the threatening processes affecting them, and the paucity of knowledge relating to most species, the IUCN system had to be both broad and flexible to be applicable to the majority of described species. The system was designed to measure the symptoms of extinction risk, and uses 5 independent criteria relating to aspects of population loss and decline of range size. A species is assigned to a threat category if it meets the quantitative threshold for at least one criterion. The criteria and the accompanying rules and guidelines used by IUCN are intended to increase the consistency, transparency, and validity of its categorization system, but it necessitates some compromises that affect the applicability of the system and the species lists that result. In particular, choices were made over the assessment of uncertainty, poorly known species, depleted species, population decline, restricted ranges, and rarity; all of these affect the way red lists should be viewed and used. Processes related to priority setting and the development of national red lists need to take account of some assumptions in the formulation of the criteria. Resumen:,La Lista Roja de Especies Amenazadas de la UICN (Unión Internacional para la Conservación de la Naturaleza) fue muy utilizada durante la década de l980 para evaluar el estatus de conservación de especies para fines políticos y de planificación. Este uso estimuló el desarrollo de un conjunto nuevo de criterios cuantitativos para enlistar especies en las categorías de amenaza: en peligro crítico, en peligro y vulnerable. Estos criterios, que se pretendía fueran aplicables a todas las especies excepto microorganismos, eran parte de un sistema general para clasificar especies amenazadas y fueron implementadas completamente por la UICN en 2000. El sistema y los criterios han sido ampliamente utilizados por practicantes y científicos de la conservación y actualmente apuntalan un indicador utilizado para evaluar el objetivo al 2010 de la Convención de Diversidad Biológica. Describimos el proceso y el respaldo técnico del sistema de la Lista Roja de la IUCN. Los criterios se refieren a los procesos biológicos fundamentales que subyacen en la declinación y extinción de una población. Pero, debido a diferencias mayores entre especies, los procesos de amenaza que los afectan y la escasez de conocimiento sobre la mayoría de las especies, el sistema de la UICN tenía que ser amplio y flexible para ser aplicable a la mayoría de las especies descritas. El sistema fue diseñado para medir los síntomas del riesgo de extinción, y utiliza cinco criterios independientes que relacionan aspectos de la pérdida poblacional y la declinación del rango de distribución. Una especie es asignada a una categoría de amenaza si cumple el umbral cuantitativo por lo menos para un criterio. Los criterios, las reglas acompañantes y las directrices utilizadas por la UICN tienen la intención de incrementar la consistencia, transparencia y validez de su sistema de clasificación, pero requiere algunos compromisos que afectan la aplicabilidad del sistema y las listas de especies que resultan. En particular, se hicieron selecciones por encima de la evaluación de incertidumbre, especies poco conocidas, especies disminuidas, declinación poblacional, rangos restringidos y rareza; todas estas afectan la forma en que las listas rojas deberían ser vistas y usadas. Los procesos relacionados con la definición de prioridades y el desarrollo de las listas rojas nacionales necesitan considerar algunos de los supuestos en la formulación de los criterios. [source]

Area-Based Refinement for Selection of Reserve Sites with the Benefit-Function Approach

CONSERVATION BIOLOGY, Issue 2 2007
ANNI ARPONEN
algoritmo de selección de sitios; persistencia; peso de especies; relaciones especies-área; selección de reservas Abstract:,Optimization of resource use is necessary for efficient conservation planning. Many reserve-selection algorithms aim to identify representative but inexpensive networks, which may lead to selecting small sites due to their lower costs and collectively higher species richness. Nevertheless, larger sites would be preferable regarding species' long-term persistence. An area-based refinement can be used to overcome this problem. We used a reserve-planning framework in which continuous benefit functions valued representation (numbers of populations), and differential species weights were based on a species' local rarity and threatened status. We introduced a refinement based on the species-area relationship that provides relatively higher values for larger sites. We applied the proposed method to rich fen vegetation in southern Finland. The species-area refinement resulted in a network of significantly larger sites with minor trade-offs with representation (numbers of populations). Giving endangered species higher weights ensured that the trade-off occurred mostly between site size and representation of low-priority species. We recommend using a species-area refinement for practical, maximum-coverage conservation planning. Resumen:,La optimización del uso de recursos es necesaria para la planificación eficiente de la conservación. Muchos algoritmos para la selección de reservas tratan de identificar redes representativas pero poco costosas, que pueden conducir a la selección de sitios pequeños debido a sus costos menores y mayor riqueza de especies colectiva. Sin embargo, los sitios grandes serían preferibles para la persistencia de las especies a largo plazo. Para sobreponerse a este problema se puede utilizar un refinamiento basado en el área. Utilizamos un marco de referencia para la planificación de reservas en el que las funciones de beneficio continuas valoraron la representación (número de poblaciones), y los pesos diferenciales de las especies se basaron en la rareza local de una especie y en su estatus de amenaza. Introdujimos un refinamiento basado en la relación especies-área que proporciona valores relativamente mayores a los sitios grandes. Aplicamos el método propuesto a la rica vegetación de ciénegas en el sur de Finlandia. El refinamiento de las especies-área resultó en una red de sitios significativamente más grandes con desequilibrios menores en la representación (número de poblaciones). La asignación de valores más altos a las especies en peligro aseguró que el desequilibrio ocurriera principalmente entre el tamaño del sitio y la representación de especies de prioridad baja. Recomendamos la utilización de de un refinamiento de especies-área para una planificación de la conservación de cobertura máxima. [source]

Shade-Coffee Plantations as Refuges for Tropical Wild Orchids in Central Veracruz, Mexico

CONSERVATION BIOLOGY, Issue 3 2005
LISLIE SOLIS-MONTERO
biología reproductiva; epifitas vasculares; estratificación vertical; estructura poblacional; limitación de polinizador Abstract:,In central Veracruz, Mexico, coffee plantations have replaced large areas of lower montane cloud forest. Shade-coffee plantations with high levels of structural diversity provide refuge for forest-dependent biota (e.g., birds and insects). Orchids typical of natural forest may also be found in the canopy of shade-coffee agroecosystems. It is not known, however, whether these are relicts from the original forest vegetation or if the plantations themselves provide the necessary conditions to support a self-sustained orchid population. We studied the population structure of the epiphytic orchids Jacquiniella teretifolia (Sw.) Britton & Willson, Scaphyglottis livida (Lindl.) Schltr., and Maxillaria densa Lindl. in a shade-coffee plantation (commercial polyculture) in central Veracruz. We also studied the previously undescribed reproductive biology of the latter two species. Our results show that the three orchid species had high population densities (>800 plants/ha). In our study site, 50% to 68% of the orchid plants of the target species were young individuals (less than five shoots). Reproductive structures were present in 80% of individuals larger than 30 shoots in the three species. M. densa is self-incompatible, and the fruit set obtained from cross pollination (42.7%) was higher than that obtained from natural pollination (18.2%), suggesting that this species could be pollinator limited. S. livida is autocompatible, not autogamous, and was not pollinator limited. Our results show that the coffee plantation had abundant orchid populations with log-normal size/age structures. Two of the target species, M. densa and S. livida, depend on pollinators to reproduce. It is clear that pollinators that allow orchids to set a high proportion of fruits persist in shade-coffee plantations. Coffee plantations may not replace the original conditions of a forest, but it is possible that these and other orchid species survive and reproduce in coffee plantations that provide appropriate microclimate conditions for the plants, including pollinators. Resumen:,En el centro de Veracruz, México, las plantaciones de café han reemplazado a extensas áreas de bosque nublado montano. Las plantaciones cafetaleras de sombra con altos niveles de diversidad estructural proporcionan refugio a biota dependiente de bosques (e. g., aves e insectos). En el dosel de agroecosistemas de café de sombra también se pueden encontrar orquídeas típicas de bosques naturales. Sin embargo, no se conoce si son relictos de la vegetación del bosque original o si las plantaciones mismas proporcionan los recursos necesarios para soportar a una población de orquídeas auto sostenida. Estudiamos la estructura de la población de orquídeas epifitas Jacquiniella teretifolia (Sw.) Britton & Willson, Scaphyglottis livida (Lindl.) Schltr y Maxillaria densa Lindl en una plantación de café de sombra (policultivo comercial) en el centro de Veracruz. También estudiamos la biología reproductiva, no descrita previamente, de las últimas dos especies. Nuestros resultados muestran que las tres especies de orquídea tuvieron densidades poblacionales altas (>800 plantas/ha). En nuestro sitio de estudio, entre 50% y 68% de las plantas de las especies estudiadas eran individuos jóvenes (menos de cinco rebrotes). En las tres especies hubo presencia de estructuras reproductivas en 80% de los individuos con más de 30 rebrotes. M. densa es auto incompatible, y el conjunto de frutos obtenido por polinización cruzada (42.7%) fue mayor que el obtenido por polinización natural (18.2%), lo que sugiere que esta especie puede estar limitada por polinizadores. S. livida es autocompatible no autogama, y no fue limitada por polinizadores. Nuestros resultados muestran que la plantación de café tenía poblaciones de orquídeas abundantes con estructuras tamaño/edad log normales. Dos de las especies, M. densa y S. livida, dependen de polinizadores para su reproducción. Es claro que los polinizadores que permiten una alta proporción de frutos a las orquídeas persisten en las plantaciones. Puede que las plantaciones de café no sustituyan las condiciones originales de un bosque, pero es posible que estas, y otras, especies de orquídeas sobrevivan y se reproduzcan en plantaciones de café que proporcionen condiciones microclimáticas adecuadas, incluyendo polinizadores, para las plantas. [source]

Nonindigenous Species: Ecological Explanation, Environmental Ethics, and Public Policy

CONSERVATION BIOLOGY, Issue 1 2003
David M. Lodge
Misunderstandings and tension exist regarding the science, values, environmental ethics, and public policy relevant to invasive species, which are the subset of nonindigenous species that cause economic or environmental damage. Although there is a natural background rate at which species invasions occur, it is much lower than the current human-induced rates at which species are being moved around the globe. Contrary to some recently voiced opinions , the fact that some species invasions occur without human assistance does not confer acceptability on all species invasions. Also, despite claims to the contrary, the reductions of native biodiversity caused by nonindigenous species are large and well documented. Even if that were not true, an emphasis on species numbers alone as a metric for the impact of nonindigenous species does not adequately incorporate the high value many humans place on the uniqueness of regional biota. Because regional biota are being homogenized by species invasions, it has become an appropriate and official public policy goal in the United States to reduce the harm done by invasive species. The goal is not, however, a reduction of numbers of nonindigenous species per se, as recently claimed by some authors, but a reduction in the damage caused by invasive species, including many sorts of environmental and economic damage. A major challenge remaining for ecology, environmental ethics, and public policy is therefore the development of widely applicable risk-assessment protocols that are acceptable to diverse constituencies. Despite apparent disagreements among scholars, little real disagreement exists about the occurrence, effects, or public-policy implications of nonindigenous species. Resumen: El público está recibiendo un mensaje confuso de ecologistas, otros académicos y periodistas sobre el tema de especies no nativas. Existen malos entendidos y tensión en relación con la ciencia, los valores, la ética ambiental y las políticas públicas relevantes a las especies invasoras, que son un subconjunto de las especies no nativas que causan daños económicos o ambientales. Aunque existe una tasa natural a la que ocurren invasiones, es mucho más baja que las actuales tasas, inducidas por humanos, a las que especies son movidas alrededor del mundo. Al contrario de algunos autores recientes, el hecho de que algunas invasiones de especies ocurren sin asistencia humana no le confiere aceptabilidad moral sobre todas las invasiones de especies. También, a pesar de recientes afirmaciones de lo contrario, las reducciones de biodiversidad nativa debido a especies no nativas son notables y están bien documentadas. Aún si no fuera verdad, el énfasis sólo en el número de especies como una medida del impacto de especies no nativas no incorpora adecuadamente el alto valor que muchos humanos reconocen en la singularidad de la biota regional. Debido a que la biota regional está siendo homogeneizada por invasiones de especies, la reducción del daño causado por especies invasoras se ha convertido en una política pública apropiada y oficial en los Estados Unidos. Sin embargo, la meta no es la reducción de especies no nativas, en si, como afirman algunos autores recientes, sino una reducción de los impactos dañinos de las especies invasoras, incluyendo muchos tipos de daño económico y ambiental. Por lo tanto, un reto mayor para la ecología, la ética ambiental y la política pública es el desarrollo de protocolos de evaluación de riesgos ampliamente aplicables que sean aceptables para electores diversos. A pesar de aparentes desacuerdos entre académicos, existe poco desacuerdo real acerca de la ocurrencia, el impacto o las implicancias en política pública de las especies no nativas. [source]

Habitat Loss and Extinction in the Hotspots of Biodiversity

CONSERVATION BIOLOGY, Issue 4 2002
Thomas M. Brooks
None of these hotspots have more than one-third of their pristine habitat remaining. Historically, they covered 12% of the land's surface, but today their intact habitat covers only 1.4% of the land. As a result of this habitat loss, we expect many of the hotspot endemics to have either become extinct or,because much of the habitat loss is recent,to be threatened with extinction. We used World Conservation Union [ IUCN ] Red Lists to test this expectation. Overall, between one-half and two-thirds of all threatened plants and 57% of all threatened terrestrial vertebrates are hotspot endemics. For birds and mammals, in general, predictions of extinction in the hotspots based on habitat loss match numbers of species independently judged extinct or threatened. In two classes of hotspots the match is not as close. On oceanic islands, habitat loss underestimates extinction because introduced species have driven extinctions beyond those caused by habitat loss on these islands. In large hotspots, conversely, habitat loss overestimates extinction, suggesting scale dependence (this effect is also apparent for plants). For reptiles, amphibians, and plants, many fewer hotspot endemics are considered threatened or extinct than we would expect based on habitat loss. This mismatch is small in temperate hotspots, however, suggesting that many threatened endemic species in the poorly known tropical hotspots have yet to be included on the IUCN Red Lists. We then asked in which hotspots the consequences of further habitat loss (either absolute or given current rates of deforestation) would be most serious. Our results suggest that the Eastern Arc and Coastal Forests of Tanzania-Kenya, Philippines, and Polynesia-Micronesia can least afford to lose more habitat and that, if current deforestation rates continue, the Caribbean, Tropical Andes, Philippines, Mesoamerica, Sundaland, Indo-Burma, Madagascar, and Chocó,Darién,Western Ecuador will lose the most species in the near future. Without urgent conservation intervention, we face mass extinctions in the hotspots. Resumen: Casi la mitad del total de plantas vasculares del mundo y un tercio de los vertebrados terrestres son endémicos en 25 "áreas críticas" para la biodiversidad, cada una de las cuales tiene por lo menos 1500 especies de plantas endémicas. En ninguno de estos sitios permanece más de un tercio de su hábitat prístino. Históricamente, cubrían 12% de la superficie terrestre, pero en la actualidad su hábitat intacto cubre solo 1.4% del terreno. Como resultado de esta pérdida de hábitat esperamos que muchas de las especies endémicas a estos sitios estén extintas o , porque la pérdida de hábitat es reciente , se encuentren amenazadas de extinción. Utilizamos Listas Rojas de UICN para comprobar esta predicción. En general, entre la mitad y dos tercios de las plantas amenazadas y el 57% de los vertebrados terrestres amenazados son endémicos de áreas críticas para la biodiversidad. Para aves y mamíferos en general, las predicciones de extinción en las áreas críticas para la biodiversidad, basadas en la pérdida de hábitat, coinciden con el número de especies consideradas extintas o amenazadas independientemente. En dos clases de áreas críticas para la biodiversidad la coincidencia no es muy grande. En islas oceánicas, la pérdida de hábitat subestima la extinción porque las especies introducidas han causado más extinciones que las producidas por la reducción del hábitat. Por lo contrario, la pérdida de hábitat sobrestima la extinción en áreas críticas para la biodiversidad extensas, lo que sugiere una dependencia de escala (este efecto también es aparente para plantas). Para reptiles, anfibios y plantas mucho menos especies endémicas son consideradas amenazadas o extintas por pérdida de hábitat. Sin embargo, esta discordancia es pequeña en áreas críticas para la biodiversidad en zonas templadas templadas, lo que sugiere que muchas especies endémicas amenazadas en las poco conocidas áreas críticas para la biodiversidad en zonas tropicales aun están por incluirse en las Listas Rojas. Posteriormente nos preguntamos en que áreas críticas para la biodiversidad serían más serias las consecuencias de una mayor pérdida de hábitat (absoluta o con las tasas actuales de deforestación). Nuestros resultados sugieren que el Arco Oriental y los Bosques Costeros de Tanzania/Kenia, Filipinas, Polinesia/Micronesia no pueden soportar mayores pérdidas y que, si continúan las tasas de deforestación actuales, el Caribe, Andes Tropicales, Filipinas, Mesoamérica, Sundaland, Indo-Burma, Madagascar y Chocó/Darién/Ecuador Occidental perderán más especies en el futuro. Sin acciones urgentes de conservación, habrá extinciones masivas en las áreas críticas para la biodiversidad. [source]

Implications of Climatic Warming for Conservation of Native Trees and Shrubs in Florida

CONSERVATION BIOLOGY, Issue 4 2001
David W. Crumpacker
Climatic-envelope models are useful for simultaneous investigation of many plant species whose range-limiting mechanisms are poorly known. They are most effectively applied in regions with strong temperature and moisture gradients and low relief. Their required databases are often relatively easy to obtain. We provide an example involving the effect of six annual warming scenarios, ranging from +1° C to +2° C and from +10% to ,20% annual precipitation (some have greater warming in winter than in summer), on 117 native woody species in Florida (U.S.A.). Tree species at their southern range boundaries in several parts of Florida are likely to be negatively affected by as little as 1° C warming if it is greater in winter than in summer or is accompanied by a 20% decrease in annual precipitation. Potential species responses to an identical type of 1° C warming may be different for some conservation areas in the same region of Florida. Potentially extensive disruption of some major woody ecosystems is predicted under certain types of 1° C annual warming and under all types of 2° C annual warming that were investigated. Additional consideration of nonclimatic factors suggests that many potential effects on species and ecosystems are not underestimates of actual effects over a 100-year period of warming. We recommend monitoring for decreased fertility and viability of ecologically important, temperate woody species near their southern range limits in Florida. Early detection of such changes in fitness might then provide time for mitigations designed to alleviate more serious subsequent effects on biodiversity. Control of invasive, non-native plant species and prevention of their additional introduction, human-assisted translocation of native subtropical plant species into previously temperate parts of Florida, and restoration of more natural hydrological regimes are examples of potentially useful mitigations if climatic warming continues. Resumen: Los modelos de procesos ecológicos y los modelos empíricos han sido usados para relacionar predicciones de cambio climático con los efectos en especies de plantas y vegetación. Los modelos climáticos son útiles para la investigación simultánea de muchas especies de plantas cuyos mecanismos limitantes de rango son poco conocidos. Estos modelos son más eficientemente aplicados en regiones con gradientes de temperatura y humedad fuertes y con relieve bajo. Las bases de datos requeridas son a menudo relativamente fáciles de adquirir. Proveemos un ejemplo que involucra el efecto de seis escenarios anuales de calentamiento con un rango de +1° C a +2° C y de +10% a ,20% de precipitación anual (algunos con rangos de calentamiento mayores en el invierno que en el verano), en 117 especies leñosas nativas de Florida ( E.U.A.). Las especies de árboles en sus límites de rango al sur en diversas partes de Florida son más factibles de ser negativamente afectadas por tan poco como 1° C de calentamiento, si este es mayor en el invierno que en el verano o si es acompañado por una disminución de un 20% de precipitación anual. Las respuestas potenciales de las especies a un tipo idéntico de calentamiento de 1° C puede ser diferente para algunas áreas de conservación en la misma región de Florida. Se predicen perturbaciones potencialmente extensivas en algunos ecosistemas leñosos principales investigados bajo ciertos tipos de calentamiento anual de 1° C y bajo todos los tipos de calentamiento anual de 2° C. Las consideraciones adicionales de factores no climáticos sugieren que muchos efectos potenciales sobre las especies y ecosistemas no son subestimaciones de los efectos actuales sobre un período de calentamiento de 100 años. Se recomienda el monitoreo de la disminución de la fertilidad y viabilidad de especies leñosas templadas ecológicamente importantes cerca de los límites sureños de sus rangos en la Florida. La detección temprana de estos cambios en adaptabilidad pueden proveer tiempo para mitigaciones diseñadas para aliviar efectos posteriores más serios en la biodiversidad. Algunos ejemplos de mitigaciones potencialmente útiles en caso de que el calentamiento global continúe incluyen el control de especies de plantas invasoras no nativas y la prevención de su introducción adicional, la translocación asistida por humanos de plantas nativas subtropicales en partes previamente templadas de Florida y la restauración de regimenes hidrológicos más naturales. [source]

Effects of Fragmentation of Araucarian Vine Forest on Small Mammal Communities

CONSERVATION BIOLOGY, Issue 4 2000
Jocelyn M. Bentley
We examined the abundance of small mammal species in forests, corridors, remnants of araucarian vine forest, and Araucaria cunninghamii plantations and pastures. None of the forest mammal species persisted following conversion of forest to pasture. Plantations supported lowered abundances of a subset of forest species that were mainly habitat generalists with respect to their occurrence in different floristic types of undisturbed native forest. Within plantations, an increased subcanopy cover was associated with a more forest-like small mammal assemblage. Species' responses to habitat fragmentation varied. The floristic habitat generalists were largely tolerant of habitat fragmentation, their abundance being similar in forests, corridors, and remnants, and were capable of persisting in remnants a few hectares in area. Floristic habitat specialists were vulnerable to habitat fragmentation and thus were abundant in continuous forest, were less abundant in corridors, and were generally absent from remnants. Species that avoid the corridor matrix and are therefore constrained to the corridor may be disadvantaged by the linearity of the habitat, consistent with the predictions of central-place foraging theory. Although small remnants and corridors provide habitat for some species, those that are more specialized in their use of undisturbed habitat types require the retention or reestablishment of large intact areas. Resumen: La pérdida de hábitat y la fragmentación son amenazas importantes para la sobrevivencia de la fauna que depende del bosque. Examinamos la abundancia de especies de mamíferos pequeños en bosques, corredores, y en remanentes de bosques de vid araucarios y en plantaciones de Araucaria cunninghamii y pastizales. Ninguna de las especies de mamíferos del bosque persistió después de la conversión del bosque a pastizal. Las plantaciones favorecieron abundancias menores de un conjunto de especies del bosque integrado principalmente por generalistas de hábitat con respecto a su presencia en diferentes tipos florísticos de bosque nativo sin perturbar. Dentro de las plantaciones, cuanto mayor era la cobertura por debajo del dosel más se parecía el ensamblaje de mamíferos pequeños al del bosque. Las respuestas de las especies a la fragmentación del hábitat fueron variadas. Los generalistas del hábitat florístico por lo general toleraban la fragmentación del hábitat ( la abundancia en bosques, corredores y remanentes era similar) y fueron capaces de persistir en remanentes de unas pocas hectáreas de extensión. Los especialistas de hábitat florístico fueron vulnerables a la fragmentación del hábitat y por ello fueron más abundantes en bosques continuos, menos abundantes en corredores y generalmente ausentes en los remanentes. Las especies que evitaron la matriz de corredores y por lo tanto se encuentran limitadas al corredor pueden estar en desventaja por la linearidad del hábitat, consistente con las predicciones de la teoría del forrajeo de sitio central. A pesar de que los remanentes pequeños y los corredores proveen hábitat para algunas especies, aquéllas que son más especializadas en el uso de tipos de hábitat sin perturbar requieren de la retención o del restablecimiento de áreas intactas grandes. [source]

A new optimal foraging model predicts habitat use by drift-feeding stream minnows

ECOLOGY OF FRESHWATER FISH, Issue 1 2002
G. D. Grossman
Abstract , There is substantial need for models that accurately predict habitat selection by fishes for purposes ranging from the elaboration of ecological theory to the preservation of biodiversity. We have developed a new and highly tractable optimal foraging model for drift-feeding fishes that is based on the profitability of occupying varying focal-point velocities in a stream. The basic model can be written as: Ix = (Ex * Px) = {(D * A * V) * [1/(1 + e(b + cV))]} , Sx, where: (1) Ix is the net energy intake at velocity x; (2) E is prey encounter rate; (3) P is prey capture success rate which can be modelled as 1/(1 + e(b + cV)) where b and c are fitting constants from the prey capture success curve; (4) D is the energy content of prey (J/m3) in the drift; (5) A is the visual reactive area of the fish; (6) V is velocity (cm/s); and (7) S is the cost of maintaining position (J/s). Given that D, A and S can be considered constant over the range of velocities occupied by these fishes, the model reduces to e(b + cV) = 1/(cV , 1) which we solved iteratively to yield an optimal focal-point velocity for species in each sample. We tested the model by comparing its predictions to the mean focal-point velocities (i.e. microhabitats) occupied by four species of drift-feeding minnows in two sites in a stream in North Carolina, USA. The model successfully predicted focal-point velocities occupied by these species (11 out of 14 cases) in three seasonal samples collected over 2 years at two sites. The unsuccessful predictions still were within 2 cm/s of the 95% confidence intervals of mean velocities occupied by fishes, whereas the overall mean deviation between optimal velocities and mean fish velocities was small (range = 0.9 and 3.3 cm/s for the warpaint shiner and the Tennessee shiner, respectively). Available focal-point velocities ranged from 0,76 to 0,128 cm/s depending on site and season. Our findings represent one of the more rigorous field tests of an optimal foraging/habitat selection model for aquatic organisms because they encompass multiple species and years, and for one species, multiple sites. Because of the ease of parameterization of our model, it should be readily testable in a range of lotic habitats. If validated in other systems, the model should provide critical habitat information that will aid in the management of riverine systems and improve the performance of a variety of currently used management models (e.g. instream flow incremental methodology (IFIM) and total maximum daily load calculations (TMDL)). Resumen 1. Existe una grave necesidad de modelos que predigan con precisión la selección de hábitat por parte de los peces con fines que van del desarrollo de la teoría ecológica a la conservación de la biodiversidad. Nosotros hemos desarrollado un modelo nuevo y de fácil manejo de alimentación óptima para peces que se alimentan de la deriva que se fundamenta en los diferentes beneficios energéticos derivados de ocupar velocidades focales distintas en un río. 2. El modelo básico puede formularse como: Ix = (Ex * Px) = {(D * A * V) * [1/(1 + e(b + cV))]} , Sx, donde: (1) Ix es el energía neta obtenida a la velocidad, x; (2) V es la velocidad (cm/s); (3) A es el area visual de reacción del pez; (4) D es la energía contenida en las presas (J/m3) en la deriva; (5) E es la tasa de encuentro de presas; (6) P es la probabilidad de captura de la presa, que puede representarse como 1/(1 + e(b + cV)) donde b y c son constantes; y (7) S es el coste de nadar para mantener la posición en la corriente (J/s). Puesto que D, A y S pueden considerarse constantes en el rango de velocidades que ocupan estos peces, el modelo se reduce a e(b + cV) = 1/(cV , 1) que resolvimos iterativamente para obtener una velocidad focal óptima para cada especie en cada muestreo. 3. Probamos el modelo comparando su predicciones con la velocidades focales medias (i.e. microhabitats) ocupadas por cuatro especies de ciprínidos que se alimentan de la deriva en un río de Carolina del Norte. El modelo predijo con éxito las velocidades focales ocupadas por estas especies (11/14 casos) en tres muestreos estacionales llevados a cabo a lo largo de dos años en dos estaciones. Incluso las predicciones fallidas se diferenciaron en menos de 2 cm/s del límite de confianza al 95% CIs de las velocidades medias ocupadas, y la diferencia media entre predicciones y observaciones fue pequeña (rango = 0.9 cm/s warpaint shiner, a 3.3-cm/s Tennessee shiner). El rango de las velocidades focales medias disponibles fue de 0,76 cm/s a 0,128 cm/s dependiendo de la localidad y estación del año. 4. Nuestros resultados son una de las pruebas de campo más rigurosas de un modelo de alimentación óptima/selección de hábitat para organismos acuáticos puesto que incluyen diversas especies, años y, para una de las especies, localidades. La facilidad de la estima de los parámetros del modelo hace que sea fácil probarlo en diversos hábitats lóticos. Si es validado en ellos, el modelo debería proporcionar información valiosa que ayudará a la gestión de los sistemas fluviales y mejorará los resultados obtenidos a través de varios modelos usados actualmente para la gestión (p.e. IFIM y cálculos TMDL). [source]

Nesting Habitat of the Lilac-crowned Parrot in a Modified Landscape in Mexico

BIOTROPICA, Issue 3 2009
Tiberio C. Monterrubio-Rico
ABSTRACT Parrot populations are being increasingly pressured to occupy modified or fragmented landscapes, yet little is known of the habitat requirements of most species, particularly with regard to the effects on breeding habitat. We evaluated nesting habitat of the lilac-crowned parrot Amazona finschi in the modified landscape of coastal Michoacan in Mexico. We located 90 parrot nests in 12 tree species in Michoacan, with lilac-crowned parrots presenting a narrow niche-breadth of tree species used for nesting. Considering an additional 82 nest trees recorded for lilac-crowned parrots in Jalisco, we determined a 51 percent similarity in cavity resource use by parrots in the two dry forest regions. Overall, the predominant nest tree species with 76 percent of nests were Astronium graveolens, Piranhea mexicana, Brosimum alicastrum, and Tabebuia spp., all characteristic of semi-deciduous forest. Only 8 percent of nests occurred in trees characteristic of deciduous forest. Parrots utilized large trees with canopy level cavities as nest sites, and preferred conserved semi-deciduous forest for nesting, with fewer nests than expected in deciduous forest and transformed agricultural land. Nest areas in semi-deciduous forest occurred on significantly steeper terrain, as remnant semi-deciduous forest is restricted to steep ridges and canyons. Those parrot nests in modified habitats and forest patches were located near to continuous forest, with nest trees in open agricultural land being significantly closer to continuous forest than nests in disturbed forest patches. These results demonstrate the importance of conserved semi-deciduous forest as breeding habitat for the threatened, endemic lilac-crowned parrot, making wild populations of the species vulnerable to the high rate of transformation and fragmentation of tropical dry forest. RESUMEN Las poblaciones de Psitácidos están siendo presionadas a ocupar paisajes modificados, sin embargo poco se conoce sobre los requerimientos de hábitat para la mayoría de las especies, particularmente con respecto a los efectos sobre sus hábitats de anidación. Evaluamos el hábitat de anidación del loro corona lila (Amazona finschi) en el paisaje modificado de la costa de Michoacán en México. Localizamos 90 sitios de anidación en 12 especies de árboles en Michoacan, encontrando que el loro corona lila presentó una estrecha amplitud de nicho en el uso de especies de árboles para anidar. Considerando un adicional 82 árboles-nido del loro corona lila en Jalisco, determinamos un 51% de similitud en utilización del recurso de cavidades por los loros en los dos regiones de bosque seco. Los árboles claves, con 76% de los nidos, fueron Astronium graveolens, Piranhea mexicana, Brosimum alicastrum, y Tabebuia spp., todos característicos del bosque subcaducifolio. Solo 8% de los nidos se encontraron en arboles características del bosque caducifolio. Los loros utilizaron árboles grandes con cavidades en el dosel como sitios de anidación, y prefirieron el bosque subcaducifolio conservado para anidar, con un menor número de nidos que lo esperado en el bosque caducifolio y tierras agropecuarias. Las áreas de anidación en bosque subcaducifolio ocurrieron sobre pendientes significativamente más inclinadas, ya que los remanentes de este tipo de vegetación están actualmente restringidos a pendientes inclinadas y cañadas. Aquellos nidos en hábitats modificados y parches pequeños de vegetación se localizaron cerca de áreas de bosque continuo, con los árboles-nido que ocurrieron en terrenos agropecuarios significativamente más cerca de los bosques continuos, que los que ocurrieron en fragmentos de bosques perturbados. Estos resultados destacan la importancia del bosque subcaducifolio conservado como hábitat de anidación para esta especie de loro endémico y amenazado, haciendo a sus poblaciones silvestres vulnerables al alto nivel de transformación y fragmentación del bosque tropical seco. [source]

Responses to Fire in Selected Tropical Dry Forest Trees,

BIOTROPICA, Issue 5 2006
Sarah M. Otterstrom
ABSTRACT Fire is a frequent disturbance in the tropical dry forests of Central America, yet very little is known about how native species respond to such events. We conducted an experimental burn in a tropical dry forest of western Nicaragua to evaluate plant responses to fire with respect to survivorship and recruitment. Measurements of woody vegetation of all size classes were carried out prior to the prescribed burn and three successive years post fire. We selected the 15 most abundant species <10 cm DBH to assess percent survivorship and sprouting responses post fire. Changes in seedling densities for these 15 most abundant species and the 15 least abundant species were analyzed using a repeated measure ANOVA. We also assessed changes in seedling densities for three species of international conservation concern. We found three major fire-coping strategies among common dry forests plants: resisters (low fire-induced mortality), resprouters (vigorous sprouting), and recruiters (increased seeding post-fire). While survivorship was generally high relative to tropical moist forest species, those species with lower survivorship used either seeding or sprouting as an alternative strategy for persisting in the forest community. Seed dispersal mechanisms, particularly wind dispersal, appear to be an important factor in recruitment success post-fire. Burn treatment led to a significant increase in the density of seedlings for two species of conservation concern: Guaiacum sanctum and Swietenia humilis. Results of this study suggest that common dry forest species in western Nicaragua are fire tolerant. Further study of individual species and their fire responses is merited. RESUMEN El incendio forestal causa perturbación frecuente en los bosques secos tropicales de Centroamérica, sin embargo se conoce poco del comportamiento de las especies nativas a ésta perturbación. Nosotros llevamos a acabo una quema experimental en un bosque seco tropical de Nicaragua occidental para evaluar el comportamiento de la flora con respecto a la sobrevivencia y reclutamiento de las especies después de la quema. Se midió todas las clases diamétricas de la vegetación leñosa antes de la quema controlada y durante 3 años consecutivos después de la quema. Seleccionamos las 15 especies más abundantes en la clase diametrica <10 dap para evaluar el porcentaje de sobrevivencia y la actividad de rebrote después de la quema. Cambios en la densidad de plántulas para las 15 especies más abundantes y para las 15 especies menos abundantes fueron analizadas utilizando el análisis de varianza de medición repetido (ANOVA). También, evaluamos cambios en la densidad de plántulas para tres especies de interés a nivel internacional con respecto a su conservación. En la flora común del bosque seco se encontró tres estrategias principales utilizadas por las especies para contender con los incendios forestales, estas fueron: resistores (baja mortalidad por el incendio), rebrotadores (rebrotamiento vigoroso), y reclutores (reclutamiento elevado pos-incendio). Mientras la sobrevivencia de especies en el bosque seco en general fue relativamente alta a la de especies de bosque húmedo tropical, las especies con menor sobrevivencia utilizaron el reclutamiento ó rebrotamiento como estrategia para persistir en la comunidad boscosa. El mecanismo de dispersión de semilla, particularmente la dispersión eólica, parece ser un factor importante en el éxito de reclutamiento después de la quema. Las quemas controladas produjeron un aumento significativo en la densidad de plántulas para dos de las especies de interés para la conservación: Guaiacum sanctum L. (Zygophyllaceae) y Swietenia humilis Zucc. (Meliaceae). Resultados de esta investigación sugieren que las especies comunes del bosque seco de Nicaragua son tolerantes al fuego. Por lo tanto, es merecido hacer más estudios de estas especies y su comportamiento ante la perturbación del fuego. [source]