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Ces Conditions (ce + condition)
Selected AbstractsUrtica dioica agglutinin: Separation, identification, and quantitation of individual isolectins by capillary electrophoresis and capillary electrophoresis,mass spectrometryELECTROPHORESIS, Issue 9 2005Markus Ganzera Abstract With benign prostatic hyperplasia (BPH) being a major health problem in ageing men, alternative therapeutic approaches (e.g., with phytopharmaceuticals) are of great interest. Based on pharmacological evidences, one of the most promising options in that respect are the lectins found in Urtica dioica (stinging nettle) roots. In this study the qualitative and quantitative analysis of individual isolectins in U. dioica extracts is described, which is the first report on using capillary electrophoresis (CE) for the analysis of lectins in plant material at all. By utilizing a 200 mM sodium acetate buffer (pH 3.75) a baseline separation and determination of four closely related isolectins was feasible within 20 min in the aqueous plant extracts. The individual compounds were identified based on reference compounds as well as data obtained from CE-mass spectrometry (MS) experiments. After modifying the optimized CE conditions to 100 mM ammonium formate buffer with pH 3.75 and a voltage of 15 kV, the isolectins were clearly assignable in positive electrospray ionization (ESI) mode. The quantitative results obtained by CE (the total lectin content varied from 0 to 0.42% in the samples) were accurate (recovery rates of spiked samples between 92.5 and 96.2%), precise (relative standard deviation < 5%) and in good agreement to those obtained by High-performance liquid chromatography (HPLC). As for peak resolution, assignable compounds and required separation time the newly developed CE method was clearly advantageous over the determination achieved by LC. [source] Critical aspects of analysis of Micrococcus luteus, Neisseria cinerea, and Pseudomonas fluorescens by means of capillary electrophoresisELECTROPHORESIS, Issue 18-19 2004Verena Hoerr Abstract Within the frame of our study we investigated Microccocus luteus, Neisseria cinerea, and Pseudomonas fluorescens by means of capillary zone electrophoresis (CZE). They form chains and clusters on a different scale, which can be reflected in the electropherograms. A low buffer concentration of Tris-borate and Na2 EDTA containing a polymeric matrix of 0.0125% poly(ethylene) oxide (PEO) was used. Key factors were the standardization and optimization of CE conditions, buffer solution, and pretreatment of bacterial samples, which are not transferable to different bacterial strains, in general. The different compositions of the cell wall of on the one hand Gram-positive (M. luteus) and Gram-negative (N. cinerea) cocci and on the other hand Gram-negative, rod-shaped bacteria (P.fluorescens), are probably responsible for the different pretreatment conditions. [source] Use of different buffers for detection and separation in determination of physio-active components in oolong tea infusion by CZE with amperometric detectionJOURNAL OF SEPARATION SCIENCE, JSS, Issue 9 2010Zhiyong Yang Abstract With a view of simultaneous determination of physio-active ingredients in oolong tea infusion: sugars, amino acids, epigallocatechin gallate and ascorbic acid, a novel CZE with amperometric detection method was studied. Operated in a wall-jet configuration, 100,mmol/L NaOH was used in detecting cell to lead the electrocatalysis oxidation behaviors of the analytes on a 300,,m diameter copper-disc electrode (working electrode), while in separating capillary, a mild alkaline running buffer consisting in a mixture of 30,mmol/L borate and 40,mmol/L phosphates charged and carried analytes to detecting end. The methodology research was performed for system stability and suitability. Under the optimal CE conditions, analytes could be separated within moderate time period. Good linearity between peak area and concentration existed over three orders of magnitude; lower RSD and LOD were achieved. The oolong tea infusion was assayed and result was satisfactory. [source] The distribution of temperature, oxygen and nutrients in Lake Bukoni, UgandaAFRICAN JOURNAL OF ECOLOGY, Issue 4 2009Clement Nyakoojo Abstract Temperature, oxygen and nutrients were determined in the permanently stratified Lake Bukoni from July 2004 to December 2005. Meromixis has resulted from the nature of the surrounding hilly topography and the almost vertical crater walls that exclude the effects of light winds. These circumstances and the tropical temperature regime ensure permanent stratification in the offshore part of the lake. From about 20 m to the bottom, the water was out of circulation and devoid of oxygen. Water samples from such depths had a strong smell of hydrogen sulphide gas. The inshore site, with greater turbulence and littoral area, had a uniformly oxygenated water column compared with the offshore site. According to information from members of the community around the lake, ,fish kills' have taken place but on irregular occasions. The nutrients (N, P and Si) were well distributed in the inshore site. In the offshore site, the concentrations were generally lower in the uppermost 20 m but more than double near the mud surface. Soluble reactive phosphorous was the least abundant nutrient while soluble reactive silicon was the most abundant nutrient. The high Si : P ratios have led to the dominance of species like Synedra ulna Ehr. Résumé De juillet 2004 à décembre 2005, la température, l'oxygène et les nutriments ont été déterminés dans le lac Bukoni, dont la stratification est permanente. La méromicticité résulte de la nature de la topographie montagneuse environnante et des murs presque verticaux du cratère qui excluent tout effet des vents légers. Ces conditions, ainsi que le régime de température tropicale, garantissent la stratification permanente de la partie du lac éloignée des berges. Entre 20 mètres environ et le fond, l'eau ne circule pas et est dépourvue d'oxygène. Les échantillons d'eau qui proviennent de ces profondeurs ont une forte odeur d'hydrogène sulfuré. En comparaison, le site côtier, plus agité avec sa partie littorale, présentait une colonne d'eau uniformément oxygénée. Selon les membres de la communauté qui vit autour du lac, des hécatombes de poissons ont déjà eu lieu mais de façon irrégulière. Les nutriments (N, P, et Si) étaient bien distribués sur le site côtier. Au large, les concentrations étaient généralement plus faibles dans les 20 mètres supérieurs, mais plus que doubles près de la surface de la vase. Le phosphore réactif soluble (PRS) était le nutriment le moins abondant alors que la silice réactive soluble (SiRS) était le plus abondant. Les rapports Si/P élevés ont entraîné la dominance d'espèces telles que Synedra ulna Ehr. [source] Soret Diffusion and Non-Ideal Dufour Conduction in Macroporous Catalysts with Exothermic Chemical Reaction at Large Intrapellet Damköhler NumbersTHE CANADIAN JOURNAL OF CHEMICAL ENGINEERING, Issue 3 2007Laurence A. Belfiore Abstract The adiabatic temperature rise in catalytic pellets is predicted from a modified version of the Prater equation. Onsager reciprocal relations for coupled heat and mass transfer are violated in an analysis of thermal diffusion in macroporous catalysts with exothermic chemical reaction when Dufour conduction (i.e., the diffusion-thermo effect) is neglected. In this contribution, Dufour conduction is analyzed for both ideal and non-ideal pseudo-binary gas mixtures that simulate the production of methanol from carbon monoxide and hydrogen. In the diffusion-controlled regime at large intrapellet Damköhler numbers where intermolecular collisions provide the dominant resistance to mass transfer within the catalytic pores, temperatures in the catalytic core could be much greater than predictions based on the original Prater equation when the Prater number exceeds 0.30. The molecular flux of thermal energy includes Fourier's law, the interdiffusional flux, and Dufour conduction. Diffusional mass flux includes Fick's law and the Soret effect. All physicochemical properties of the reactive gas mixture exhibit temperature dependence. There is essentially no difference between maximum intrapellet temperature predictions that include or neglect ideal Dufour conduction when external catalytic surface temperatures range from 300-400 K and thermal diffusion enhances the flux of "smaller" reactants toward the centre of the catalyst. For "large-molecule reactants" that participate in exothermic reactions, thermal diffusion opposes Fick's law and Dufour conduction opposes Fourier's law. Under these conditions, it is demonstrated that core temperatures are overestimated by neglecting both off-diagonal coupling mechanisms (i.e., Soret diffusion and Dufour conduction). Prater numbers greater than unity and unrealistically high gas pressures are required to distinguish between maximum intrapellet temperatures for ideal and real gas simulations, where the latter consider two-body interactions for Lennard-Jones molecules in the virial equation of state. On prédit l'augmentation de la température adiabatique dans les pastilles catalytiques à partir d'une version modifiée de l'équation de Prater. Les relations réciproques d'Onsager pour le transfert de chaleur et de matière couplé sont violées dans une analyse de la diffusion thermique dans les catalyseurs macroporeux avec réaction chimique exothermique lorsque la conduction de Dufour (p.ex., l'effet de thermo-diffusion) est négligée. Dans cet article, on analyse la conduction de Dufour pour des mélanges de gaz pseudo-binaires idéaux et non idéaux qui simulent la production de méthanol à partir d'oxyde de carbone et d'hydrogène. Dans le régime à diffusion contrôlée à grand nombre de Damköhler entre les pastilles pour lesquels les collisions entre les molécules fournit la résistance dominante au transfert de matière à l'intérieur des pores catalytiques, les températures dans le noyau catalytique pourraient être bien plus grandes que les prédictions basées sur l'équation de Prater originale lorsque le nombre de Prater excède 0,30. Le flux moléculaire de l'énergie thermique inclut la loi de Fourier, le flux interdiffusionnel, et la conduction de Dufour. Le flux massique diffusionnel inclut la loi de Fick et l'effet Soret. Toutes les propriétés physicochimiques du mélange de gaz réactif montre une dépendance thermique. Il n'y a essentiellement pas de différence entre les prédictions des températures maximales entre les pastilles qui incluent ou négligent la conduction de Dufour idéale quand les températures de surface catalytiques externes sont comprises entre 300 et 400 K; la diffusion thermique améliore le flux des réactifs «plus petits» vers le centre du catalyseur. Pour les «réactifs composés de grandes molécules» qui participent aux réactions exothermiques, la diffusion thermique s'oppose à la loi de Fick et la conduction de Dufour à la loi de Fourier. Dans ces conditions, il est démontré que les températures de noyau sont surestimées en négligeant les deux mécanismes de couplage hors-diagonales (c.à-d. la diffusion de Soret et la conduction de Dufour). Des nombres de Prater plus grands que l'unité et des pressions de gaz élevées peu réalistes sont nécessaires pour distinguer les températures maximales entre les pastilles entre les simulations de gaz idéales et réelles, en considérant pour ces dernières les interactions à deux corps pour les molécules de Lennard-Jones dans l'équation d'état du viriel. [source] Free Convective Mass Transfer Behaviour of Inclined Cylinders with Active EndsTHE CANADIAN JOURNAL OF CHEMICAL ENGINEERING, Issue 1 2003Inderjit Nirdosh Abstract Rates of mass transfer at inclined cylinders with active ends were determined under natural convection conditions by measuring the limiting current of copper deposition from acidified copper sulphate. Physical properties of the solution, cylinder dimensions and inclination were varied to produce a ScGr range of 1.53 × 109 to 7 × 1010. Under these conditions the data for different orientations were correlated by Sh = 1.075 (ScGr)0.242. The characteristic length used in obtaining Sh and Gr was calculated by dividing the cylinder surface area by the cylinder perimeter projected onto the horizontal plane. At high CuSO4 concentrations a reasonable agreement was found between the experimental rate of mass transfer and that calculated by summing the rate of mass transfer at individual surfaces of the cylinder. Deviations were observed at low CuSO4 concentrations, and the possible causes of the deviations were explained. On a déterminé les taux de transfert de matière dans le cas de cylindres inclinés aux extrémités actives dans des conditions de convection naturelle, en mesurant le courant limite du dépôt de cuivre venant de sulfate de cuivre acidifié. On a fait varier les propriétés physiques de la solution, les dimensions de cylindre et l'inclinaison pour donner une gamme de ScGr de 1.53 × 109 to 7 × 1010. Dans ces conditions, les données pour différentes orientations ont été corrélées par Sh = 1.075 (ScGr)0.242. La longueur caractéristique utilisée pour obtenir Sh et Gr a été calculée en divisant la superficie du cylindre par le périmètre projeté sur un plan horizontal. À de fortes concentrations de CuSO4, un accord raisonnable est trouvé entre le taux de transfert de matière expérimental et celui qui est obtenu en faisant la somme des taux de transfert de matière sur les différentes surfaces du cylindre. Des écarts sont observés à de faibles concentrations de CuSO4, et les causes possibles de ces écarts sont expliquées. [source] Determination of the Optimum Conditions for Zinc Extraction from Ore Containing Sphalerite by HCL SolutionsTHE CANADIAN JOURNAL OF CHEMICAL ENGINEERING, Issue 4 2002Osman Nuri Ata Abstract The Taguchi method has been used to determine optimum conditions for the zinc and iron extraction from ore containing sphalerite by HCI solutions. After determining the important parameters in extraction efficiency, an experimental series with two steps was carried out. The optimum conditions for the first series of experiments were found to be reaction temperature 90°C, solid-to-liquid ratio 0.091 g/mL, acid concentration 25 mass%, particle size -100+200 mesh, stirring speed 300 rpm and reaction time 120 min. Under these conditions, zinc extraction efficiency from ore was approximately 60%. The optimum conditions for the second series of experiments were found to be reaction temperature 90°C, acid concentration 32.5 mass%, solid-to-liquid ratio 0.1 g/mL, and reaction time 180 min. Under these conditions, zinc extraction efficiency from the ore was approximately 100%. Alternative working conditions reducing the total cost were also determined. On a utilisé la méthode Taguchi pour déterminer les conditions optimales d'extraction du zinc et du fer d'un minerai contenant de la sphalérite par des solutions de HCl. Après avoir déterminé les paramètres importants dans l'efficacité de l'extraction, des séries expérimentales en deux étapes ont été réalisées. Les conditions optimales pour les premières séries d'expériences sont une température de réaction de 90°C, un rapport solides-liquide de 0,091 g/mL, une concentration acide de 25% en matière, une taille de particules de -100+200 mailles, une vitesse de mélange de 300 tr/min et un temps de réaction de 120 min. Dans ces conditions, l'efficacité de l'extraction du zinc du minerai est d'environ 60%. Les conditions optimales pour la deuxième série d'expériences sont une température de réaction de 90°C, une concentration acide de 32,5% en matière, un rapport solides-liquide de 0,1 g/mL et un temps de réaction de 180 min. Dans ces conditions, l'efficacité de l'extraction du zinc du minerai est d'environ 100%. En outre, on a déterminé d'autres conditions de travail permettant de réduire le coût total. [source] Lateral flux and velocity of FCC particles in a CFB riserTHE CANADIAN JOURNAL OF CHEMICAL ENGINEERING, Issue 4 2001Stefan Malcus Abstract The radial profiles of the lateral solids mass flux and the lateral solids velocity were determined for FCC particles in a 7 m tall circulating fluidtzed bed riser 0.14 m in diameter by applying a lateral flux probe and electrical capacitance tomography. The external solids mass flux was varied between 148 and 302 kg/(m2.s), while the superficial gas velocity was varied between 3.7 and 4.7 m/s. Under these conditions, a dense bottom region and an upper dilute region coexisted in the riser. Lateral fluxes in the dense bottom region reached 100 kg/(m2.s) at the wall, but fell to 14 kg/(m2.s) at the wall in the upper dilute region. At both axial locations, a net deposition of solids from the core to the annulus occurred, indicating that fully developed flow was never established under these conditions. The lateral fluxes in the bottom region were significantly larger than those found in previous studies. It was further concluded that considering the lateral solids flux to be only a function of solids concentration is an over-simplification. Les profils radiaux du flux massique de solides latéral et de la vitesse de solides iatérale ont été déterminés pour des particules de FCC dans une colonne à lit fluidisé circulant de 7 m de hauteur et de 0,14 m de diamètre, en appliquant une sonde de flux latérale et la tomographic par capacitance électrique. On a fait varier d'une part le flux massique de solides externe entre 148 et 302 kg/(m2.s) et d'autre part la vitesse de gaz superficielle entre 3,7 et 4,7 m/s. Dans ces conditions, une région inférieure dense et une région supérieure diluée coexistent dans la colonne. Les flux latéraux dans la région inférieure dense atteignent 100 kg/(m2.s) à la paroi, mais tombent à 14 kg/(m2.s) à la paroi dans la région supérieure diluée. Aux deux régions axiales, une déposition nette de solides se produit du coeur vers l'espace annulaire, indiquant que un écoulement pleinement développé n'a jamais été établi dans ces conditions. Les flux latéraux sont nettement plus important que ceux trouvés dans les études antérieures. II a en outre été conclu que le fait de considéer le flux de solides latéral uniquement comme étant fonction de la concentration de solides constituait une sur-simplification. [source] | |||||||||||||